Iodomarin 200

Iodomarin 200: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Iodomarin 200

Aktiv ingrediens: kaliumiodid (kaliumiodid)

Producent: Berlin-Chemie AG (Menarini-gruppen) (Tyskland)

Opdatering af beskrivelse og foto: 22/10/2018

Priser i apoteker: fra 110 rubler.

Iodomarin 200 - iodpræparat.

Slip form og sammensætning

Doseringsform af Iodomarin 200 - tabletter: næsten hvid eller hvid, rund, fladcylindrisk, med en skrå kant og en affasning, på den ene side er en skillelinje (25 stykker hver i en blister, i et papbundt med 2 eller 4 blister).

1 tablet indeholder:

  • aktivt stof: kaliumiodid - 262 mcg, hvilket svarer til et indhold på 200 mcg iod;
  • hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, carboxymethyl-stivelse-natriumsalt (type A), basisk magnesiumcarbonat, kolloid siliciumdioxid, gelatine, magnesiumstearat.

Farmakologiske egenskaber

Iodomarin 200 - en regulator af syntesen af ​​thyroxin, genopfylder jodmangel i kroppen, normaliserer skjoldbruskkirtelfunktionen, forringet af jodmangel. Stoffets virkning er rettet mod behandling og forebyggelse af iodmangel sygdomme.

Jod - en mikroelement, der er ansvarlig for den normale funktion af skjoldbruskkirtlen, påvirker tilstanden af ​​alle vitale organer i en person. Jodmangel, der forårsager hormonel svigt i skjoldbruskkirtlen, fører til metabolske forstyrrelser forbundet med at forsyne kroppen med proteiner, kulhydrater, fedt og energi, hvilket forårsager en funktionel forstyrrelse i hjernen, hjerte-kar-nervesystemet, brystkirtler og kønskirtler.

Jodmangel er særlig farlig for barnets vækst og mentale udvikling såvel som kvindernes tilstand under graviditet og amning.

Indikationer til brug

  • forebyggelse af udvikling af endemisk struma, især under graviditet, med amning, hos børn og unge;
  • behandling af diffus euthyroidea struma forårsaget af jodmangel hos børn, unge og voksne under 40 år;
  • forebyggelse af tilbagefald af struma efter seponering af hormonbehandling af skjoldbruskkirtlen eller operation for at fjerne den.

Kontraindikationer

  • hyperthyroidisme;
  • nodulær struma, toksisk thyroideadenom - tag om nødvendigt lægemidlet i en dosis på mere end 300 mcg pr. dag, bortset fra den preoperative behandlingsperiode med det formål at blokere skjoldbruskkirtlen;
  • kræft i skjoldbruskkirtlen, inklusive hvis den er mistænkt;
  • senil (herpetiform) dermatitis af Dühring;
  • hypothyreoidisme, hvis dens udvikling ikke er forbundet med alvorlig jodmangel;
  • anvendelsesperioden for radioaktivt jod;
  • idiosyncrasy af iod eller andre komponenter i lægemidlet.

Brugsanvisning Iodomarin 200: metode og dosering

Iodomarin 200 tabletter tages oralt efter et måltid med masser af væsker.

For små børn kan tabletter opløses i mælk eller juice umiddelbart før brug..

Lægen ordinerer behandlingsvarigheden individuelt.

Anbefalet daglig dosis af Iodomarin 200:

  • forebyggelse af endemisk struma: børn i alderen 1-12 år - 0,5 tabletter, hvilket svarer til 100 mikrogram jod; patienter over 12 år - 0,5-1 tabletter (100-200 mcg); kvinder under graviditet og amning - 1 tablet (200 mcg);
  • goiter tilbagefaldsforebyggelse: 0,5–1 tabletter (100-200 mcg);
  • behandling af euthyroid goiter: til børn i alderen 1-18 år - 0,5–1 tabletter (100–200 μg), til voksne patienter under 40 år – 1,5–2,5 tabletter (300–500 μg).

Brug af lægemidlet til forebyggelse kan vare i flere år og hos patienter med indikationer - for livet.

Behandling af struma hos nyfødte varer i gennemsnit 0,5–1 måneder, hos børn og voksne - 6–12 måneder, en aftale i en længere periode er mulig.

Bivirkninger

  • fra det endokrine system: på baggrund af brugen i en daglig dosis på mere end 150 mcg - hyperthyreoidisme kan gå fra skjult til manifest form; på baggrund af indtagelse af lægemidlet i en daglig dosis på over 300 mcg kan der udvikles jod-induceret tyrotoksikose, oftere ved behandling af diffus toksisk struma eller nodulær strik hos ældre patienter, der lider af en forstørret skjoldbruskkirtel i lang tid;
  • allergiske reaktioner: sjældent - iodisme; i nogle tilfælde - eksfoliativ dermatitis, Quinckes ødem.

Overdosis

Symptomer: slimhinder bliver brune, mavesmerter, refleks opkast (opkast kan have en blå farve i nærværelse af komponenter, der indeholder stivelse i den spiste mad), diarré (inklusive melena). Med en alvorlig grad af beruselse, dehydrering, kan der udvikle chok. I sjældne tilfælde - øsofageal stenose, iodisme.

Behandling: akut rus - grundig, indtil der ikke er spor af jod, gastrisk skylning med 5% natriumthiosulfatopløsning, stivelse eller proteinopløsning. Udnævnelse af symptomatisk terapi for at gendanne vand og elektrolytbalance, anti-shock terapi.

I tilfælde af kronisk forgiftning skal Iodomarin 200 seponeres.

Med jodinduceret hypothyreoidisme skal du afbryde medikamentet og begynde at tage skjoldbruskkirtelhormoner for at gendanne metabolske processer i kroppen.

Med en mild form af jodinduceret thyrotoksikose er der ikke behov for særlig terapi. Til behandling af alvorlige sygdomsformer er udnævnelse af thyrostatisk terapi nødvendig, hvis virkning altid er forsinket. Med tyrotoksisk krise udføres intensivplejeforanstaltninger, herunder anvendelse af plasmaferese eller tyreoidektomi.

specielle instruktioner

Terapeutiske doser af iodomarin 200 til forebyggelse af jodmangel hos patienter i alle aldersgrupper forårsager normalt ikke bivirkninger.

Symptomer på udvikling af jod er som følger: udseendet af en metallisk smag i munden, hævelse og betændelse i slimhinderne (udvikling af rhinitis, konjunktivitis og / eller bronkitis), jodfeber, jod acne.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

I henhold til instruktionerne påvirker Iodomarin 200 ikke patientens koncentrationsevne og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, så under terapi er der ingen begrænsninger for kørsel af køretøjer og komplekse mekanismer.

Graviditet og amning

Under graviditet og amning sikres tilstrækkeligt indtag af jod i kroppen ved at tage medicinen i en daglig dosis på 200 mcg.

Overskrid ikke den anbefalede dosis af Iodomarin 200 under graviditet og under amning, når jod passerer gennem moderkagen og ind i modermælken.

Brug i barndommen

I pediatri bruges Iodomarin 200 i henhold til kliniske indikationer i den dosis, der er anbefalet af lægen..

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af Iodomarin 200 med thyreostatisk medicin hæmmes syntesen af ​​jod til skjoldbruskkirtelhormoner af skjoldbruskkirtlen, hvilket øger risikoen for struma dannelse. Før du starter og under behandling af hypertyreoidisme med thyreostatisk medicin, kan du ikke tage nogen jodpræparater, da et overskud af jod sænkes, og en jodmangel øger terapiens effektivitet.

Lithiumsalte med høje doser jod kan bidrage til struma og hypothyreoidisme.

Kaliumsparende diuretika, når de kombineres med høje doser af jod, kan forårsage udviklingen af ​​hyperkalæmi.

Analoger

Analogerne af Iodomarin 200 er: Iodom Vitrum 200 mcg, 9 måneder Kaliumjodid, Jodbalance 200 mcg, Kaliumjodid Reneval 200 mcg, Microiodid 200, Iodomarin 100 osv..

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys ved temperaturer op til 25 ° C.

Udløbsdato - 3 år.

Apoteks-feriebetingelser

Over disken.

Anmeldelser af Iodomarin 200

Anmeldelser om Iodomarin 200 er kun positive. Lægemidlet har en konkret terapeutisk virkning både når det tages til profylaktiske og terapeutiske formål. Patienter indikerer et fald i symptomerne på sygdomme, en forbedring af det generelle velvære, humør, øget hukommelse og koncentrationsevne. Imidlertid anbefales det at tage stoffet først efter at have konsulteret en endokrinolog.

I betragtning af den negative miljøpåvirkning ordinerer gynækologer ofte Iodomarin 200 under graviditet for at forhindre udvikling af jodmangel i moders krop og beslægtede patologier. Der er derfor mange anmeldelser fra kvinder, der tog stoffet i drægtighedsperioden, som understreger, at dets handling giver dig mulighed for at normalisere forløbet af metaboliske processer, der påvirker aktiviteten i det kardiovaskulære system og hjernens funktion, forbedrer trivsel og praktisk talt ikke har negative bivirkninger. Gennemgangen viser også vigtigheden af ​​at sikre tilstrækkelig jod i børnenes krop for deres fysiske og mentale udvikling.

Prisen på Iodomarin 200 i apoteker

Prisen på Iodomarin 200 for en pakke, der indeholder 50 tabletter, er ca. 130 rubler, 100 tabletter - 209 rubler.

Iodomarin: instruktioner til brug, og hvorfor det er nødvendigt, pris, anmeldelser, analoger

Lægemidlet Iodomarin indeholder iod og bruges ofte til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme. Sammensætningen hjælper med at genopfylde forsyningen af ​​jod i kroppen. Ved regelmæssig brug af sammensætningen reduceres risikoen for at udvikle struma og skjoldbruskkirtelkræft markant. Sammensætningen bør ikke betragtes som et ekstremt nyttigt og sikkert værktøj, i nogle tilfælde kan brugen af ​​det skade patientens krop. Du kan bruge sammensætningen efter konsultation med en specialist.

Doseringsform

Sammensætningen fremstilles af farmakologiske virksomheder i form af tabletter beregnet til oral administration. Elementerne har en rund form og hvid farve, på den ene side af tabletten er der en adskillelsesfaske.

Beskrivelse og sammensætning

Den aktive bestanddel af medikamentet Iodomarin er kaliumiodid. Tabletter er tilgængelige i en dosis på 100 og 200 mcg iod.

Lægemidlets sammensætning indeholder også hjælpeelementer:

  • basisk magnesiumcarbonat;
  • lactosemonohydrat;
  • carboxymethyl-stivelse-natriumsalt;
  • fin silica;
  • gelatine;
  • magnesiumstearat.

Farmakologisk gruppe

Iodomarin defineres som et iodpræparat beregnet til behandling og forebyggelse af skjoldbruskkirtelsygdomme.

I den menneskelige krop er jod til stede som en vigtig komponent. Forbindelsen er nødvendig for at sikre syntese af skjoldbruskkirtelhormoner. Ved at opnå optimale koncentrationer af jodniveau i kroppen sikres metaboliske processer, arbejdet i hjerte- og nervesystemerne reguleres.

Når man tager et produkt, der indeholder jod, ydes der kompensation for elementets mistede masse sammen med måltider. En lignende komponent bruges ofte i barndommen såvel som til forebyggelse af jodmangel i kroppen af ​​gravide kvinder og ammende mødre..

Det er værd at bemærke, at entydige data om tilvejebringelsen af ​​processen med absorption og udskillelse af jod fra patientens krop i øjeblikket ikke er defineret.

Indikationer til brug

Iodomarin bruges til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme, manifesteret på baggrund af jodmangel hos patienter i forskellige aldersgrupper.

til voksne

Værktøjet kan bruges:

  • til behandling af eutheroid struma, manifesteret på baggrund af iodmangel;
  • forebyggelse af tilbagefald af struma efter operation;
  • som vedligeholdelsesbehandling efter hormonbehandling.

for børn

Sammensætningen kan bruges til behandling af diffus eutheroid struma, manifesteret på baggrund af jodmangel i den menneskelige krop. Værktøjet kan bruges til at forhindre manifestation af endemisk struma.

til gravid og ammende

Ofte brugt til at forhindre manifestation af skjoldbruskkirtelsygdomme hos kvinder, manifesteret på baggrund af jodmangel.

Kontraindikationer

Listen over kontraindikationer til brug er som følger:

  • øget aktivitet i skjoldbruskkirtelvæv, manifesteret ved intensiv produktion af hormoner;
  • thyroideadenom;
  • senil dermatitis;
  • overfølsomhed over for iodpræparater hos patienten;
  • behandlingsperioden med radioaktivt jod;
  • mistænkt kræft i skjoldbruskkirtlen.

Sammensætningen anbefales ikke til brug ved hypothyreoidisme, undtagen i tilfælde af manifestation af sygdommen på baggrund af svær jodmangel.

Dosering og administration

Doseringer af medikamentet Iodomarin bestemmes individuelt afhængigt af typen af ​​jodmangel, patientens alder og hans generelle velbefindende..

til voksne

For voksne patienter ordineres lægemidlet 3-5 tabletter af Iodomarin 100 pr. Dag. Med henblik på forebyggelse bruges lægemidlet i flere år, hvis der er bevis for livet.

for børn

Til forebyggelse af endemisk struma hos børn i alderen 1 måned til 12 år ordineres lægemidlet i en dosis på 0,5-1 tabletter. Per dag. Før produktet gives til børn, skal det opløses i varmt vand eller mælk..

Til behandling af euthyroidea goiter hos børn i alderen 1 år til 18 år ordineres lægemidlet i en dosis på 1-2 tabletter pr. Dag.

til gravid og ammende

Værktøjet bruges ofte til at forhindre udvikling af jodmangel i kvindens krop under graviditet. Sammensætningen er ordineret i en dosis på 2 tabletter. 100 mcg iod om dagen.

Bivirkninger

Risikoen for bivirkninger forbundet med brugen af ​​iodomarin er lav.

Listen over sandsynlige manifestationer inkluderer:

  • når man bruger lægemidlet i en dosis på mere end 150 mcg / dag, øges sandsynligheden for manifestation af latent hyperthyreoidisme;
  • når påføring af sammensætningen i en dosis på mere end 300 mcg / dag, er udseendet af induceret thyrotoksikose sandsynligt.

Der er en risiko for en allergisk reaktion, udtrykt i følgende manifestationer:

  • iodisme - en metallisk smag vises i patientens mundhule;
  • hævelse og betændelse i slimhinderne manifesteres;
  • øget kropstemperatur på baggrund af langvarig brug;
  • acne på huden;
  • Quinckes ødem.

Interaktion med andre stoffer

Med jodmangel øges effektiviteten af ​​behandlingen for hyperthyreoidisme. I perioden med hormonbehandling med fokus på bekæmpelse af hypertyreoidisme anbefales det ikke at bruge jodpræparater.

Det er forbudt at bruge iodpræparater i kombination med lithiumsaltformuleringer. På baggrund af brugen af ​​sådanne lægemidler er der en sandsynlighed for hypothyreoidisme og udviklingen af ​​struma i skjoldbruskkirtlen.

Brug af lægemidlet Iodomarin i kombination med kaliumsparende diuretika kan forårsage hyperkalæmi..

specielle instruktioner

Inden du begynder at tage Iodomarin, skal du gøre dig bekendt med listen over specielle instruktioner til dets anvendelse. Listen over indikationer, som du skal være opmærksom på, inkluderer følgende:

  • muligheden for at bruge produktet til børn og gravide bestemmes af indikationerne for brug;
  • lægemidlet påvirker ikke sindet;
  • lægemidlet udleveres fra et netværk af apoteker uden recept;
  • det er forbudt at bruge sammensætningen til hyperhidrose.

Muligheden for at bruge Iodomarin bør drøftes privatvis med en specialist.

Overdosis

Hvis de anbefalede doser overskrides markant, kan patienten opleve følgende bivirkninger:

  • mørkere hud;
  • manifestation af opkast;
  • diarré;
  • mavesmerter.

I alvorlige tilfælde er der en sandsynlighed for dehydrering. For at eliminere komplikationerne anbefales det at vaske maven efter at have fastlagt faktum af en overdosis. Som en vaskeopløsning kan en 5% stivelsesammensætning anvendes. Efterfølgende handlinger består af symptomatisk behandling, handlingerne skal koncentreres om at gendanne vandbalancen.

Opbevaringsbetingelser

Den tilladte holdbarhed for lægemidlet Iodomarin er 3 år fra produktionsdatoen. Sammensætningen skal opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 grader.

Analoger

Følgende medicin er relateret til iodomarin-analoger:

  1. Jodbalance er en komplet analog af medikamentet Iodomarin. Begge lægemidler har de samme indikationer, begrænsninger og bivirkninger. De adskiller sig i formdannende komponenter, og ved at jodbalancen kan opbevares op til 30 grader.
  2. Kaliumjodid fås i tabletter fra flere russiske virksomheder. Det adskiller sig fra Iodomarin med yderligere komponenter, som skal tages i betragtning for patienter, der lider af allergi. Det er også værd at være opmærksom på opbevaringsbetingelserne for kaliumjodidtabletter, ellers er det muligt at reducere den terapeutiske virkning af dem.
  3. Iodilife er et kombineret lægemiddel, der ud over kaliumiodid indeholder vitamin B 12 og folsyre. Lægemidlet anbefales til forebyggelse af mangel på disse stoffer hos kvinder i planlægningsstadiet af graviditet og i første trimester. Yodilife er kontraindiceret til børn og ammende patienter..
  4. Multiflader Kid er et vitamin- og mineralkompleks. Det fås i tabletter og anbefales til forebyggelse af mangel på vitaminer og mineraler, herunder kaliumiodid hos børn i alderen 1-4. Lægemidlet skal tages 1 tablet om dagen.

Prisen for Iodomarin er i gennemsnit 150 rubler. Priserne varierer fra 97 til 390 rubler.

Iodomarin 100: brugsanvisning

Instruktionsmanual

Hvad er Iodomarin® 100, og hvad bruges det til

Iodomarin® 100 - en behandling af sygdomme i skjoldbruskkirtlen.

Iodomarin® 100 bruges til:

forebyggelse af sygdomme forårsaget af jodmangel (for eksempel forebyggelse af struma i regioner med utilstrækkeligt jodindhold såvel som efter resektion af struma på grund af jodmangel) i tilfælde, hvor det anbefalede daglige indtag af jod ikke kan opnås ved en passende diæt;

behandling af struma hos nyfødte, spædbørn, børn, unge og unge voksne.

Tag ikke Iodomarin® 100

Hvis du er allergisk over for kaliumiodid eller over for en hvilken som helst anden bestanddel af dette stof (angivet i afsnittet "Indhold og anden information").

Med en klar stigning i skjoldbruskkirtelfunktion (der er klager).

Med en skjult stigning i skjoldbruskkirtelfunktion (ingen klager) i doser, der overstiger 150 mcg jod per dag.

I nærvær af en godartet hormondannende tumor såvel som ukontrollerede hormondannende områder i skjoldbruskkirtlen i en dosis på 300 til 1.000 mikrogram jod per dag (undtagen til behandling i den preoperative periode).

Med hypokomplementær vaskulitis (vaskulær betændelse).

Med herpetiform dermatitis Dühring (kronisk hudbetændelse).

Advarsler og forsigtighedsregler

Før du tager Iodomarin® 100, skal du kontakte din læge eller apoteket.

Da nogle mennesker er meget følsomme over for jod, bør kaliumiodid anvendes med forsigtighed til forebyggelse. Patienter med risiko for at udvikle bivirkninger ved jodindgivelse inkluderer patienter med hypocomplet vaskulitis, struma eller autoimmun skjoldbruskkirtel. Der skal udvises særlig omhu under profylakse i følgende tilfælde: nyresvigt, hyperkalæmi, struma eller aktiv tuberkulose.

Før det planlagte indtagelse af medikamentet Iodomarin®, skal der kontrolleres for tilstedeværelsen af ​​hyperthyreoidisme eller struma, inklusive en historie om det. I nærværelse af struma kan indtagelse af medikamentet inducere hyperthyreoidisme.

Hvis du skal undersøges eller behandles med radioaktivt jod, skal du fortælle din læge, at du tager Iodomarin®. Din læge kan bede dig om at stoppe med at tage medicinen, fordi jodid kan påvirke virkningen af ​​radioaktivt jod..

Hvis du har mistanke om, at du har en overfølsomhedsreaktion medieret af jod, er en differentieret tilgang nødvendig. Overfølsomhedsreaktioner over for jodholdige radiopaque medier eller allergiske reaktioner på jodholdige produkter skyldes normalt ikke den jod, der findes i dem. Hvis du ved, at du har en sjælden reaktion på et jodholdigt medikament, såsom hypocomplementær vaskulitis (vaskulær betændelse) eller Dührings herpetiform dermatitis (kronisk hudbetændelse), skal du ikke behandles med jodholdige medikamenter, da indtagelse af en højere dosis af jod forårsager en forværring af hovedmidlet sygdomme.

Brug til børn: Det er nødvendigt at kontrollere nyfødte (fra 0 til 1 måned), der fik antiseptika, der indeholder iodiserede forbindelser, på grund af risikoen for mulig udvikling af hypothyrose, ved at bestemme indholdet af thyrotropin (tyrotropisk hormon, TSH) og om nødvendigt gratis thyroxin (cT4). I tilfælde af hypothyroidisme bør skifte af thyreoideahormonbehandling initieres..

Brug af andre lægemidler med Iodomarin® 100

Hvis du i øjeblikket tager, har taget i den nylige fortid eller kunne have taget andre lægemidler, skal du kontakte din læge eller apotekansat.

Jodmangel forbedrer kroppens reaktion på medicin mod hypertyreoidisme (øget skjoldbruskkirtelfunktion), mens et overskud af jod svækker det. Derfor bør du, om muligt, afholde dig fra ethvert indtag af jod inden behandling for hypertyreoidisme eller under denne behandling.

Stoffer, der absorberes af skjoldbruskkirtlen ved den samme mekanisme som iodid (for eksempel perchlorat), samt lægemidler, der ikke absorberes i sig selv, såsom thiocyanat i koncentrationer, der overstiger 5 mg / dl, forstyrrer absorptionen af ​​jod i skjoldbruskkirtlen..

Thyroid-optagelse og iodmetabolisme i kirtlen stimuleres af endogent og eksogent skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH).

Samtidig behandling med jod i høje doser, der undertrykker sekretionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner og lithiumsalte, der som regel anvendes til behandling af mentale lidelser, kan bidrage til udviklingen af ​​struma og hypothyreoidisme. Derfor bør denne kombination undgås, når det er muligt. Hvis begge lægemidler er nødvendige, og hypothyreoidisme udvikler sig, kan skjoldbruskkirtelhormon imidlertid bruges til at behandle symptomerne..

Høje doser kaliumiodid i kombination med kaliumsparende diuretika kan forårsage hyperkalæmi, hvilket kan føre til alvorlige hjertearytmier eller endda død (hjertestop). Tilstedeværelsen af ​​nedsat nyrefunktion øger risikoen for disposition til forekomsten af ​​denne komplikation..

Graviditet, amning og fertilitet

I tilfælde af graviditet eller amning, samt i tilfælde af en mulig eller planlagt graviditet, skal du kontakte en læge eller en apotekmedarbejder, inden du tager dette lægemiddel..

Under graviditet og amning øges behovet for jod - derfor er det især vigtigt i denne periode at sikre tilstrækkeligt indtag af jod i kroppen. Imidlertid bør jod og jodholdige medikamenter kun tages efter vurdering af fordel / risiko-forholdet og kun som instrueret af lægen..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer

Ingen særlige forholdsregler kræves.

Iodomarin 100 indeholder lactose.

Hvis du har vist sig at være intolerant over for nogen form for sukker, skal du kontakte din sundhedsudbyder, inden du bruger denne medicin..

Sådan tages Iodomarin® 100

Dette lægemiddel skal altid tages strengt i henhold til instruktionerne i denne indlægsseddel eller i henhold til instruktionerne fra den behandlende læge eller apotekmedarbejder. Hvis du er i tvivl, skal du kontakte din læge eller apoteket.

Forebyggelse af struma med jodmangel

Børn og børn:

1/2 - 1 tablet Iodomarin® 100 (svarer til 50-100 mcg jod) en gang dagligt.

Ungdom og voksne:

Fra 1 til 2 tabletter af Iodomarin® 100 (svarende til 100-200 mikrogram jod) en gang dagligt.

Graviditet og amningstid:

2 tabletter af Iodomarine® 100 (svarende til 200 mcg iod) en gang dagligt.

Forebyggelse af genvækst af struma efter operation for at fjerne det eller ved afslutningen af ​​medikamentbehandling for struma på grund af jodmangel

Fra 1 til 2 tabletter af Iodomarin® 100 (svarende til 100-200 mikrogram jod) en gang dagligt.

Behandling af struma forårsaget af jodmangel

Nyfødte, børn og unge:

Fra 1 til 2 tabletter af Iodomarin® 100 (svarende til 100-200 mikrogram jod) en gang dagligt.

Unge voksne:

Fra 3 til 5 tabletter af Iodomarin® 100 (svarende til 300 - 500 μg jod) en gang dagligt.

For spædbørn og små børn skal tabletter knuses eller opløses i en lille mængde væske (vand, te).

Tag efter måltider med masser af væsker (f.eks. Et glas vand).

Til profylaktiske formål tages Iodomarin® 100 normalt i flere år og ofte gennem hele livet..

Til behandling af struma hos nyfødte er som regel 2-4 uger normalt nok. Til behandling af struma hos børn, unge og voksne tager det fra 6 til 12 måneder.

Tabletten kan opdeles i to dele med samme dosering.

Hvis du tog Iodomarin® 100 i en større mængde end du burde

Kontakt en læge med det samme. Han vil beslutte behovet for passende handling..

Hvis du har glemt at tage medicinen Iodomarin® 100

Tag ikke medikamentet i en dobbelt dosis for at kompensere for mistet indtag.

Hvis du er stoppet med at tage Iodomarin® 100

Hvis du er stoppet med at tage Iodomarin® 100, for eksempel på grund af bivirkninger, skal du kontakte din læge.

Hvis du har yderligere spørgsmål om indtagelse af dette stof, skal du kontakte din læge eller apotekmedarbejder..

Mulige bivirkninger

Som al anden medicin kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke ses hos alle patienter..

Med den profylaktiske anvendelse af iodid i enhver alder såvel som med den terapeutiske anvendelse hos nyfødte, børn og unge, observeres der som regel ikke bivirkninger. I nærværelse af omfattende ukontrollerede hormondannende steder for thyroideautonomi og indgivelse af jod i daglige doser på mere end 150 μg er det umuligt fuldstændigt at udelukke de kliniske manifestationer af en stigning i skjoldbruskkirtelfunktion.

Sjældent (mindre end 1 ud af 1000 patienter noteres)

Trombocytopenisk purpura, acne, vaskulitis (hypocomplementær vaskulitis hos nogle patienter med kronisk urticaria eller systemisk lupus erythematosus forbundet med øget følsomhed over for jod); dødelig periarteritis.

Meget sjælden (mindre end 1 ud af 10.000 patienter er noteret)

Overfølsomhedsreaktioner, såsom for eksempel en løbende næse forårsaget af jod, hudreaktioner (bullous eller tuberøs iododerma, eksfoliativ dermatitis), hævelse i huden eller slimhinderne (angioødem), feber, acne og hævelse i spytkirtlerne.

Når det bruges til behandling af struma hos voksne (daglig dosis fra 300 til 1000 mikrogram jod) er i nogle tilfælde en stigning i skjoldbruskkirtelfunktion forårsaget af jod mulig. I langt de fleste tilfælde er forudsætningen for dette tilstedeværelsen af ​​hormondannende foci i skjoldbruskkirtlen. Ældre patienter med struma i lang tid er normalt i fare..

Ukendt frekvens (baseret på tilgængelige data er et estimat ikke muligt):

TPO-antistoffer (kan forekomme hos patienter med en tilbøjelighed til autoimmun thyroidea-sygdom).

Rapporter om bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotekmedarbejder eller sygeplejerske. Dette gælder for eventuelle bivirkninger - inklusive dem, der ikke er beskrevet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte gennem det nationale alarmsystem. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at indsamle mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel..

Opbevares utilgængeligt for børn.

Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og på den ydre karton efter ordene "udløbsdato". Udløbsdatoen er den sidste dag i den specificerede måned.

Opbevares ved en temperatur under 30 ° C..

Bortskaffes ikke medicin i kloakken eller husholdningsaffaldet. Konsulter en apotekmedarbejder om, hvordan man bortskaffer et unødvendigt stof. Disse foranstaltninger hjælper med at beskytte miljøet..

Pakkeindhold og anden information

Stoffer indeholdt i Iodomarine® 100

Det aktive stof i lægemidlet er kaliumiodid.

En tablet indeholder 131 mikrogram kaliumiodid (svarende til 100 mikrogram jod).

Lactosemonohydrat, magnesiumcarbonat-basisk lys, gelatine, natriumstivelsesglykolat (type A), siliciumdioxid kolloid vandfri, magnesiumstearat.

Udseende af medikamentet Iodomarin® 100 og indholdet af pakningen

Tabletter med plane parallelle overflader, der spænder i farve fra hvid til næsten hvid, skrå kanter og en ensidet hak til opdeling.

Tabletten kan opdeles i to dele med samme dosering.

En flaske gulbrunt rørglas, lukket med et plastikstik, udstyret med en indsats i form af en bælge (bølgepap plastindsats).

En original pakke indeholder:

1 hætteglas indeholdende 50 tabletter eller 100 tabletter og en indlægsseddel.

Ingen recept.

Ansøger / producentinformation

Iodomarin

Priser i online apoteker:

Iodomarin - et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​lægemidler, der bruges til sygdomme i skjoldbruskkirtlen.

Slip form og sammensætning

En medicin udstedes i form af tabletter Iodomarin 100 (indeholdende 100 μg jod) og Iodomarin 200 (200 μg), hvilket svarer til 0,111 eller 0,260 μg kaliumiodid.

Hjælpekomponenter, der anvendes til fremstilling af iodomarin, er lactosemonohydrat, carboxymethyl-stivelse-natriumsalt, magnesiumstearat og basisk magnesiumcarbonat, stærkt spredt siliciumdioxid.

Farmakologiske egenskaber

Iodomarin er et lægemiddel mod jod, og jod er det sporstoffer, der er direkte involveret i syntesen af ​​triiodothyronin og thyroxin, og mere præcist - skjoldbruskkirtelhormoner. Skjoldbruskkirtelhormoner udfører også forskellige vitale funktioner i den menneskelige krop, især de regulerer:

  • Hjernefunktion;
  • Aktiviteten af ​​hjerte- og nervesystemerne;
  • Barnets vækst og udvikling, inklusive intrauterin (det er derfor, læger ofte anbefaler Iodomarin under graviditet);
  • Funktion af brystkirtlerne og kønsorganerne;
  • Udveksling af energi, fedt, proteiner og kulhydrater.

Det daglige menneskelige behov for jod er ca. 100-150 μg, tilstrækkeligt til at forhindre endemisk struma. Hvad angår Verdenssundhedsorganisationen, anbefaler den 150-300 mcg. Jod kommer primært ind i kroppen gennem fordøjelseskanalen, dvs. med den mad, vi spiser. Men det resorberes også fra kropshulrummet og gennem huden. Dette sporelement akkumuleres ikke kun i skjoldbruskkirtlen, men også i andre væv, for eksempel i maven på maven, i brystkirtlen og spytkirtlerne. Det skal bemærkes, at koncentrationen af ​​jod i modermælk, mavesaft og spyt er 30 gange højere end dens indhold i blodplasma.

Jodholdigt medikament Iodomarin kompenserer for manglen på jod i kroppen, stimulerer syntesen og frigivelsen af ​​skjoldbruskkirtelstimulerende hormon. Det forhindrer også udviklingen af ​​hyperplasi i skjoldbruskkirtlen, forhindrer ophobning af radioaktivt jod i det og sikrer dets beskyttelse mod eksponering for stråling.

Indikationer for brug af iodomarin

Som angivet i instruktionerne er Iodomarin beregnet til:

  • Forebyggelse af endemisk struma, især hos gravide og ammende kvinder, børn og unge;
  • Forebyggelse af tilbagefald af struma efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet med medicin, der indeholder skjoldbruskkirtelhormoner, eller efter operation i forbindelse med fjernelse af struma
  • Behandling af diffus euthyroidea struma, udviklet på baggrund af jodmangel, hos alle patienter, hvis alder ikke overstiger 40 år.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne skal Iodomarin ikke ordineres til:

  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for iod eller en hvilken som helst af medicinens hjælpekomponenter;
  • Alvorlig eller latent hyperfunktion af skjoldbruskkirtlen, inklusive med diffus og nodulær giftig struma;
  • Latent hyperthyreoidisme (i en dosis, der overstiger 150 mcg pr. Dag);
  • Lungetuberkulose;
  • Toksisk adenom og andre godartede thyroidtumorer;
  • Herpetiform dermatitis af Dühring;
  • Hæmorragisk diathese;
  • Laktasemangel, medfødt galactoseintolerance, glukose-galactose malabsorptionssyndrom (fordi Iodomarin indeholder lactose).

Den daglige dosis på 300 mg skal ikke overskrides med autonom adenom, diffus og fokal fokus i skjoldbruskkirtlen. Den eneste undtagelse er præoperativ jodterapi med det formål at blokere skjoldbruskkirtlen i henhold til Plamer.

Dosering og administration

Lægemidlet skal tages oralt efter måltider, for små børn kan den nødvendige dosis opløses i juice eller mælk.

Om nødvendigt foreskrives brug af en medicin til at forhindre endemisk struma, Iodomarin, i henhold til instruktionerne i en dosis:

  • 50-100 mcg / dag (hvilket svarer til 1/2 eller 1 hel tablet Iodomarin 100) - til børn under 12 år, inklusive nyfødte;
  • 100 mcg (1 tablet Iodomarin 100) eller 200 mcg (1 tablet Iodomarin 200) pr. Dag for voksne.

Med henblik på forebyggelse af tilbagefald af struma vises medicinen i en mængde på 100-200 mcg / dag (efter lægens skøn).

Den forebyggende brug af medikamentet kan vare flere år, hvis nødvendigt - for livet.

For gravide og ammende kvinder er den anbefalede dosis 1 fane. Iodomarin 200 pr. Dag.

Det skal huskes, at kaliumiodid krydser placentabarrieren og udskilles i modermælk, så brugen af ​​iodomarin under graviditet og under amning er kun mulig i de doser, der er anbefalet af lægen, og strengt ifølge indikationer.

Ved behandling af euthyroidea struma er doserne af lægemidlet som følger;

  • 100-200 mcg iod / dag - til børn og unge under 18 år;
  • 300-500 mcg / dag - for voksne under 40 år.

Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge, men som regel er 2-4 uger nok for nyfødte, 6-12 måneder for alle andre patienter.

Bivirkninger af Iodomarin

Som det fremgår af anmeldelserne af Iodomarin, når de bruges til profylaktiske formål, observeres bivirkninger i de fleste tilfælde ikke, og uanset personens alder.

Ikke desto mindre skal du være opmærksom på, at dette lægemiddel i isolerede tilfælde forårsager en allergisk reaktion, som kan manifesteres ved hududslæt, eosinofili, lymfadenopati, allergisk arthritis, angioødem.

Fordøjelsessystemet til at tage Iodomarin kan ifølge anmeldelser reagere på kvalme, diarré, opkast, hypersalivation, tandpine, hævelse i spytkirtlerne.

Det er ekstremt sjældent og normalt på baggrund af langvarig lægemiddelterapi, at fænomenet iodisme er muligt, manifesteret ved hududslæt, tandpine, ømme tandkød, hyperæmi i slimhinden i munden, svælg og mave, jod acne, rhinitis, bronkitis, konjunktivitis, jodfeber, metallisk smag i munden.

Ved brug af iodomarin i en daglig dosis på over 300 mcg kan thyrotoksikose udvikles i en dosis på mere end 1 mg / dag - hypothyreoidisme.

Iodomarin ® 100

Registreringsnummer: P N013943 / 01 af 07/18/2007
Handelsnavn: Iodomarin ® 100
International nonproprietær eller gruppenavn: kaliumiodid
Doseringsform: tabletter

Sammensætning pr. 1 tablet:

Aktiv ingrediens: kaliumiodid - 0,111 mg (hvilket svarer til 0,1 mg iod);
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, magnesiumhydroxycarbonat, gelatine, natriumcarboxymethylstivelse, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Beskrivelse: runde fladcylindriske tabletter i hvid eller næsten hvid farve med skrå og indhak på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe: thyroxinsyntese-regulator - iodpræparat
ATX-kode: N0ZSA

Farmakologiske egenskaber

Jod er et vigtigt sporstof, der er en integreret del af skjoldbruskkirtelhormoner - thyroxin og triiodothyronin. Skjoldbruskkirtelhormoner er involveret i udviklingen af ​​alle organer og systemer, i reguleringen af ​​metabolske processer i kroppen: de er ansvarlige for udveksling af proteiner, fedt, kulhydrater og energi i kroppen, regulerer aktiviteten i hjernen, nervesystemerne i kønsorganerne og brystkirtlerne samt væksten og udviklingen af ​​barnet.

Jodmangel er især farlig for børn, unge, gravide og ammende kvinder.

Farmakokinetik

Sugning
Ved indtagelse absorberes kaliumiodid næsten fuldstændigt i tyndtarmen.

Fordeling
Den gennemsnitlige fordelingsvolumen for raske mennesker er ca. 23 L (38% af kropsvægten). Plasmakoncentrationen af ​​iod er normalt fra 0,1 til 0,5 μg / dl. Det ophobes i skjoldbruskkirtlen, spytkirtler, brystkirtler og væv i maven. Koncentration i spyt, gastrisk juice og modermælk er cirka 30 gange højere end i blodplasma.

Avl
Det udskilles af nyrerne, koncentrationen af ​​jod i urinen i forhold til kreatinin (μg / g) er en indikator for dens indtagelse i kroppen.

Indikationer til brug

  • forebyggelse af iodmangel sygdomme, herunder endemisk struma (især hos gravide og ammende kvinder);
  • forebyggelse af tilbagefald af struma efter dets kirurgiske fjernelse eller efter afslutningen af ​​behandlingen af ​​struma med thyreoideahormonpræparater;
  • behandling af diffus euthyreoidea struma hos nyfødte, børn, unge og voksne unge patienter.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for kaliumiodid og / eller excipiens som en del af lægemidlet;
  • manifest hyperthyreoidisme;
  • subklinisk hyperthyreoidisme - i doser, der overstiger 150 mikrogram jod pr. dag;
  • solitære toksiske adenomer i skjoldbruskkirtlen og funktionel autonomi af skjoldbruskkirtlen (fokal og diffus), nodulær toksisk struma (med undtagelse af præoperativ behandling med henblik på skjoldbruskkirtelblokade);
  • laktoseintolerance, laktasemangel, malabsorptionssyndrom;
  • herpetiform (senil) dermatitis af Dühring.

Lægemidlet bør ikke bruges til hypothyreoidisme, undtagen i tilfælde, hvor udviklingen af ​​sidstnævnte skyldes alvorlig jodmangel. Brug af lægemidlet bør undgås i behandlingen af ​​radioaktivt jod, tilstedeværelsen eller mistænkt kræft i skjoldbruskkirtlen.

Brug under graviditet og under amning

Under graviditet og amning øges behovet for jod, så det er især vigtigt at bruge lægemidlet Iodomarin 100 i tilstrækkelige doser til at sikre tilstrækkeligt indtag af jod i kroppen. Kaliumiodid passerer gennem morkagen og ind i modermælk. Hvis en ammende kvinde tager kaliumiodid, kræves yderligere recept af lægemidlet til ammede spædbørn.

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kun muligt i anbefalede doser. Ved behandling er det nødvendigt at tage hensyn til mængden af ​​jod, der leveres sammen med mad.

Dosering og administration

Ved bestemmelse af den krævede dosis af medikamentet Iodomarin ® 100 skal regionale og individuelle egenskaber ved indtagelse af jod med mad tages i betragtning. Dette er især vigtigt, når lægemidlet ordineres til nyfødte og børn under 4 år..

Forebyggelse af iodmangel sygdomme:
Nyfødte og børn: 50-100 mcg iod om dagen (1 /2 ?? 1 tablet med lægemidlet Iodomarin ® 100);
Ungdom og voksne: 100-200 μg iod per dag (1-2 tabletter af lægemidlet Iodomarin ® 100);
Under graviditet og under amning: 100-200 μg iod per dag (1-2 tabletter af lægemidlet Iodomarin ® 100).

Forebyggelse af tilbagefald af struma efter kirurgisk fjernelse eller efter afsluttet behandling af struma med thyreoidea hormonpræparater:
100-200 mcg jod dagligt (1-2 tabletter af lægemidlet Iodomarin ® 100).

Behandling af euthyroid goiter:
Nyfødte og børn: 100-200 μg iod per dag (1-2 tabletter af lægemidlet Iodomarin ® 100);
Ungdom og voksne patienter i ung alder: 200 mcg iod om dagen (2 tabletter af lægemidlet Iodomarin ® 100).

Den daglige dosis af lægemidlet skal tages i en dosis efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske. Når medicinen ordineres til nyfødte og børn under 3 år, anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Brugen af ​​lægemidlet til profylaktiske formål udføres som regel flere måneder eller år og ofte ?? hele livet.

Til behandling af struma hos nyfødte i de fleste tilfælde er 2-4 uger tilstrækkelige; hos børn, unge og voksne tager det normalt 6-12 måneder eller mere.

Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.

Side effekt

Allergiske reaktioner er sjældne: hududslæt, Quinckes ødemer.

Overdosis

Symptomer: farvning af slimhinderne i brun, refleksopkast (hvis der er stivelsesholdige komponenter i maden, bliver opkastet blåt), mavesmerter og diarré (blod kan være til stede i afføringen). I alvorlige tilfælde kan dehydrering og chok udvikle sig. I sjældne tilfælde har stenose i spiserøret forekommet. Dødsfald blev kun observeret efter indtagelse af store mængder jod (30-250 ml tinktur af jod).

I sjældne tilfælde kan en langvarig overdosis af kaliumiodid føre til udvikling af såkaldt "iodisme", dvs. jodforgiftning: metallisk smag i munden, hævelse og irritation af slimhinderne (løbende næse, konjunktivitis, gastroenteritis, bronkitis). Kaliumiodid kan aktivere latente inflammatoriske processer såsom tuberkulose. Eventuel udvikling af ødemer, erytem, ​​acne-lignende og bullous udslæt, blødninger, feber og irritabilitet.

Behandling mod akut rus: gastrisk skylning med en opløsning af stivelse, protein eller 5% natriumthiosulfatopløsning, indtil alle spor af jod er fjernet. Symptomatisk terapi mod ubalance, antishock-terapi.

Behandling mod kronisk rus: tilbagetrækning af kaliumiodid.

Behandling af hypothyreoidisme: annullering af kaliumiodid, normalisering af stofskifte ved hjælp af skjoldbruskkirtelhormoner.

Behandling af thyrotoksikose: med milde behandlingsformer er det ikke nødvendigt; ved svære former kræves tyrostatisk terapi (hvis virkning altid er forsinket). I alvorlige tilfælde (tyrotoksisk krise) er intensiv pleje, plasmaferese eller skjoldbruskkirtektomi nødvendig.

I tilfælde af hypertyreoidisme kan vi ikke tale om en overdosis i sig selv, da hyperthyreoidisme også kan være forårsaget af en sådan mængde jod, som er normalt i andre lande..

Interaktion med andre stoffer

Jodmangel øges, og et overskud af jod reducerer effektiviteten af ​​anti-skjoldbruskkirtelterapi til hyperthyreoidisme. I denne henseende anbefales det at undgå eventuelt jodindtag, hvis det er muligt før eller under behandlingen af ​​hypertyreoidisme. På den anden side inhiberer antithyreoidemediciner overgangen af ​​jod til en organisk forbindelse i skjoldbruskkirtlen og kan således forårsage struma dannelse..

Stoffer, der kommer ind i skjoldbruskkirtlen ved den samme mekanisme som iodider, kan konkurrere med jod og hæmme dens indfangning af skjoldbruskkirtlen (for eksempel perchlorat, som også hæmmer recirkulation af iodider inde i skjoldbruskkirtlen). Jodabsorption kan også mindskes ved brug af medikamenter, der ikke selv kommer ind i skjoldbruskkirtlen, for eksempel thiocyanat i koncentrationer, der overstiger 5 mg / dl.

Thyroid optagelse og metabolisme stimuleres af endogent og eksogent administreret skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH).

Samtidig behandling med høje doser af jod og lithiumsalte kan bidrage til forekomsten af ​​struma og hypothyreoidisme. Høje doser kaliumiodid i kombination med kaliumsparende diuretika kan føre til hyperkalæmi..

specielle instruktioner

Det skal huskes, at på baggrund af lægemiddelterapi hos patienter med nyresvigt kan hyperkalæmi udvikle sig. Før behandling påbegyndes, er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af ​​hyperthyreoidisme eller toksisk giftig struma i patienten samt historien om disse sygdomme. I nærvær af en prædisposition til autoimmune thyroidea-sygdomme er dannelsen af ​​antistoffer mod thyroperoxidase mulig. Skjoldbruskkirtelmætning med jod kan forstyrre akkumuleringen af ​​radioaktivt jod, der bruges til terapeutiske eller diagnostiske formål. I denne forbindelse anbefales det ikke at tage lægemidlet, før der udføres handlinger, der bruger radioaktivt jod..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer

Brug af lægemidlet Iodomarin ® 100 påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og mekanismer.

Udgivelsesformular

0,1 mg tabletter.
50 eller 100 tabletter pr. Flaske mørkt glas med et plastikstik med støddæmper.
1 flaske med instruktioner til brug af stoffet i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

3 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Ferievilkår

Over-the-counter udgivelse.

Fabrikant

Ag
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Tyskland
eller
Hayden GmbH,
Leipziger Strasse 7-13
01097, Dresden
Tyskland

Forbrugeransøgningsorganisation:

LLC Rusland
123112, Moskva, Presnenskaya dæmning, d. 10, f.Kr. "Tower on the Embankment", blok B,
tlf. (495) 785-01-01, fax (495) 785-01-01.

Iodomarin 200

Artikler inden for medicinsk ekspert

Iodomarin 200 henviser til tyrotrope medikamenter, der bruges i tilfælde af dysfunktion i skjoldbruskkirtlen eller under iodmangelforhold.

ATX-kode

Aktive stoffer

Indikationer til brug Iodomarin 200

Iodomarin 200 er ordineret som profylaktisk efter kirurgisk fjernelse af struma for at forhindre gentagelse af sygdommen, efter behandling med skjoldbruskkirtelhormoner, med utilstrækkeligt indtag af jod i kroppen med mad og mad, med en stigning i skjoldbruskkirtlen (hos voksne og børn) uden at nedsætte dens funktion.

Lægemidlet anbefales også til gravide og ammende kvinder for at forhindre udvikling af jodmangel.

Udgivelsesformular

Iodomarin 200 fås i tabletform.

farmakodynamik

Iodomarin 200 består af uorganisk jod, som, når den kommer ind i skjoldbruskkirtlen, oxiderer og omdannes til elementært jod og er en del af skjoldbruskkirtelhormonerne, hvilket bidrager til normalisering af dens funktioner.

Farmakokinetik

Iodomarin 200 absorberes ganske hurtigt i tarmen og trænger ind i alle væv og kropsvæsker. Utskillelse af jod forekommer hovedsageligt af nyrerne, i mindre grad, let og med fæces.

Brug af Iodomarin 200 under graviditet

Det anbefales, at Iodomarin 200 gravide kun tages i ordinerede doser. Jod har evnen til at trænge ind i morkagen, og dets overflod kan provokere anomalier for udvikling og forstyrrelse af skjoldbruskkirtlen i fosteret.

Kontraindikationer

Iodomarin 200 er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for iodpræparater, øget skjoldbruskkirtelfunktion, Dührings sygdom og toksisk thyroideadenom.

Bivirkninger af Iodomarin 200

Iodomarin 200 forårsager som regel ikke bivirkninger under profylaktisk administration, men i nogle tilfælde er der øget skjoldbruskkirtelfunktion og en stigning i hormonniveauet.

I sjældne tilfælde udvikler angioødem og andre overfølsomhedsreaktioner efter indtagelse af lægemidlet..

Manifestationerne af iodisme (hævelse i næseslimhinden, urticaria, hududslæt, kløe, anafylaktisk chic osv.), Hjertebanken, rysten, irritabilitet, søvnforstyrrelse, øget sved, smerter i fordøjelsessystemet, diarré er heller ikke udelukket..

Brug af lægemidlet i høje doser kan provokere en stigning i niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner og struma.

Dosering og administration

Iodomarin 200 bør tages som instrueret af en læge i anbefalede doser.

Til forebyggelse ordineres 1/2 - 1 tablet pr. Dag til nyfødte og børn under 12 år - 1/4 - 1/2 tablet om dagen.

Gravide og ammende kvinder - 1 tablet om dagen.

Med henblik på forebyggelse tages stoffet normalt i seks måneder eller mere, det er ikke ualmindeligt at tage det konstant.

Til behandling af struma (halsudvidelse i Adams æbleregion) ordineres voksne under 45 år 1,5 - 2,5 tabletter pr. Dag til spædbørn, børn og unge - 1-2 tabletter om dagen.

Behandlingsforløbet er fra 2-4 uger (hos nyfødte) til 6 eller flere måneder (hos børn, unge og voksne).

Overdosis

Efter overskridelse af den anbefalede dosis kan Iodomarin 200 provosere en ændring i slimhindens farve (mørkere), opkast (når man spiser mad med stivelse, kan opkast have en blå farve), mavesmerter, dehydrering og chok. I nogle tilfælde var der et fald i spiserørets lumen.

Dødsfald blev registreret efter at have taget meget høje doser af stoffet..

I nogle tilfælde udviklede man jodforgiftning (metalsmag i munden, hævelse og irritation af slimhinderne).

Høje doser af jod kan aktivere latente inflammatoriske processer (tuberkulose).

Måske nervøs overexcitation, acne eller bullous udslæt, feber.

Interaktion med andre lægemidler

Iodomarin 200 bør tages med forsigtighed med præparater, der indeholder lithium eller kaliumholdende (diuretika), da der er en mulighed for at udvikle struma, en stigning i kaliumniveauet i blodet, øget skjoldbruskkirtelfunktion.

Salte og estere af perchlorsyre og kaliumsalt af thiocyansyre reducerer absorptionen af ​​jod i skjoldbruskkirtlen, og præparater med thyreoidea-stimulerende hormoner øges.

Ved samtidig indgivelse med thyreostatiske lægemidler (ordineret til behandling af øget skjoldbruskkirtelfunktion) observeres en gensidig svækkende effekt.

Opbevaringsbetingelser

Iodomarin 200 skal opbevares på et specielt sted væk fra små børn. Opbevaringstemperatur må ikke overstige 25 ° C

specielle instruktioner

Brugsanvisning

Iodomarin 200 indeholder iodid (uorganisk iod), hvilket er nødvendigt for den normale funktion af skjoldbruskkirtlen. Lægemidlet bruges mod mangel på jod i kroppen, hvilket fører til en stigning i skjoldbruskkirtlen efter fjernelse af struma.

Tildelt til 1/2 - 1 tablet om dagen.

Denne medicin er velegnet til voksne og børn, inklusive nyfødte, gravide og ammende mødre..

Struktur

Iodomarin 200 indeholder 262 mikrogram kaliumiodid - den nødvendige daglige dosis for en voksen. Præparatet indeholder også hjælpestoffer (gelatine, magnesiumstearat, lactosemanohydrat osv.).

Ansøgning

Iodomarin 200 anbefales til primært brug af børn, unge, gravide og ammende kvinder, især dem, der bor i områder, hvor der er observeret jodmangel eller med øget strålingsbaggrund..

Tabletter

Iodomarin 200 tabletter er et effektivt middel til at forebygge og behandle sygdomme, der udvikler sig på grund af mangel på jod i kroppen. Det tilrådes især at tage medicinen til mennesker, der bor i områder med et lavt jodniveau i miljøet eller med en øget strålingsbaggrund.

Med jodmangel hos gravide er udviklingen af ​​medfødte afvigelser hos et barn mulig, risikoen for spontan abort, føtal død i livmoderen.

Hos voksne og børn påvirker jodmangel og nedsat funktion af skjoldbruskkirtlen mental aktivitet, forårsager en stigning i skjoldbruskkirtlen og ændringer i halsformen, reducerer fysisk aktivitet.

Sådan bruges?

Iodomarin 200 indeholder en daglig dosis af iod til en voksen, derfor anbefales voksne, børn over 12 år, gravide og ammende kvinder at tage en tablet med stoffet.

1/4 eller 1/2 tabletter gives til nyfødte og børn under 12 år (for nemheds skyld kan du bruge et lægemiddel med et lavere iodindhold, for eksempel iodomarin 100).

Tabletten skal drikkes efter spisning og vaskes med rigeligt vand. For nyfødte og små børn kan præparatet knuses og tilsættes mad eller drikke..

Hvor meget man skal tage?

For forebyggelse er Iodomarin 200 taget af et kursus, som en specialist skal bestemme. Normalt ordineres nyfødte et administrationsforløb højst 2 uger, voksne fra seks måneder eller mere.

Iodomarin 200-analog

Præparater med en lignende virkning af Iodomarin 200: Iodid, Iodostine, Microiodide, Kaliumiodid, Antistrumin.

Iodomarin 200 sælges på apoteker til en pris fra 80 til 200 UAH.

Anmeldelser

Iodomarin 200 har for det meste positive anmeldelser. Brugervenlighed bemærkes (en gang dagligt), effektiviteten og sikkerheden af ​​dette lægemiddel.

Patienter rapporterer om en forbedring af tilstanden i hele kroppen efter begyndelsen af ​​at tage iodomarin.

Iodomarin 200 giver dig mulighed for at kompensere for manglen på jod i kroppen samt normalisere skjoldbruskkirtlen.

Lægemidlet skal tages med forsigtighed hos ældre patienter såvel som gravide og ammende kvinder. Det er vigtigt at overholde den dosering, der er ordineret af den behandlende læge for at undgå udvikling af bivirkninger.