Hvad er det tomme tyrkiske sadelsyndrom, og hvordan man behandler det?

Der er et lille indrykk i kraniet, der blev kaldt det ikke-medicinske udtryk "tyrkisk sadel." Diagnose af nogle patologier begynder med undersøgelsen af ​​en røntgenstråle af hjernen. På det, selv uden en særlig uddannelse, er det let at genkende dette område i en særlig form.

Et spirende syndrom - hvad man skal gøre?

Hvad er det tyrkiske rede, og hvordan er det specielt? Hvorfor hans tomhed i undersøgelsen er alarmerende og endda skræmmende?

Dette er en lille depression i sphenoidbenet, der er placeret i den temporale del af kraniet. Det er en lille knoglomme placeret under hypothalamus. Det har en bestemt form, hvorfra navnet kom.

På begge sider af det er de optiske nerver, der krydser udsparingsområdet. I normal tilstand er det fyldt med hypofysen, i unormal tilstand - med cerebrospinalvæske.

Vi vil forstå terminologien:

  1. Hypofysen er en endokrin kirtel. Hun er ansvarlig for hormonproduktion, stofskifte og reproduktionsfunktioner..
  2. Hypothalamus er et lille område i diencephalon. Kontrollerer frigivelsen af ​​hypofysehormoner. De er forbundet med hinanden af ​​et ben. Det er forbindelsen mellem nervesystemet og det endokrine system. Regulerer funktionerne sult, tørst, sexlyst, søvn, vågenhed.
  3. Optiske nerver har særlig følsomhed. Gennem dem overføres visuel irritation til hjernen.
  4. Hormoner er biologisk aktive stoffer. De produceres af endokrine kirtler. Påvirke kroppens fysiologiske funktioner og stofskifte.
  5. Membranen er dura mater. Det dækker det tyrkiske sadel, har et hul i midten, gennem hvilket hypothalamus forbindes med hypofysen. Dets fastgørelse, tykkelse og beskaffenhed af hullet har anatomiske variationer for hver patient. Og fraværet eller underudviklingen bestemmer denne type syndrom.
  6. Alkohol - cerebrospinalvæske. Når det kommer ind i det tyrkiske sadel, deformeres jernet der og falder i lodrette dimensioner.

Når membranen synker på grund af dens underudvikling, presses hypofysen ned til bunden. Dets dysfunktion udvikler sig. En detaljeret undersøgelse udføres med et udtalt klinisk billede. Symptomerne på syndromet skyldes vanskeligheder ved indtagelse af hormoner i hypofysen fra hypothalamus.

Symptomer

I det tyrkiske sadel er det vigtigste centrum af det endokrine system, og ved siden af ​​er det optiske nerver. I undersøgelser af specialister er det ikke strukturen i recessionen, der interesserer, men mellemgulvet, hypofysen, dets pedicle, hypothalamus og synsnervens detaljer..

Med anomalier forekommer:

  1. Hovedpine. Først let og periodisk, derefter permanent og tungere. Svimmelhed vises, gangsusikkerhed.
  2. Synsproblemer manifesteres i smerter i den peri-okulære region. Der kan også være tab af synsskarphed, dobbelt syn, lakrimation, tilstedeværelsen af ​​et slør foran øjet. Ved undersøgelse afslører en specialist en indsnævring af synsfeltet og inflammatoriske processer i synsnerven.
  3. Endokrine lidelser er forårsaget af hormoner. De kan produceres både i mangel og i overskud. De fører til krænkelse af seksuelle funktioner, en funktionsfejl i menstruationscyklussen, diabetes insipidus.

Årsager og tegn

I lommen på den tyrkiske sadel er hypofysen - den endokrine kirtel. Det er hun, der producerer mange hormoner, der derefter kommer ind i kredsløbet. En membran adskiller den fra kraniet.

Med sin utilstrækkelighed presses pia mater ind i regionen i den tyrkiske sadel, hvilket fører til udtynding af kirtlen, en ændring i dens størrelse og nedsatte funktion. Endokrine ændringer forekommer i hele kroppen.

Den primære form af syndromet forekommer ofte uden nogen manifestationer og opdages tilfældigt på en røntgenstråle. Normalt er kroppens funktioner ikke nedsat.

Juster om nødvendigt niveauet af prolactin. Dette hormon er direkte relateret til fødsel og påvirker testiklenes og æggestokkernes funktion negativt. Hvis det forhøjede niveau ikke er forbundet med graviditet og fodring, skal det justeres.

Patologier er af en anden karakter:

  1. Medfødte patologier, de er ofte arvelige.
  2. Patologer kan være forårsaget af interne processer i kroppen, for eksempel hormonelle ændringer i puberteten, graviditet, overgangsalder. Utilstrækkelig thyroideafunktion. Kardiovaskulær sygdom. Virale infektioner.
  3. Patologier er forårsaget af eksterne faktorer. Modtagelse af hormoner, abort, fjernelse af æggestokke. Hovedskader.

Er det farligt?

En ændring i lokaliseringen af ​​synsnerverne, som kan føre til synsnedsættelse, afhænger af en ændring i placering af hypofysen i den tyrkiske sadel.

Medfødte misdannelser i membranen er en forholdsvis almindelig forekomst. Men de fleste gider det ikke, den endokrine kirtel udfører sine funktioner korrekt. Faren opstår kun ved manifestation af hypofysedysfunktion.

Diagnosticering

Det er membraninsufficiens, der er betingelsen for dannelsen af ​​det tomme tyrkiske sadelsyndrom. Med de kliniske manifestationer af sygdommen udjævnes kirtlen langs sadelens vægge, og dens lodrette størrelse aftager.

Diagnosen af ​​en tom tyrkisk sadel bør ikke tages bogstaveligt. Det er ikke tomt, men fyldt med hypofysevæv og cerebrospinalvæske.

Syndromet kan være af to typer:

  1. Primær. Det forekommer hos raske mennesker på baggrund af medfødt utilstrækkelig membran. Mindst 10% af mennesker har en patologi for udviklingen af ​​membranen. Men da anomalien er asymptomatisk, opdages den ved en tilfældighed, når andre sygdomme undersøges ved røntgen eller MR.
  2. Sekundær. Erhvervet på grund af operation eller stråling. Normalt efter komplikationer af den underliggende sygdom eller behandling.

En kombination af afvigelser af en neurologisk, oftalmisk og endokrin art vil hjælpe med at mistænke en diagnose. De udvikler sig på baggrund af underudvikling af membranen og tryk fra de bløde membraner i hjernen ind i hulrummet i den tyrkiske sadel. Find ud af mere om andre neurologiske abnormiteter fra vores lignende artikel..

Instrumental diagnostik

  1. Røntgenbilleder af hjernen gav ikke tilstrækkelig information om det tyrkiske sadels tomhed. Og det er ofte farligt at gennemføre. Det samme gælder computertomografi.
  2. Mere information fås ved at udføre forskning på MR (magnetisk resonansafbildning). Størrelsen, formen og konturerne af hypofysen bestemmes. MR er den sikreste metode til undersøgelse. Det giver dig mulighed for at visualisere studieområdet med tynde sektioner på ca. 1 mm. Denne metode er nu tilgængelig for enhver patient..

Hvis et af de tre symptomer opdages, kan vi tale om selve syndromet:

  1. Tilstedeværelsen af ​​cerebrospinalvæske i lommets hulrum. I dette tilfælde har kirtlen selv normale dimensioner og form.
  2. Membranen hænger i lommehulen.
  3. Fortynding og forlængelse af benet. Det er gennem hende, at hypothalamus kontrolleres over hypofysen.

Der er ordineret et antal blodprøver: til hormonindhold, biokemisk analyse. Blod fra en blodåre tages til undersøgelse, test udføres på tom mave.

Målet er at påvise hormonet T4 (thyroxin). Det er han, der er ansvarlig for den normale funktion af forplantningssystemet, regulerer stofskiftet, stimulerer nervesystemet. Thyroxin produceres af skjoldbruskkirtlen. Afvigelse fra normen T4 indikerer inflammatoriske processer i hypofysen.

Du kan læse mere om en sygdom såsom en hypofyse-tumor i en anden artikel..

Behandling

Speciel behandling findes ikke. Brug af medicin er rettet mod at eliminere symptomerne og ikke behandle selve syndromet. Der er ikke noget fælles lægemiddel for alle patienter, de vælges individuelt.

Behandlingen foregår derhjemme under opsyn af en læge med alvorlige lidelser på hospitalet. Smertestillende medicin er ofte ordineret. Sund livsstil, korrekt ernæring er meget vigtig..

Kirurgisk indgriben udføres kun i nødsituationer:

  1. Sagning og klemming af synsnerverne, hvilket forårsager en krænkelse af det synlige felt og truer med et fuldstændigt tab af synet.
  2. Cerebrospinalvæske siver gennem den tyndede bund ned i næsehulen.

Kirurgisk indgriben udføres oftest gennem et snit i næseseptum. Der er en anden måde gennem den frontale del. Metoden er traumatisk, den bruges kun, hvis operationen gennem næsen ikke giver de ønskede resultater. Efter operationen ordineres hormonbehandling.

Tom tyrkisk sadel

Det tomme tyrkiske sadelsyndrom inden for medicinen er kendetegnet ved en kombination af en forøget knoglestruktur i kraniets basis (tyrkisk sadel) med en normal eller reduceret størrelse af hypofysen, hvilket resulterer i, at det subarachnoide rum og pia mater er indlejret i sadlens hulrum. Dette begreb gik ind i medicinsk praksis i midten af ​​det tyvende århundrede på grund af patolog W. Bush, og i dag refererer dette udtryk til forskellige nosologiske former med udvidelsen af ​​det subarachnoide rum til det intrasellare område.

Oftest forekommer det tomme tyrkiske sadelsyndrom hos middelaldrende kvinder med højt blodtryk eller overvægt.

Årsager til at udvikle en tom tyrkisk hjernesadel

Den primære udvikling af patologi er mulig af flere årsager, nemlig på grund af:

  • Membraninsufficiens, der opstår som et resultat af nogle naturlige biologiske processer, for eksempel graviditet eller overgangsalder;
  • Tidligere infektionssygdomme (meningoencephalitis, arachnoiditis) eller traumatiske hjerneskader;
  • Medfødt utilstrækkelighed af sadelmembranen og øget intrakranielt tryk;
  • Hypofyse adenomnekrose på grund af tumorblødning;
  • Iskæmisk hypofyse nekrose;
  • At tage visse hormonelle medikamenter;
  • Autoimmune reaktioner.

Den voksende tomme tyrkiske sadel kan observeres efter operation eller bestråling af dette område af hjernen (sekundære årsager).

Symptomer på en tom tyrkisk sadel

De vigtigste symptomer på en tom tyrkisk sadel er øget intrakranielt tryk samt kronisk rennende næse. I nogle tilfælde er der en lille hypofysetumor (normalt godartet), der producerer prolactin, væksthormon eller adrenocorticotropic hormon. Andre tegn på patologi vises som:

  • Hyperhidrose, hjertebank;
  • Hovedpine, træthed, gangforstyrrelse, svimmelhed, hukommelsestab;
  • Skarpe stigninger i blodtrykket;
  • Temperaturstigning;
  • Synshandicap;
  • Stakåndet
  • Brystsmerter;
  • Mavesmerter, forstyrret afføring;
  • Manifestationer af hyperprolactinemia og hypothyroidisme;
  • Nedsat styrke og sexlyst hos mænd;
  • Menstrual uregelmæssigheder hos kvinder.

Diagnose og behandling af en tom tyrkisk sadel

Du kan diagnosticere en dannende tom tyrkisk sadel ved hjælp af konventionel røntgenundersøgelse af kraniet, magnetisk resonansafbildning eller computertomografi.

Hvis der ses en stigning i størrelsen på hypofysen, kan dette indikere tilstedeværelsen af ​​en godartet eller ondartet tumor. Normalt ledsages denne patologi af hovedpine og synstab, der er forbundet med komprimering af synsnerven. Den specifikke karakter af synsnedsættelse manifesteres i det første tab af kun perifert syn (laterale synsfelt på begge sider).

Hvis den tomme tyrkiske hjernesadel er forårsaget af primære årsager, er behandling normalt ikke påkrævet. Med udviklingen af ​​patologi på grund af sekundære årsager ordineres hormonerstatningsterapi normalt.

Kirurgisk behandling er indikeret mod:

  • Komprimering af synsnerverne og strømmen af ​​cerebrospinalvæske gennem næsen;
  • Hypofysetumorer.

Som en forebyggende foranstaltning anbefales det:

  • Undgå traumatiske situationer, som trombose og hypofyse- og hjernetumorer kan udvikle sig på;
  • Komplet behandling af inflammatoriske sygdomme.

På trods af det faktum, at sygdommen normalt fortsætter med minimale kliniske symptomer, kan det være nødvendigt med akut medicinsk behandling på baggrund af en kraftig stigning i blodtrykket og udseendet af tegn på hypertensiv krise.

Prognosen for sygdommen kan være forskellig og bestemmes individuelt afhængigt af dens art og forløbet af samtidige sygdomme i hypofyse og hjerne.

Tomt tyrkisk sadelsyndrom

Tomt tyrkisk sadelsyndrom (forkortet SPTS) er en sygdom, der er en svaghed i hjerneens membran, og som et resultat, penetrering af de bløde membraner i hjernen i rummet i den tyrkiske sadel, komprimering af hypofysen og ændring i dens højde.

Den tyrkiske sadel har form af en fordybning, "fossa", der bestemmer navnet på det specificerede syndrom. Den tyrkiske sadel er placering af hypofysen, der regulerer de fleste af de store endokrine kirtler. Ved dannelsen af ​​en tom tyrkisk sadel presses prolapsen af ​​den bløde membran i hjernen ind i hulrummet i den tyrkiske sadel og komprimeringen af ​​hypofysen, som ser ud til at blive fladet, presset mod væggene i denne knogle, som ofte fører til nedsat funktion, spiller en rolle. Ofte afsløres diagnosen af ​​det tyrkiske tyrkiske sadel efter MR.

Energo Medical Center er en klinik, der leverer en række forskellige tjenester, herunder inden for endokrinologi. Ordningen med undersøgelse og behandling i hvert tilfælde er udviklet ud fra karakteristika ved sygdomsforløbet og patientens generelle tilstand, den mulige tilstedeværelse af samtidige sygdomme.

Årsager til SPTS

Det er sædvanligt, at specialister skelner mellem to hovedtyper af syndrom - primær eller medfødt og sekundær eller erhvervet.

Årsagerne til primær SPTS kan være en genetisk disponering eller anatomiske træk ved kraniets struktur. I gennemsnit forekommer et tomt tyrkisk sadelsyndrom hos 10% af de nyfødte, men oftest skaber det ikke barnet meget bekymring og diagnosticeres ofte ved en tilfældighed.

Sekundært syndrom kan forekomme af en række eksterne og interne grunde, herunder:

  • Hormonelle ændringer, der kan være naturlige, fysiologiske. F.eks. Bestemmes oftere tilstedeværelsen af ​​det tomme tyrkiske sadelsyndrom hos kvinder i puberteten, graviditeten eller postmenopausen. Det kan også være forårsaget af udviklingen af ​​en tom tyrkisk sadel med nogle endokrine sygdomme og hormonelle medikamenter.
  • Kardiovaskulære sygdomme: dette inkluderer hjertesvigt og lungesvigt, højt blodtryk, inklusive intrakranielt, trykstød, der kan have negativ indflydelse på hjernens funktion.
  • Neurologiske problemer: cerebral blødning, inklusive som følge af traumatisk hjerneskade, hjernesvulster - både ondartede og godartede (adenom eller cyste) hypofyse tumorer; svigt i hypofysen i dette tilfælde forekommer ikke kun på grund af tumoren, men også på grund af en mulig krænkelse af forbindelsen mellem hypofysen og hypothalamus, som er i tæt interaktion.
  • Langvarige inflammatoriske processer og virussygdomme.
  • Autoimmune sygdomme, der fører til en funktionsfejl i kroppens immunsystem.
  • Kirurgisk indgriben direkte i hypofysen (f.eks. Ved fjernelse af tumorer) samt kemoterapi i hovedregionen til behandling af kræft.

Tomt tyrkisk sadelsyndrom: er det farligt?

I de fleste tilfælde forårsager dette syndrom ikke patienterne nogen særlig ulempe, men kræver konstant overvågning af en specialist for at overvåge tilstanden.

I dette tilfælde kan en krænkelse af hypofysenes funktioner i kombination med særegenhederne ved dens anatomiske placering føre til følgende alvorlige krænkelser af forskellige kropssystemer:

  • endokrine sygdomme: funktionsfejl i skjoldbruskkirtlen (dens formindskelse i størrelse), binyreinsufficiens, forstyrrelser i sexkirtlernes funktion, inklusive infertilitet;
  • transformation af hypofysen og overskydende tryk, som den oplever (især hvis en tumor opstår), provoserer hovedpine, hukommelsestab, ændringer i det intrakranielle tryk og mikrostrokes;
  • synsnerverne er placeret nær det tyrkiske sadel, så dette syndrom kan føre til synsnedsættelse op til dets tab (hvilket dog er ret sjældent).
#! EndokSeredina! #

Symptomer på det tomme tyrkiske sadelsyndrom

Som nævnt ovenfor diagnosticeres ofte SPTS ved en tilfældighed og er næsten asymptomatisk eller med slørede symptomer.

I dette tilfælde ledsages det tomme tyrkiske sadelsyndrom oftest af:

  • funktionsfejl i det endokrine system, manifesteret i et fald i funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen, binyrerne, funktionsfejl i menstruationscyklussen og krænkelser i kønsorganernes funktion;
  • funktionsfejl i nervesystemet: hovedsageligt i form af hovedpine med forskellig lokalisering og intensitet, samt spastiske smerter og kramper i maven og nedre ekstremiteter;
  • problemer i det kardiovaskulære system: trykfald, der blandt andet kan føre til besvimelse; takykardi (hjertebanken) og åndenød;
  • sygdomsforstyrrelser: pres på synsnerverne kan forårsage mørkhed i øjnene, udseendet af "sorte prikker", "gnister" eller "tåge", en midlertidig reduktion af synsfeltet samt rive og hævelse i bindehinden. Smerter kan også observeres ved bevægelse af øjenkuglerne, hvilket er et af symptomerne på migræne - en neurologisk abnormitet i SPTS;
  • stabil subfebril (øget til 37,5 gr. C) kropstemperatur;
  • deprimeret psykologisk tilstand: humørsvingninger, følelsesmæssig ustabilitet, depression.

Hele listen over forstyrrelser vises sjældent fuldt ud hos patienten, hvilket komplicerer diagnosen: hyppigt opstår mistanken om dannelse af en tom tyrkisk sadel fra en kombination af endokrine ændringer med hypofyse-MR-data.

Den rettidige opdagelse af det tomme tyrkiske sadelsyndrom er af stor betydning, da det er meget lettere at behandle samtidige afvigelser i dette tilfælde. Derfor skal du, når de første tegn på en sygdom opstår, eller hvis der er mistanke om dens tilstedeværelse, aftale en specialist - en endokrinolog eller en neuropatolog.

Den første aftale med en specialist involverer udarbejdelse af en foreløbig medicinsk historie (baseret på klager, medicinsk historie, inklusive tilstedeværelsen af ​​familiens sygdomme), samt en visuel undersøgelse, som kan involvere indsamling af biometriske data - højde, vægt osv. Det gør det muligt kun at drage foreløbige konklusioner - diagnosen kan kun bekræftes ved at udføre en passende undersøgelse - hypofyse-MR med kontrast eller MR-hjerne.

Diagnostik af SPTS har til formål at differentiere det fra andre sygdomme (herunder hjernesvulster i forskellige etiologier) samt at fastlægge årsagerne til sygdommen.

Diagnose af dette syndrom inkluderer:

  • MR-hjerne: giver dig mulighed for at vurdere tilstanden i den tyrkiske sadel samt tilstanden og størrelsen af ​​hypofysen, for at registrere den mulige tilstedeværelse af tumorer, patologiens indflydelse på synsnerverne osv.
  • blodprøve for hormoner: giver dig mulighed for at registrere tilstedeværelsen af ​​hormonelle lidelser.

Yderligere behandlingsregime

I tilfælde af at diagnosen bekræfter den oprindeligt mistænkte diagnose af tomt tyrkisk sadelsyndrom, vil behandlingen, der er ordineret af en specialist, sigte mod at eliminere symptomerne og årsagerne til sygdommen.

I nærvær af en medfødt patologi i det tyrkiske sadel foretrækker specialister ofte forventningsfulde taktikker, der involverer dynamisk overvågning af patientens tilstand. I mangel af alvorlige helbredsproblemer udføres specifik behandling ikke..

Hvis SPTS fører til hormonelle forstyrrelser, er behandlingsgrundlaget medicinen - at tage hormonelle lægemidler.

Hormonelle medikamenter antyder en rent individuel tilgang: deres valg og dosering beregnes på baggrund af data fra analyser, patientens alder og køn, samtidige sygdomme osv. Modtagelse af hormonelle medikamenter bør udføres udelukkende under opsyn og efter konsultation med en specialist. Normalisering af den hormonelle baggrund giver dig på sin side mulighed for at normalisere patientens tilstand og forbedre hans livskvalitet.

Ud over hormonelle medikamenter kan patienten ordineres vitaminkomplekser, hvis indtag er rettet mod den generelle styrkelse af kroppen, diuretika, antihypertensive lægemidler.

I ekstremt sjældne tilfælde, hvis der er tumorer eller risikoen for svær komprimering og synstab, kan behandling af SPTS udføres kirurgisk. Operationsskemaet i dette tilfælde er udviklet individuelt og kan omfatte fjernelse af tumorer eller plastikken i hjernens membran, hvilket forhindrer penetrering af væv og cerebrospinalvæske i hulrummet i den tyrkiske sadel.

Resultaterne af behandling af dette syndrom afhænger i vid udstrækning af, hvor nøjagtigt patienten overholder anbefalingerne fra en specialist, samt af kroppens generelle tilstand. Oftest med korrekt behandling og efterfølgende overvågning kan både symptomerne og årsagerne til sygdommen fjernes, især når det kommer til hormonel ubalance.

I betragtning af uklarheden i symptomerne på sygdommen såvel som de mange mulige årsager til dens forekomst involverer forebyggelse af SPTS

  • gennemgå forebyggende undersøgelser af en specialiseret endokrinolog og tage hormonprøver;
  • overvågning af hjerte- og nervesystemets tilstand, hvis der er forhøjet blodtryk, takykardi, migræne osv. En rutinemæssig undersøgelse af en terapeut og en EKG bør udføres mindst en gang om året;
  • rettidig og komplet behandling af virussygdomme og inflammatoriske processer;
  • reduceret risiko for traumatisk hjerneskade, især hjerneblødning;
  • når symptomer på hormonelle ændringer vises, skal du aftale en specialist og gennemgå en passende undersøgelse.

Du kan aftale en aftale på Energo-klinikken via telefon eller ved hjælp af den elektroniske patientformular på lægecentrets websted. Dit helbred har brug for opmærksomhed!

Syndrom for den "tomme" tyrkiske sadel. Årsager. Symptomer Diagnosticering. Behandling

Artikler inden for medicinsk ekspert

Ganske ofte er syndromet i den "tomme" tyrkiske sadel asymptomatisk. I nærvær af symptomer er det kliniske billede ekstremt forskelligartet. Den vigtigste manifestation af syndromet af den "tomme" tyrkiske sadel (PTS) er en krænkelse af hypothalamus-hypofysefunktionerne i varierende grad. Mulig hovedpine i panden, udstrømning af cerebrospinalvæske fra næsen når hoste og nyser ændres i synsfelter. Neuro-endokrine syndromer er meget bredt repræsenteret: cerebral fedme med oligo- eller amenorré, vedvarende galactorrhea-amenorrhea-syndrom, myxedem, falsk pseudohypoparathyroidisme, akromegali, diabetes insipidus, panhypopituitarism, delvis hypopituitarisme, subklinisk blødning. Kliniske symptomer er kendetegnet ved ekstrem dynamik, skifte af et neuroendokrin syndrom med et andet, spontane remissioner. Følelsesmæssige-personlige, motiverende og autonome lidelser er ganske betydningsfulde, men visse specifikationer overholdes ikke..

I en røntgenstråle af kraniet i 80% af tilfældene findes en stigning i størrelsen på den tyrkiske sadel, udtynding af ryggen, og formen på den tyrkiske sadel er oftest cylindrisk. Der er ofte en hydrocephal form af kraniet, et hypertensivt fænomen. Imidlertid kan et tomt tyrkisk sadelsyndrom forekomme på baggrund af et normalt røntgenbillede.

I det kliniske billede kan symptomerne på godartet intrakraniel hypertension - ”pseudotumorer i hjernen”, der er kendetegnet ved hypertensiv hovedpine, hævelse af synsnerverne, øget intrakranielt tryk med normal cerebrospinalvæskesammensætning, komme frem. Diagnose er mulig efter pneumoencefalografi eller målrettet computertomografi. Oftere observeres hos gravide kvinder efter langvarig brug af p-piller, på baggrund af hypertension, efter hormonerstatningsterapi.

Årsager til det "tomme" tyrkiske sadelsyndrom. Der er et primært og sekundært syndrom af en tom tyrkisk sadel. Blandt de etiologiske faktorer for det primære syndrom, medfødt mindreværd af membranen i det tyrkiske sadel, forbigående hyperfunktion og hypofysehyperplasi med efterfølgende involution (graviditet, langvarig brug af orale antikonceptionsmidler, hormonerstatningsterapi), øget cerebrospinalvæsketryk (picquick-syndrom, "pseudotumorhypertension") er af største vigtighed. Medfødt maldevelopment af membranen kan forværres som et resultat af forbigående hyperfunktion af hypofysen og dens stilk, og trykfluktuationer i cerebrospinalvæsken fører til introduktion af en edderkopbane med væske i sadelhulen.

Årsagerne til det sekundære syndrom af det tomme tyrkiske sadel er en krænkelse af membranen i det tyrkiske sadel under neurokirurgisk indgreb og dannelsen af ​​frit rum i hulrummet i den tyrkiske sadel som et resultat af fjernelsen af ​​den volumetriske dannelse.

Patogenesen af ​​syndromet i den "tomme" tyrkiske sadel. Med en kongenitalt underordnet membran af det tyrkiske sadel og med en stigning i det intrakranielle tryk, som et resultat af forskellige årsager, svulmer arachnoid fyldt med cerebrospinalvæske ind i regionen af ​​det tyrkiske sadel. Den introducerede "cerebrospinalvæskesæk" skubber hypofysen mod væggen i den tyrkiske sadel og forstyrrer adenohypophysys funktioner hovedsageligt. Derudover er der en komprimering af hypofysestammen med en krænkelse af den hypothalamiske kontrol over hypofysefunktionerne. Den sidstnævnte årsag betragtes som den mest betydningsfulde for dannelsen af ​​neuroendokrine syndromer. Billedet af neuroendokrine lidelser afhænger af kvaliteten af ​​konstitutionel mindreværd i cerebrale systemer med neuroendokrin regulering.

Differential diagnose. Først og fremmest er det nødvendigt at udelukke den volumetriske proces i regionen af ​​det tyrkiske sadel (tumor, cyste), blødning i tumoren.

Behandling af syndromet i den "tomme" tyrkiske sadel. Kirurgisk indgreb med plastisk kirurgi af membranen i det tyrkiske sadel anvendes kun med en stigning i synsforstyrrelser. Farmakoterapi består i brug af medikamenter, der sigter mod at sænke cerebrospinalvæsketryk, forbedre hjernens hæmodynamik og normalisere blodtrykket. Til dette formål anvendes vaskulære, dehydratiserende, antihypertensive lægemidler. Andre terapeutiske forhold afhænger af kvaliteten af ​​neuroendokrine lidelser..

Tegn på et tomt tyrkisk sadelsyndrom

I medicinen er der mange diagnoser, der lyder usædvanligt, men ganske farligt for menneskers liv. En sygdom såsom det tomme tyrkiske sadelsyndrom (SPTS) er en af ​​dem. På trods af det sjove navn er denne patologi lokaliseret i hjernen, hvilket gør den meget farlig. I dette tilfælde er hypofysen beskadiget, og dette manifesterer sig i en række neurologiske og andre symptomer, der gør det vanskeligt at genkende denne type patologi.

Egenskaber ved sygdommen

Den tyrkiske sadel er en sygdom, hvor cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske) trænger ind i hulrummet, der er placeret i den temporale del af kraniet. På dette sted er der en depression, hvor hypofysen (cerebral appendage) er placeret. Det betyder meget for kroppen, fordi denne del af hjernen er ansvarlig for menneskelig udvikling, hormonsyntese, metaboliske processer og reproduktionsevne. Membranen til det tyrkiske sadel i denne situation er årsagen til udviklingen af ​​den patologiske proces, da den ikke er stor nok, og det er derfor, cerebrospinalvæsken trænger ind i hypofysen..

Diagnosen fik et så usædvanligt navn på grund af udseendet i det område, hvor hjerneevægget er placeret. Når alt kommer til alt er sphenoidbenet noget svarende til en tom tyrkisk sadel. Når cerebrospinalvæske kommer ind på dette sted, begynder atrofiske ændringer i hypofysen, derfor er det praktisk talt umuligt at genoprette det fuldstændigt. I de fleste tilfælde lider piger efter 40 år, der har 2-3 børn og overvægt af denne patologi..

Et tomt tyrkisk sadelsyndrom kan forekomme fra fødslen (primær udsigt) eller form gennem årene (sekundær udsigt). Under alle omstændigheder har sygdommen sine egne grunde, og på grund af dem vil lægen være i stand til at ordinere det rigtige behandlingsforløb.

Dimensionerne på den tyrkiske sadel skal være omtrent lig med hypofysen og en tolerance på 1 mm. Den gennemsnitlige afstand mellem bag- og frontvæggen er normalt fra 1 til 1,5 cm og fra bunden af ​​hulrummet til membranen 0,7-1,3 cm. Du kan se en klart tom tyrkisk sadel på dette billede:

Årsager

Årsagerne til det dannede tomme tyrkiske sadel kan sorteres i 3 kategorier, nemlig:

  • Unormal dannelse af membran i livmoderen;
  • Interne fejl;
  • Ekstern indflydelse.

Den nye patologiske proces under udviklingen af ​​fosteret kan ikke forhindres, og på grund af pres kommer cerebrospinalvæsken ind i hypofysen og deformeres gradvist. Babyen kan leve med denne sygdom, men bliver nødt til at følge en sund livsstil og undersøges regelmæssigt af en læge.

Den mest almindelige kategori er interne fejl, og de er opdelt i flere grupper:

  • Hormonelle ændringer. De opstår gennem en persons liv, og dette er en helt naturlig proces. Blandt årsagerne til forekomsten af ​​hormonelle bølger kan de mest basale skelnes:
    • Udbrud af hormonaktivitet hos unge i puberteten;
    • Graviditet;
    • overgangsalderen;
    • Brug af medikamenter på hormonelt grundlag;
    • Abort, inklusive medicinsk;
    • Forskellige former for kirurgiske indgreb inden for det menneskelige reproduktive system.
  • Krænkelse af det kardiovaskulære systems funktioner. Trykstød forårsaget af forskellige afvigelser betragtes også som hovedårsagen til den tomme tyrkiske sadel. Denne gruppe har følgende grunde:
    • Højt blodtryk;
    • Cyste i hjerne vedhæng;
    • Neoplasmer i hjernen;
    • Fejl i kredsløbssystemet;
    • Kraniel blødning;
    • Hjertefejl;
    • Oxygen-sultning af hjerneceller.
  • Virussen kommer ind i kroppen;
  • Svigt i det menneskelige immunsystem;
  • Udseendet af betændelse;
  • Overvægt.

SPTS kan forekomme på grund af eksterne faktorer. Blandt de mest almindelige årsager til dens udvikling kan følgende skelnes:

  • bestråling;
  • Hovedskader;
  • Operationer udført på hjernen;
  • Kemoterapi.

Symptomer

Tegn på det tyrkiske sadel manifesterer sig normalt i form af nedsatte funktioner i visse kropssystemer, og for nemheds skyld var de opdelt i følgende grupper:

  • Neurologiske symptomer. En sådan gruppe, den mest almindelige, og faktisk kombineres altid med andre tegn. For hende er følgende symptomer karakteristiske:
    • Alvorlig hovedpine uden et specifikt sted. De forekommer paroxysmalt og afhænger af graden af ​​skade på hypofysen;
    • Forhøjet temperatur op til 37-37,5 °;
    • Konvulsiv pasform;
    • Kolik i maven;
    • Cardiopalmus;
    • Svaghed;
    • dyspnø;
    • Trykstød;
    • Grundløs irritabilitet, depression, angst.
  • Oftalmiske symptomer. I 50% af tilfældene hos patienter forværres synsstyrken, og dette manifesterer sig i følgende symptomer:
    • Tåge og prikker foran øjnene;
    • Konjunktival hævelse;
    • Ufuldstændigt synsfelt;
    • Smerter under øjenbevægelser;
    • Opdel billede.

Endokrine symptomer. På grund af virkningerne af cerebrospinalvæske mislykkes hypofysen, og den hormonelle balance forstyrres. Dette manifesteres i form af sådanne tegn:

  • Svigt i kønsorganernes arbejde;
  • Metaboliske patologier;
  • Tegn på diabetes;
  • Menstrual uregelmæssigheder;
  • Hypothyreoidisme, manifesteret i form af unormal vækst i skjoldbruskkirtlen;
  • Akromegali, hvor visse områder af kroppen øges i størrelse.

I de fleste tilfælde har det tomme tyrkiske sadelsyndrom ikke udtalte symptomer, så folk tilskriver de uklare tegn, der ser ud til forskellige patologiske processer. Kun lægen kan bestemme deres nøjagtige årsager efter en detaljeret diagnose.

Diagnosticering

Til diagnose af SPTS bruger lægen instrumental undersøgelsesmetoder, for eksempel MR og CT. Billedet viser patologiske ændringer i hjernevævet, inklusive hypofysen..

I mere end halvdelen af ​​tilfælde opdages det tyrkiske sadel ved en tilfældighed, for eksempel når der ordineres en komplet diagnose ved brug af magnetisk resonansafbildning. Sygdommen manifesterer sig ofte lidt, så en person ikke engang føler meget ubehag, det er især vanskeligt at finde ud af om sin tilstedeværelse på baggrund af hårdt fysisk arbejde. Ofte finder de et problem med tegn på diabetes samt med en unormal forstørrelse af skjoldbruskkirtlen og nedsat syn..

For at få en omfattende diagnose skal du tage en blodprøve for at se, om der er hormonelle funktionsfejl i kroppen. En sådan undersøgelse vil tage lidt mere tid, men du kan nøjagtigt bekræfte din diagnose og føler dig velkommen til at starte et behandlingsforløb.

Konsekvenser af sygdommen

SPTS over tid forstyrrer arbejdet i mange systemer, fordi der ud over cerebrospinalvæske, der trænger ind i hulrummet, trænger der ind i hjernevævet. På grund af dette fænomen komprimeres hypofysen og bevæger sig tættere på væggen. Denne proces har sine konsekvenser:

  • Sygdommen over tid forstyrrer den hormonelle balance i kroppen. Dette fænomen fører til funktionssvigt i skjoldbruskkirtlen og en forringelse af kroppens naturlige forsvar. Der er ofte forstyrrelser i forplantningssystemet, for eksempel udvikler kvinder infertilitet, tidsplanen for menstruationscyklussen kommer på afveje, og mænd oplever impotens;
  • Over tid vil hovedpine hjemsøge en person, der lider af det tyrkiske sadel oftere, og der kan forekomme mikroslag;
  • Synsproblemer opstår på grund af den sphenoidbenes nærhed til synsnerverne. Når der udvikles en patologisk proces hos en person, observeres forskellige oftalmiske symptomer, som forværres med tiden. Efterladt ubehandlet fører et tomt tyrkisk sadelsyndrom ofte til øjenvoldssygdom og blindhed..

Forskere udførte mange tests og ifølge statistikker fødes hvert 10. børn med SPTS, men ikke alle har en patologi. Synlige symptomer observeres kun 1/3 af børnene, de resterende babyer lever et normalt liv og har ikke engang mistanke om tilstedeværelsen af ​​en så alvorlig sygdom.

Hvis en person i familien havde patienter med dette syndrom, anbefales det at gennemgå en undersøgelse for at identificere tilstedeværelsen af ​​en medfødt sygdom. Det findes ikke altid, men når man er i fare anbefales det at gøre en MR-behandling en gang om året og føre en sund livsstil.

Behandling af lidelse

Først og fremmest skal patienten gå til terapeuten, der styret af undersøgelsen og undersøgelsen af ​​patienten vil omdirigere til en smallere specialist. Oftest er han neurolog, og han vil ordinere en undersøgelse for at differentiere det tomme tyrkiske sadelsyndrom, bestemme dets type (medfødt eller erhvervet) og ordinere behandling

Hvis en person har en patologi fra fødslen, kræves der normalt ingen særlige handlinger, men følgende regler skal overholdes:

  • Gå ind til sport, men helst uden meget fysisk overbelastning;
  • Komponer din kost korrekt, så kroppen får alle de stoffer, den har brug for, og begrænser forbruget af junkfood, f.eks. Slik, fastfood, såvel som fedtholdige og røget mad;
  • En gang om året undersøges på hospitalet og registreres hos en læge.

Hvis der er en symptomatologi af sygdommen, vil specialisten ordinere medicin til at lindre migræne, forbedre kroppens naturlige resistens, normalisere menstruationscyklussen osv. Kursen vælges strengt individuelt, og det er forbudt at ændre doseringen uafhængigt..

I tilfælde af det erhvervede syndrom ordineres hormonbehandling for at normalisere det endokrine systems funktioner. I sjældne tilfælde anvendes kirurgi, men hovedsageligt på grund af udviklingen af ​​blindhed. Essensen af ​​operationen er at korrigere membranen og fjerne eventuelle neoplasmer.

Behandlingsforløbet undgår normalt metoder til traditionel medicin, da de ikke vil være i stand til at hjælpe. I stedet for ukonventionelle behandlingsmetoder, råder læger dig til at slippe af med overskydende kropsvægt og stoppe med at bruge hormonelle medikamenter. Det tilrådes også at opgive dårlige vaner og spise rigtigt.

Den tyrkiske sadel er en ret almindelig hjernesygdom. Ofte forekommer det ikke, men hvis der er symptomer, består behandlingen i at stoppe angrebene og en sund livsstil. I vanskelige situationer er membranreparationskritik uundværlig..

Tyrkisk sadel i hjernen

Strukturen af ​​den menneskelige hjerne er meget kompleks, hver af afdelingerne udfører en vigtig funktion. Udviklingen af ​​patologier i dette vitale organ medfører en kraftig forringelse af trivsel. En af disse sygdomme er tyrkisk sadelsyndrom..

Hvad er en tom tyrkisk sadel i hjernen

Sygdommen har dette navn på grund af sin form, den ligner en depression i sphenoidbenet med en slags ryg, der ligner en sadel. Dette område er placeret under hypothalamus, optiske nerver passerer fra to sider af det. Gennem dette sted går halspulsårerne til bunden af ​​boksen, og der er en venøs bihule. Her dannes en arteriel pool, som er den vigtigste kilde til blod for begge hjernehalvder. Hypofysen spreder sig langs væggene i hulrummet i den tyrkiske sadel, hvis der sker et fremspring af hjernen på grund af en krænkelse af en af ​​funktionerne:

  • neurologisk;
  • neuroendokrine;
  • neuroophthalmological.

Årsager til tyrkisk sadelsyndrom

Den tyrkiske sadel i hjernen kan være primær og sekundær. Den første variant af sygdommen forekommer pludselig uden nogen åbenbar grund. Den sekundære tomme sadel bliver resultatet af hypofysesygdom, hypothalamus eller resultatet af deres behandling. Årsagen til sygdommen er i de fleste tilfælde den underudviklede membran i det tyrkiske sadel. Under påvirkning af interne faktorer kan de bløde meninges spredes i dets hulrum.

Under sådanne forhold dannes hypofysenes lodrette størrelse, den presses mod sadelens bund og vægge. Læger identificerer flere faktorer, der kan forårsage og markant øge risikoen for at udvikle en sygdom, for eksempel:

  1. Forøget intrakranielt tryk. Ved lungesvigt eller hjertesvigt, tumorer, traumatiske hjerneskader, arteriel hypertension, øges risikoen for at udvikle patologi i hjernen.
  2. Hyperplasi af hypofysen og dens ben. Dette manifesteres som regel med langvarig brug af orale prævention. Hos piger kan denne tilstand være forårsaget af hyppige graviditeter..
  3. Endokrine omorganisering provoserer forbigående hypofysehyperplasi. Dette observeres i puberteten, under graviditet eller når det afsluttes.
  4. Tumorer i hjernen, deres nekrose. Hyppige operationer, der udføres i de samme områder eller i nærheden, fører til en øget risiko for at udvikle syndromet.

Ved diagnosticering og konstatering af rodårsagen skal specialister afgøre, om syndromet hører til den primære eller sekundære type. Dette er vigtigt, fordi de udvikler sig af forskellige grunde, f.eks. Det tyrkiske sadels primære syndrom. I dette tilfælde forekommer underudvikling, svækkelse af væggene i dette område nedenunder. En sådan tilstand udvikler sig hurtigt under påvirkning af følgende faktorer:

  • med lungesvigt eller hjertesvigt stiger blodtrykket, det intrakranielle tryk, hvilket kan forårsage osteoporose i det tyrkiske sadel;
  • en stigning i størrelsen på hypofysen, som er koordinator for alle kroppens endokrine processer;
  • udseendet af hulrum med væske, hvilket fører til død, tumor i hypofysen.

Det tyrkiske sadels sekundære syndrom ser lidt anderledes ud. I dette tilfælde skyldes udviklingen af ​​sygdommen tilstedeværelsen af ​​patologier af hypothalamisk-hypofyse. De inkluderer alle sygdomme, der er lokaliseret i områder af hjernen, hvor hypofysen er placeret. En anden faktor i udviklingen af ​​den sekundære type kan være neurokirurgiske indgreb, der udføres i områder af hjernen, hvor patologien er placeret..

symptomatologi

Eksperter bemærker, at symptomerne, der kan ledsage en tom tyrkisk sadel, varierer, afhængigt af typen og graden af ​​overtrædelse i funktion af hormonsekretion, hypofysen. Som regel ledsages udviklingen af ​​sygdommen af ​​sådanne tegn:

  • regelmæssig hovedpine;
  • Dobbelt syn;
  • fuzziness, tåge foran øjnene;
  • hyppig åndenød;
  • svimmelhed
  • stigning i kropstemperatur
  • hurtig udtømmelighed;
  • nedsat ydeevne, fysisk udholdenhed;
  • brystsmerter;
  • højt blodtryk;
  • tør hud;
  • skrøbelighed af negle.

Oftalmiske tegn

Afhængig af arten af ​​de symptomatiske manifestationer, kan en person henvende sig til en bestemt specialist. Følgende symptomer bliver grundlaget for at kontakte en øjenlæge:

  • dobbeltsyn;
  • makuladegeneration - tab af synsfelter;
  • retrobulbar smerter - smertefulde fornemmelser under bevægelse af øjenkugler, ledsages ofte af tårer, migræne;
  • fotopsi - sorte prikker foran øjnene;
  • sløret blik;
  • kemose - konjunktival ødemer.

Neurologisk

Følgende manifestationer henvises til neurologiske symptomer:

  • konstant feber med lav kvalitet;
  • anfald af takykardi, åndenød, kulderystelser, besvimelse;
  • irritabilitet, følelsesmæssig depression, årsagsløs frygt;
  • regelmæssig ikke-lokaliseret hovedpine;
  • spastisk smerte, der pludselig opstår, kramper i lemmerne;
  • blodtrykket falder.

Endokrine lidelser

Til manifestationerne af udviklingen af ​​patologi fra det endokrine system kan der forekomme sådanne tegn, der er resultatet af et overskud af hypofysehormoner:

  • funktionsfejl i menstruationscyklusserne (hos kvinder);
  • forstørret skjoldbruskkirtel;
  • seksuel dysfunktion;
  • akromegali - udvidelse af kropsdele;
  • diabetes insipidus;
  • metaboliske problemer.

Diagnose af sygdommen

Som regel henvender en person sig til en profillæge i henhold til de symptomer, der er manifesteret. Hvis synsproblemer, skal du gå til øjenlæge med hormonelle forstyrrelser - til endokrinologen. Enhver af dem kan ordinere yderligere test, der kan identificere den grundlæggende årsag til problemerne. Magnetisk resonansafbildning hjælper med at identificere en tom tyrkisk sadel i hjernen. I nogle tilfælde kan en specialist mistænke for denne sygdom, når man studerer venøst ​​blod, hvor der er en mærkbar ændring i normen for hormoner, som hypofysen producerer.

Røntgenstråle af kraniet

En røntgenstråle er ekstremt sjælden, fordi den ikke giver et 100% klart billede, hvorefter lægen med sikkerhed kan stille en diagnose. Som regel kan en undersøgelsesradiografi af kraniet, der blev ordineret til diagnose af traumatisk hjerneskade eller bihulebetændelse, afsløre patologi. I dette tilfælde ordinerer lægen en MRI for at bekræfte diagnosen.

Kontrast MR

I øjeblikket er den mest nøjagtige måde at stille en nøjagtig diagnose, hvis du har mistanke om en tyrkisk sadel i hjernen, magnetisk resonansafbildning. Billeder, der er opnået ved denne diagnostiske metode, er af høj kvalitet, nøjagtighed, som giver dig mulighed for at studere alle selv de mindste detaljer. I vanskelige tilfælde kan der anvendes et kontrastmiddel, der administreres intravenøst ​​inden procedurens start. Det er absolut ufarligt for den menneskelige krop og er en kontrast, der "fremhæver" patologisitet..

Behandling af tomt tyrkisk sadelsyndrom

Formålet med behandlingsforløbet afhænger helt af den grundlæggende årsag, mod hvilken udviklingen af ​​det tyrkiske sadelsyndrom er begyndt. Som regel behandler de den underliggende sygdom og undertrykker også manifestationen af ​​symptomer. Behandlingsmulighederne kan opdeles i to hovedgrupper - med lægemidler og kirurgisk indgreb. Terapi med folkemedicin mod denne type sygdomme udføres ikke.

Medicin

Når der findes en tyrkisk sadel i hjernen, når den undersøges for en anden sygdom, er behandling normalt ikke ordineret. I disse tilfælde manifesterer patologien sig ikke på nogen måde, forårsager ikke ubehag. Kun en regelmæssig undersøgelse af en læge er nødvendig for ikke at gå glip af forværringen af ​​tilstanden. I andre tilfælde styres de af følgende principper:

  1. Ved hormonelle forstyrrelser, når der er en mangel i produktionen af ​​specifikke hormoner, ordineres substitutionsbehandling. Det består i at bevare de manglende elementer udefra..
  2. Astheniske, autonome problemer løses ved hjælp af symptomatisk behandling. Din læge kan ordinere beroligende midler, smertestillende midler eller medicin for at sænke dit blodtryk..

Kirurgisk

Kirurgisk indgreb, når cerebrospinalvæske siver med fortynding af bunden af ​​den tyrkiske sadel ind i næsehulen. Den samme behandlingsmetode er nødvendig, når det synlige skæringspunkt neddækkes i membranen og klemmes på optiske nerver, hvilket indebærer forstyrrelser i synsfeltet. Efter proceduren skal patienten gennemgå et stråling og hormonerstatningsterapi. Der er to metoder til udførelse af en kirurgisk operation:

  1. Gennem frontalben. Denne type bruges i nærvær af en stor tumor, der forhindrer brugen af ​​fjernelse gennem næsen. Denne metode er mere traumatisk.
  2. Gennem næsen. En mere almindelig mulighed for operation. Der laves et snit i næseseptum, gennem hvilket alle andre manipulationer udføres..

Syndrom "tom tyrkisk sadel"

Nogle gange viser MR af hovedet ved et uheld en hypofyseforskyvning. Hvor farligt er det?

Den tyrkiske sadel er den anatomiske region af kraniet, hvor hypofysen er placeret (den del af hjernen, der også er ansvarlig for arbejdet i de endokrine kirtler). Hvis lægen ikke registrerer hypofysen på det rigtige sted, når han analyserer MR- eller CT-scanninger, kan du muligvis høre en diagnose af ”det tomme tyrkiske sadelsyndrom”. Det lyder imponerende og seriøst, men du ser ikke ud til at have ubehagelige symptomer. Hvad er der galt?

Årsager til forekomst

Der er to hovedgrupper af årsager til dannelsen af ​​syndromet af den "tomme tyrkiske sadel":

  • Denne tilstand kan være fysiologisk (for eksempel hos kvinder efter gentagen fødsel, i overgangsalderen, ved langvarig brug af p-piller). Nogle gange forskydes hypofysen fra regionen af ​​den tyrkiske sadel på grund af medfødte strukturelle træk i kraniet. I disse situationer taler de om det primære syndrom i den "tomme tyrkiske sadel." I det primære syndrom forstyrres hypofysen ikke signifikant. Prognosen er gunstig.
  • Hypofysen skifter undertiden på grund af visse sygdomme (for eksempel tumorer, infektioner efter strålebehandling i dette område), så taler de om det sekundære syndrom i den ”tomme tyrkiske sadel”. I dette tilfælde forstyrres hypofysen. Afhængig af manifestationerne kan behandling af en endokrinolog, neurolog, neurokirurg kræves.

Hvem er mere almindelig?

Det "tomme tyrkiske sadel" -syndrom er ikke så sjældent. Når man undersøger hjernen hos raske mennesker med MRI, kan dette syndrom observeres i 10-40% af tilfældene.

Det vides, at i det svagere køn i alderen 35–55 år opdages dette syndrom 5 gange oftere end hos mænd. En anden risikofaktor er fedme..

Manifestationer af syndromet

I de fleste tilfælde vises "tomt tyrkisk sadel" -syndrom, der ved et uheld påvist af MR eller CT, ikke. Du har muligvis ikke mistanke om, at du har noget galt.

Men hvis hypofysen stadig led (for eksempel på grund af en tumor eller infektion), har patienten en hel masse forskellige symptomer. I halvdelen af ​​tilfældene har patienter galaktoré (udskillelse af mælk fra brystkirtlerne). Andre klager kan omfatte hjertebanken, kulderystelser, sved, besvimelse, feber og blodtryk og andre symptomer. Synet kan være nedsat (sløring, tab af synsfelter). Der er forskellige typer hovedpine.

Hvad skal man gøre med det??

Hvis du har de ovenfor beskrevne klager, skal du undersøges af en neurolog, øjenlæge og endokrinolog. Behandlingstaktikkerne afhænger af den endelige diagnose. Hormonerstatningsterapi og kirurgisk behandling kan foreslås, afhængigt af situationen..

Hvis du ikke har nogen klager beskrevet ovenfor, er der ingen grund til bekymring. I de fleste tilfælde er dette syndrom ikke en sundhedstrussel og er et tilfældigt fund..