Akromegali: symptomer, årsager, behandling

Akromegali er en sygdom kendt siden oldtiden og kendetegnet ved en patologisk stigning i alle individuelle dele af kroppen, som er forbundet med øget produktion af væksthormon, også kaldet væksthormon.

Sygdommen forekommer oftest efter afslutning af kropsvækst i 20-40 år hos mennesker af begge køn og manifesteres i en stigning i hænder og fødder, hypertrofisk stigning i ansigtstræk. Symptomer på akromegali er manifesteret ved konstant hovedpine og ledssmerter, nedsat reproduktionsfunktion. Meget ofte bidrager en stigning i niveauet af væksthormon i blodet til forekomsten af ​​alvorlige hjerte-, lungesygdomme eller kræftsygdomme og tidlig dødelighed.

Denne temmelig sjældne sygdom, og den diagnosticeres hos 40 mennesker ud af en million, begynder ubemærket og fortsætter gradvist og bliver mærkbar ca. 7 år efter udbruddet.

Hvad er det?

Akromegali (fra det græske. Ἄκρος - lem og græsk. Μέγας - stort) - en sygdom, der er forbundet med nedsat funktion af det forreste hypofyse (adenohypophyse); ledsaget af en stigning (udvidelse og fortykning) af hænder, fødder, kranium, især dens forreste del, osv..

Akromegali forekommer normalt efter afslutningen af ​​kroppens vækst; udvikler sig gradvist, varer i mange år. Det er forårsaget af produktionen af ​​en overdreven mængde væksthormon. En lignende overtrædelse af hypofysen i en tidlig alder forårsager gigantisme (i mangel af behandling kan gigantisme kombineres med akromegali over tid).

Med akromegali bemærkes hovedpine, træthed, svækkelse af mentale evner, synshandicap, ofte seksuel impotens hos mænd og ophør med menstruation hos kvinder. Behandling - hypofysekirurgi, strålebehandling, anvendelse af hormonelle medikamenter, der reducerer produktionen af ​​STH (bromocriptin, lanreotid).

Berømte mennesker med akromegali

I kronologisk rækkefølge

  • Rondo Hatton (1894-1946) - Amerikansk soldat, journalist og filmskuespiller. Mest sandsynligt (men ikke nøjagtigt) var drivkraft for sygdommen forårsaget af sennepsgasforgiftning under første verdenskrig. Bliv skuespiller, spiller grimme skurke i rædselfilm.
  • Tiye, Maurice (1903−1954) - Fransk bryder, født i Ural i en fransk familie; prototype af Shrek.
  • Keel, Richard (1939–2014) - Amerikansk skuespiller 2,18 m høj [4].
  • Andre Giant (1946-1993) - professionel wrestler og skuespiller af bulgarsk-polsk oprindelse.
  • Streuken, Karel (født 1948) - en hollandsk karakterskuespiller 2,13 m høj.
  • Igor og Grishka Bogdanov (Igor et Grichka Bogdanoff; født 1949) - Franske tvillinger af russisk oprindelse, tv-præsentanter-populariserere af rumfysik [7].
  • Big Show (født 1972) - Amerikansk wrestler og skuespiller 2,13 m høj.
  • McGrory, Matthew (1973-2005) - Amerikansk skuespiller med en højde på 2,29 m.
  • Valuev, Nikolai Sergeyevich (født 1973) - russisk professionel bokser og politiker.
  • The Great Kali (født 1972) - Indisk wrestler, skuespiller, styrkeløfter, 2,16 m høj.
  • Antoniu Silva (født 1979) - Brasiliansk blandet kampsport.

Mekanismen for udvikling og årsager til akromegali

Udskillelsen af ​​væksthormon (væksthormon, STH) udføres af hypofysen. I barndommen kontrollerer væksthormon processerne til dannelse af muskuloskeletelet og lineær vækst, og hos voksne kontrollerer det kulhydrat-, fedt-, vand-saltmetabolismen. Udskillelsen af ​​væksthormon reguleres af hypothalamus, der producerer specielle neuroshemmeligheder: somatoliberin (stimulerer produktionen af ​​GH) og somatostatin (hæmmer produktionen af ​​GH).

Normalt svinger somatotropinindholdet i blodet i løbet af dagen, når det maksimalt i morgentimerne. Hos patienter med akromegali er der ikke kun en stigning i koncentrationen af ​​STH i blodet, men også en krænkelse af den normale rytme for dets sekretion. Af forskellige grunde overholder celler i den forreste hypofyse ikke den regulerende indflydelse af hypothalamus og begynder at formere sig aktivt. Spredning af hypofyseceller fører til udseendet af en godartet kirtel tumor - hypofyseadenom, der intensivt producerer somatotropin. Adenomets størrelse kan nå flere centimeter og overstige størrelsen på selve kirtlen ved at klemme og ødelægge normale hypofyse-celler.

Hos 45% af patienter med akromegali producerer hypofysetumorer kun somatotropin, yderligere 30% producerer derudover prolactin, i de resterende 25%, derudover udskilles luteiniserende, follikelstimulerende, skjoldbruskkirtelstimulerende hormoner, en underenhed. Hos 99% er det hypofyseadenomen, der forårsager akromegali. De faktorer, der forårsager udviklingen af ​​hypofysenadenom, er traumatiske hjerneskader, hypothalamiske tumorer, kronisk bihulebetændelse (bihulebetændelse). En bestemt rolle i udviklingen af ​​akromegali tildeles arvelighed, da sygdommen oftere observeres hos pårørende.

I barndom og ungdom forårsager kronisk STH-hypersekretion på baggrund af fortsat vækst gigantisme, kendetegnet ved en overdreven, men relativt proportional stigning i knogler, organer og blødt væv. Med færdiggørelsen af ​​den fysiologiske vækst og knoglen i skeletet udvikles forstyrrelser af typen akromegali - uforholdsmæssig fortykkelse af knogler, en stigning i indre organer og karakteristiske metaboliske lidelser. Med akromegali, hypertrofi af parenchyma og stroma i de indre organer: hjerte, lunger, bugspytkirtel, lever, milt, tarme. Væksten af ​​bindevæv fører til sklerotiske ændringer i disse organer, risikoen for at udvikle godartede og ondartede tumorer, inklusive endokrine, øges.

Symptomer på akromegali

Overdreven indhold af væksthormon i blodet forårsager følgende ændringer hos patienten:

  • Forstørrede aurikler, næsespids, læber, kindben;
  • Udjævning af ansigtstræk;
  • Ændring i okklusion som et resultat af tandafvigelse og udseendet af interdental plads;
  • Forstørret tunge (når man undersøger en patients tunge med akromegali, kan man se aftryk på tænderne);
  • Hypertrofi af strubehovedet og ledbåndene, som et resultat af, at patientens stemme ændres (hæs og lav);
  • Fortykning af fingrene, en forøgelse af størrelsen på kraniet.

Alle disse ændringer i patientens krop forekommer gradvist og umærkeligt, hvilket tvinger ham til at skifte hatte, handsker og sko flere størrelser større. Derudover har patienten en betydelig deformation af skelettet: krumning af rygsøjlen, en ændring i brystet (bliver tøndeformet), hvilket udvider mellemrummet mellem ribbenene. Bindevev vokser på alle organer, hvilket gør patientens bevægelser begrænset og begrænset. På grund af metabolske forstyrrelser i kroppen har en patient med akromegali en forøget sebumsekretion og en stigning i aktiviteten af ​​svedkirtler..

På grund af stigningen i indre organer i størrelse og volumen øges patientens muskeldystrofi, hvilket fører til udseendet af svaghed, træthed og et hurtigt fald i arbejdsevnen. Hypertrofi af hjertemuskelen og hjertesvigt udvikler sig hurtigt. Ifølge statistikker har en tredjedel af patienter med akromegali forhøjet blodtryk og en funktionsfejl i åndedrætscentret, som et resultat heraf ofte er anfald af apnø (midlertidig åndedrætsstop).

Markerede ændringer observeres i det reproduktive systems organer. Hos kvinder med akromegali observeres menstruationsuregelmæssigheder, infertilitet og frigivelse af mælk fra brystkirtlerne, som ikke er forbundet med en ammeperiode. Cirka en tredjedel af mænd med akromegali har et fald i sexlyst og erektil dysfunktion.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, og hypofysenadenomen stiger i størrelse, forværres de kliniske symptomer på sygdommen: patienten klager over dobbelt syn, frygt for lys, hørselsnedsættelse, svimmelhed, paræstesi og følelsesløshed i lemmerne.

Niveauer

Sygdommen forløber i fire stadier, som hver er kendetegnet ved visse processer..

  • På det første preakromegaliske stadium er symptomerne meget svage og sjældent opdaget. Diagnose er kun mulig i henhold til computertomografi af hjernen og indikatorer for niveauet af væksthormon i blodet.
  • På det hypertrofiske stadie er symptomerne på akromegali udtalt.
  • På tumorstadiet er der symptomer på komprimering, der støder op til svulsten, i hjernen. Intrakranielt tryk stiger, nerve- og øjenlidelser forekommer.
  • Fase cachexia - den sidste fase af sygdommen, kendetegnet ved udmattelse på grund af akromegali.

Diagnosticering

Lægen har mistanke om denne patologi på grundlag af patientklager, sygdommens historie (progression af symptomer over flere år) og resultaterne af en objektiv undersøgelse af patienten (under en visuel undersøgelse vil han være opmærksom på de forstørrede dele af kroppen, og ved palpation finder han patologiske indre organer). For at bekræfte diagnosen får patienten yderligere diagnosemetoder:

  • niveauet af somatotropisk hormon i blodet på tom mave og efter indtagelse af glukose (hos en person, der lider af akromegali, vil niveauet af somatotropin altid øges - inklusive på tom mave; efter indtagelse af glukose bestemmes hormonniveauet tre gange mere - efter 30 minutter, 1,5 og 2 timer; i en sund krop, efter indtagelse af glukose, falder indholdet af somatotropisk hormon i blodet, og i tilfælde af akromegali, tværtimod, det øges);
  • sjældnere udføres tests med skjoldbruskkirtel eller somatoliberin, der stimulerer produktionen af ​​væksthormon, eller en test med bromocriptin, der undertrykker dens sekretion hos personer, der lider af akromegali, mindre ofte;
  • bestemmelse af en insulinlignende vækstfaktor - IGF-1 (koncentrationen af ​​dette stof i blodplasma afspejler mængden af ​​væksthormon, der udskilles pr. dag; hvis IGF-1 er forhøjet - er dette et pålideligt tegn på akromegali).

Når man bestemmer niveauet for væksthormon, er det vigtigt at huske, at toppen af ​​dets sekretion hos en sund person forekommer om natten, og i tilfælde af akromegali er denne top fraværende.

Diagnosen acromegaly bekræftes af resultaterne af en instrumentel undersøgelsesmetode - røntgen af ​​kraniet: et forstørret tyrkisk sadel visualiseres på billedet. For at se direkte hypofysenadenom gennemgår patienten computerteknisk eller magnetisk resonansafbildning.

I tilfælde af patientklager om synsnedsættelse får han ordineret en øjenlæge-konsultation. Ved undersøgelse vil sidstnævnte opdage en indsnævring af de synsfelter, der er karakteristiske for akromegali. Hvis patienten klager iboende i patologien i et bestemt indre organ, tildeles han yderligere forskningsmetoder individuelt.

En differentieret diagnose i tilfælde af mistanke om acromegaly skal udføres med hypothyreoidisme og Pagets sygdom..

Akromegali (se foto) er et specielt udseende hos patienten. De vigtigste symptomer på akromegali er en ændring i patientens udseende og størrelsen af ​​de forskellige dele af kroppen:

effekter

Faren for akromegali i dets komplikationer, der observeres fra næsten alle indre organer. Almindelige komplikationer:

  • nervesygdomme;
  • patologi i det endokrine system;
  • mastopati
  • livmoderfibroider;
  • polycystisk ovariesyndrom;
  • tarmpolypper
  • koronararteriesygdom;
  • hjertefejl;
  • arteriel hypertension.

Med hensyn til huden forekommer sådanne processer:

  • skrubning af hudfoldninger;
  • vorter;
  • seborrhea;
  • overdreven svedtendens;
  • hydradenitis.

Krænkelser af de visuelle og auditive funktioner, der er karakteristiske for denne patologi, kan forårsage fuldstændig døvhed og blindhed hos patienten. Desuden vil disse ændringer være irreversible.!

Akromegali øger risikoen for forekomst af ondartede ondartede neoplasmer i høj grad samt forskellige patologier i de indre organer. En anden livstruende komplikation af akromegali er åndedrætsarrestsyndrom, der hovedsageligt forekommer i en tilstand af søvn.

Derfor skal en patient, der ønsker at redde sit liv, når de første tegn, der tyder på akromegali, søge professionel hjælp fra en kvalificeret specialist - endokrinolog!

Acromegaly Behandling

De vigtigste metoder til behandling af denne sygdom er tre. Dette er medicin til akromegali, strålebehandling og kirurgi. Behandlingen skal udføres af en kvalificeret læge.

Lægemiddelbehandling af akromegali udføres af to grupper af lægemidler, der hæmmer syntesen af ​​STH.

Analoger af naturligt somatostatin

Somatostatin er et hormon, der producerer hypothalamus og delta-celler i bugspytkirtlen. Det hæmmer sekretionen af ​​væksthormonfrigørende hormon i hypothalamus såvel som produktionen af ​​GH i den forreste hypofyse..

Medicinerne i denne gruppe inkluderer sandostatin (octreotid), sandostatin-LAR (octreotid-LAR) og somatulin (lanreotid).

Behandling af akromegali med somatostatinanaloger bidrager til en hurtig regression af symptomerne på sygdommen, til et fald i niveauet af væksthormon. Tumorstørrelse aftager.

Lægemidler i denne gruppe med akromegali anvendes i fire tilfælde:

  • Som en primær behandling. Dette gælder især for ældre mennesker og dem, der har nægtet operationen eller har kontraindikationer for den;
  • Preoperativ behandling for hurtigt at eliminere kliniske symptomer, reducere volumen af ​​en eksisterende tumor og dens efterfølgende fjernelse;
  • Hos patienter, der gennemgik strålebehandling i kombination med det for at opnå et positivt, mere effektivt resultat;
  • Med ineffektiviteten af ​​kirurgisk indgreb.

Somatostatin er et hormon, derfor er dets virkning systemisk, det vil sige på hele kroppen. For at reducere risikoen for bivirkninger, skal disse lægemidler ordineres af en læge, individuelt for hver patient.

Somatostatin-analoger - den mest anvendte gruppe medikamenter til medicinsk behandling af den beskrevne sygdom.

Dopaminagonister

Selvom denne gruppe af lægemidler reducerer niveauet af STH, især hvis patienten har en blandet tumor, er det vanskeligt at opnå tilstrækkelig kontrol med sygdommen ved kun at bruge dem.

Ved akromegali anvendes dopaminagonister såsom bromocriptin, abergin, quinagolid, cabergolin.

I øjeblikket anvendes dopaminagonister til behandling af den beskrevne sygdom, hvis der er en blandet tumor, såvel som med moderat funktionel aktivitet af somatotropinomer eller utilstrækkelig effektivitet af somatostatinanaloger.

Andre behandlingsmetoder inkluderer som allerede nævnt kirurgisk fjernelse af tumoren og strålebehandling. Tumor kryodestruktion bruges også..

Symptomatisk behandling og behandling af sekundære patologier, der er opstået en anden gang, er også påkrævet. For eksempel bruges smertestillende midler til at lindre hovedpine, hypotensive medikamenter til at sænke blodtrykket, hypoglykæmiske lægemidler, når symptomer på diabetes mellitus optræder osv..

Behandling med akromegali bør være omfattende og under nøje overvågning af en læge.

Forebyggelse

For at forhindre udvikling af akromegali rådgiver læger at overholde følgende henstillinger.

  • undgå traumatiske hovedskader;
  • rettidig behandling af sygdomme af en smitsom karakter;
  • konsulter en læge for metaboliske lidelser;
  • behandle omhyggeligt sygdomme, der påvirker åndedrætsorganerne;
  • regelmæssigt tage test for væksthormonindikatorer til profylaktiske formål.

Akromegali er en sjælden og farlig sygdom fyldt med en række komplikationer. Imidlertid kan rettidig diagnose og kompetent, passende behandling opnå en stabil remission og vende patienten tilbage til et fuldt og velkendt liv!

Vejrudsigt

Resultatet af sygdommen er udmattelse (cachexi). I mangel af passende behandling, med et ugunstigt forløb og tidligt begyndende (i ung alder), er patienternes levealder 3-4 år. Med langsom udvikling og et gunstigt kursus kan en person leve fra 10 til 30 år.

Ved rettidig behandling er prognosen for livet gunstig, bedring er mulig. Patienter med handicap er begrænset.

akromegali

Generel information

Akromegali er en sygdom kendt siden oldtiden og kendetegnet ved en patologisk stigning i alle individuelle dele af kroppen, som er forbundet med øget produktion af væksthormon, også kaldet væksthormon. Sygdommen forekommer oftest efter afslutning af kropsvækst i 20-40 år hos mennesker af begge køn og manifesteres i en stigning i hænder og fødder, hypertrofisk stigning i ansigtstræk. Symptomer på akromegali er manifesteret ved konstant hovedpine og ledssmerter, nedsat reproduktionsfunktion. Meget ofte bidrager en stigning i niveauet af væksthormon i blodet til forekomsten af ​​alvorlige hjerte-, lungesygdomme eller kræftsygdomme og tidlig dødelighed.

Denne temmelig sjældne sygdom, og den diagnosticeres hos 40 mennesker ud af en million, begynder ubemærket og fortsætter gradvist og bliver mærkbar ca. 7 år efter udbruddet.

Akromegali-faser

Sygdommen forløber i fire stadier, som hver er kendetegnet ved visse processer..

  • På det første preakromegaliske stadium er symptomerne meget svage og sjældent opdaget. Diagnose er kun mulig i henhold til computertomografi af hjernen og indikatorer for niveauet af væksthormon i blodet.
  • På det hypertrofiske stadie er symptomerne på akromegali udtalt.
  • På tumorstadiet er der symptomer på komprimering, der støder op til svulsten, i hjernen. Intrakranielt tryk stiger, nerve- og øjenlidelser forekommer.
  • Fase cachexia - den sidste fase af sygdommen, kendetegnet ved udmattelse på grund af akromegali.

Årsager til akromegali og sygdomsmekanismen

Væksthormon produceres i hypofysen, den endokrine kirtel, der er placeret ved hjernen. Dette hormon er ansvarlig for barnets vækstproces, dannelse af muskler og skelet. Hos voksne giver det kontrol over stofskiftet, herunder vand-salt, kulhydrat og fedtbalance..

Hypofysefunktion styres fra en anden del af hjernen kaldet hypothalamus, der producerer stoffer, der stimulerer eller hæmmer hypofysen.

Hos en sund person svinger indholdet af væksthormon hele dagen, stiger skiftevis med et fald. Af flere årsager falder hypofyseceller uden for kontrol af hypothalamus og begynder at formere sig aktivt. Rytmen for hormonsekretion forstyrres, og niveauet i blodet stiger. Den fortsatte vækst af disse celler i lang tid fører til dannelse af et "hypofyseadenom" - en godartet neoplasma, der når en størrelse på flere centimeter. Tumoren begynder at klemme hypofysen og til tider ødelægge sunde celler. Det er tumoren, der er årsagen til akromegali.

Andre indirekte årsager til akromegali er et ugunstigt svangerskabsforløb, tumorer i centralnervesystemet, mentale eller kraniale skader, kroniske infektioner - influenza, mæslinger osv. Arvelighed spiller en rolle i udviklingen.

Symptomer på akromegali

Et overskydende niveau af væksthormon i blodet medfører en ændring i patientens udseende: de øverste buer, zygomatiske knogler, underkæben, læber, næse, ører øges. Hypertrofi af strubehovedet, tungen, stemmebåndene fører til en ændring i stemmen. Forøger betydeligt størrelsen på kraniet, hænder, fødder.

Skelettet er deformeret, der er en stigning i brystet, en udvidelse af de interkostale rum, rygsøjlen er bøjet. Væksten af ​​brusk og bindevæv fører til en begrænsning af ledmobilitet, deres deformation, ledssmerter opstår.

Huden hos patienter bliver tættere. Forøget fedt og sved. Overdreven udvidelse af indre organer og muskler forårsager dystrofi af muskelfibre. Patienten klager over træthed, svaghed, nedsat ydeevne, tørst, hyppig vandladning, pludselige temperaturstigninger. Myokardiehypertrofi udvikles, der udvikler sig til hjertesvigt. Hos 90% af patienterne udvikler snorken og obstruktiv søvnapnø i forbindelse med hypertrofi i den øvre luftvej og en funktionsfejl i åndedrætscentret.

Med væksten i hypofysetumoren stiger det intrakraniale tryk ”, hovedpine, svimmelhed, dobbelt syn, fotofobi, høretab, følelsesløshed i ekstremiteterne, ofte opkast. Hos syge kvinder forstyrres menstruationscyklussen, infertilitet forekommer, galaktoré vises (mælk udskilles fra brystkirtlerne i fravær af graviditet). Hos mænd falder den seksuelle styrke.

Måske udviklingen af ​​diabetes insipidus, svulster i livmoderen, organer i mave-tarmkanalen, skjoldbruskkirtel.

Diagnostik af akromegali

Niveauet for væksthormon i blodet bestemmes på basis af glukosetoleransetest. Den oprindelige værdi af STH bestemmes, og derefter efter indtagelse af glukose, fire prøver hver halve time. Hvis normalt, efter indtagelse af glukose, bør STH-niveauet falde, i den aktive fase af akromegali stiger det. Denne test bruges også til at evaluere effektiviteten af ​​terapi, kun med dens hjælp kan der ordineres en passende behandling af akromegali.

Plasmakoncentrationen af ​​insulinlignende vækstfaktorer (IRF) bestemmes, en stigning indikerer udviklingen af ​​akromegali. Radiografi af knoglerne i kraniet udføres for at detektere en stigning i størrelsen på den tyrkiske sadel, magnetisk resonans og computerdiagnostik. Oftalmisk undersøgelse af patienter med akromegali afslører en indsnævring af synsfelterne.

Patienter undersøges blandt andet for at identificere komplikationer på grund af akromegali for tilstedeværelsen af ​​diabetes mellitus, tarmpolypose, skjoldbruskkirtelsygdom osv..

Acromegaly Behandling

Behandlingen af ​​sygdommen består af medicinske, kirurgiske, strålende og kombinerede metoder og er rettet mod at reducere koncentrationen af ​​væksthormon, eliminere dens hypersekretion og normalisere koncentrationen af ​​IRF I. Som et resultat af behandlingen skal sygdommens manifestationer reduceres markant eller forsvinde helt..

Indgivelse af somatostatinanaloger, der undertrykker sekretionen af ​​væksthormon (lanreotid, octreotid, sandostatin, somatulin) er ordineret. Derefter ordineres en engangsstråling eller gammabehandling til hypofysen. Hypofysetumoren fjernes kirurgisk. Operationseffektiviteten er 85% for små tumorer og 30% for signifikante. I dette tilfælde er en anden operation mulig..

Prognosen for behandlingen afhænger af sygdommens varighed. I mangel af behandling i alvorlige tilfælde er patientens forventede levetid ca. 3-4 år med langsom udvikling fra 10 til 30 år. Rettidig diagnose af akromegali og behandling startet i tide giver en gunstig prognose, en fuldstændig bedring er mulig.

akromegali

Generelle karakteristika ved sygdommen

Akromegali, det er også ofte brugt gigantisme - en alvorlig neuroendokrin sygdom. Det er forårsaget af øget sekretion af hormonet somatotropin, det såkaldte væksthormon.

Gigantisme kaldes akromegali hos patienter i barndom og ungdom. Den øgede produktion af væksthormon i dem fører til overdreven lineær vækst. Hos voksne patienter er akromegali kendetegnet ved spredning af blødt væv og periosteum samt overdreven vægtøgning.

I 99% af tilfældene udvikler akromegali sig som følge af hypofyseadenom. Ved akromegali forekommer en patologisk stigning i alle indersideorganer hos en person: hjerte, lunger, milt, lever, tarme og bugspytkirtel. Deres hypertrofi er fyldt med skleroterapi i væv og udviklingen af ​​multiple organsvigt. Derudover er der i en patient med symptomer på akromegali en øget sandsynlighed for dannelse af godartede og ondartede tumorer.

Akromegali forekommer i gennemsnit hos 50 pr. 1 million mennesker. Patientens køn spiller ikke en rolle. Oftest diagnosticeres hypofyseadenom og akromegali som en konsekvens af det hos personer i alderen 40-60.

Årsager til acromegaly

Det overvejende antal tilfælde af diagnosticeret akromegali opstår som et resultat af rent somatotrop adenom (alias somatotropinom). Akromegali kan også kombineres. Årsagen til denne type adenom er overdreven sekretion af væksthormon og prolactin eller væksthormon og andre sorter af adenohypophysial hormoner.

Så blandt årsagerne til akromegali kaldes patologier for hormonsekretion:

  • TSH (skjoldbruskkirtelstimulerende hormon),
  • LH (luteiniserende hormon eller luteotropin),
  • FSH (follikelstimulerende hormon),
  • a-underenheder osv..

I de fleste tilfælde er årsagen til akromegali somatotrof mutation. Såkaldt en speciel type sekretorisk granulat i hypofysen.

Akromegali kan også udvikle sig som en konsekvens af MEN-1-syndromet (multiple endokrine neoplasier). Dannelsen af ​​adskillige tumorer i hypofysen, skjoldbruskkirtlen og thymuskirtlerne, binyrerne, nervesystemet og mave-tarmkanalen er karakteristisk for denne sygdom i arvelig etiologi..

Symptomer på akromegali

Symptomer på akromegali har en langsom væksthastighed. I voksen alder diagnosticeres sygdommen i gennemsnit kun 10 år efter manifestationen af ​​de første symptomer på akromegali.

De vigtigste symptomer på akromegali inkluderer ændringer i udseende. Det er takket være dem - grovhed i ansigtstræk, en stigning i kindbenene, øjenbrynene, underkæben - en person kan have mistanke om, at han har en sygdom.

Blødt væv hos en patient med symptomer på akromegali hypertrofiseres: tungen, ørerne, næsen, læberne, hænderne og fødderne er lidt forstørrede. I løbet af yderligere progression af sygdommen ændrer okklusion sig på grund af væksten i interdental rum.

Hos patienter i barndom og ungdom er det primære symptom på akromegali en overdreven grad af lineær vækst, der ligger foran alle aldersnormer.

Blandt de ekstra symptomer på akromegali er:

  • arthralgi (overdreven dannelse af brusk),
  • øget sved og overdreven aktivitet i talgkirtlerne,
  • hud stramning,
  • splanchomomali (forstørret milt)
  • muskelfibers degeneration, hvilket forårsager nedsat ydeevne og lav fysisk aktivitet.

Kronisk overproduktion af væksthormon med akromegali kan føre til multiple multiple organsvigt. Symptomer på akromegali på sent stadium er myocardial hypertrofi, hjertesvigt og øget intrakranielt tryk.

Apnøesyndrom diagnosticeres hos 90% af patienter med akromegali-symptomer - truslen om åndedrætsstop i søvn forårsaget af spredning af luftvejsvæv.

Akromegali er også årsagen til erektil dysfunktion hos mænd og menstruationsuregelmæssigheder hos kvinder i den fødedygtige alder..

Diagnostik af akromegali

Akromegali diagnosticeres på grundlag af blodprøvedata for niveauet af IRF-1 (somatomedin C). Ved normale værdier anbefales en provokerende test med en glukosebelastning. Til dette udtages en patient med mistanke om acromegaly hvert 30. minut 4 gange om dagen.

For at visualisere årsagerne til akromegali, hypofysenadenom, udføres en MR af hjernen. Ved diagnosen af ​​sygdommen er det også vigtigt at udelukke mulige komplikationer af akromegali: diabetes mellitus, tarmpolypose, hjertesvigt, struma osv..

Acromegaly Behandling

Hovedmålet med behandling af akromegali er at normalisere produktionen af ​​væksthormon. Til dette gennemgår patienten kirurgisk fjernelse af hypofysenadenom. Kirurgisk behandling af akromegali, provoseret af små tumorer, fører i 85% af tilfældene til normal sekretion af hormoner og til permanent remission. Kirurgisk behandling af akromegali forårsaget af en stor hypofysetumor er kun effektiv i en tredjedel af tilfældene.

Ved den konservative behandling af akromegali anvendes somatotropinantagonister - kunstige analoger af hormonet somatostatin: Lanreotid og Octreotide. Takket være deres regelmæssige brug er det muligt for 50% af patienterne at normalisere niveauet af hormoner samt forårsage et fald i størrelsen på hypofysetumoren.

Det er også muligt at reducere syntesen af ​​væksthormon ved at tage somatotrof receptorblokkere, for eksempel Pegvisomantom. Denne metode til behandling af akromegali har stadig brug for yderligere undersøgelse..

Strålebehandling af akromegali betragtes som ineffektiv som en uafhængig terapimetode og kan kun bruges som en del af omfattende foranstaltninger til bekæmpelse af sygdommen.

Video fra YouTube om artiklen:

Oplysningerne samles og leveres kun til informationsformål. Se din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarlig.!

Akromegali, symptomer og behandling

På Alpha Health Center-klinikken kan sygdommen diagnosticeres under en undersøgelse af en endokrinolog. Nogle gange, i nærvær af karakteristiske symptomer, detekteres det under gennemgangen af ​​det omfattende program ”Liv uden hovedpine”: smerter med akromegali er ikke ualmindeligt.

Årsager

Denne svære neuroendokrine sygdom er forårsaget af overproduktion af væksthormon eller væksthormon. Ofte er grundårsagen til den patologiske proces en godartet neoplasma, der producerer somatotropisk hormon isoleret. Regelmæssige hovedskader, kronisk bihulebetændelse og en hypothalamisk tumor kan provokere udseendet af en tumor. Tilfælde af genetisk arv fra sygdommen er kendt. Ofte med akromegali øger en tumor produktionen af ​​ikke kun væksthormon, men også prolactin.

Langt de fleste af de kendte tilfælde af sygdommen er forbundet med hypofyseadenom eller sekretion af væksthormon. Men der blev også registreret data om udviklingen af ​​akromegali under påvirkning af ektopisk sekretion af hormonet, som frigiver væksthormon, og han er allerede ansvarlig for hypofysehyperplasi.

Symptomer

Forekomsten af ​​acromegaly i europæiske lande anslås til at være cirka et tilfælde ud af 100-250 tusind. Ifølge medicinsk rapportering stilles den mest almindelige diagnose for patienter i middelalderen. Blandt kvinder og mænd over 40 er forekomsten af ​​acromegaly omtrent den samme. På grund af det faktum, at det udvikler sig gradvist og udvikler sig langsomt, opdages sygdommen oftest i det 4.-10. År efter udviklingsstart..

Aktiv produktion af væksthormon fører til øget produktion af somatomediner: de såkaldte vækstfaktorer, blandt hvilke somatomedin C, eller insulinvækstfaktoren, spiller den vigtigste rolle. Det produceres i leveren. Derudover ledsages akromegali produktionen af ​​vækstfaktorer i forskellige organer - brusk, knogler og andre. Nogle gange, hvis sygdommen begyndte i teenagerperioden, er knogleforlængelse mulig. Dette kliniske syndrom med akromegali kaldes gigantisme..

En grov ændring i udseende er karakteristisk for patienter med akromegali. De er forstørrede:

Patologisk foldning og fortykkelse af huden observeres. Et diastema udvikler sig - afstanden mellem tænderne øges. Prognathisme er ikke ualmindeligt - en af ​​de typer ansigtsprofilering, der involverer fremspring af underkæben fremad. Hænder og fødder stiger i størrelse.

Stemmen med akromegali er grovere. Dette skyldes fortykkelsen af ​​stemmebåndene. En anden årsag til stemmeforandringer er udvidelsen af ​​paranasale hulrum.

Patienter med akromegali kan opleve klager over smerter i rygsøjlen og leddene. De kan være forårsaget af udviklingen af ​​arthropati og deres destabilisering. I området med naturlige folder kan hyperpigmentering af huden observeres pludvevartige vækster, og hos kvinder er det muligt at øge hårvækst på kroppen i henhold til den mandlige type - et syndrom, der også kaldes hirsutism.

Akromegali ledsages ofte af en stigning i skjoldbruskkirtlen og forekomsten af ​​nodulære formationer. Patienten kan også udvikle andre sygdomme i det endokrine system - for eksempel insulinresistent diabetes mellitus. Kardiovaskulære patologier forårsaget af akromegali udgør en stor fare - højt blodtryk, kardiomegali, mikrokardiodystrofi. Sidstnævnte er kendetegnet ved det faktum, at det kan forårsage koronarinsufficiens og som en konsekvens død.

Skader på åndedrætsorganerne med akromegali manifesteres ved obstruktiv nattlig apnø. Syndromet er forbundet med en patologisk stigning i størrelsen på epiglottis og tungen. Hos en patient med akromegali øges også hyppigheden af ​​restriktive lungesygdomme forbundet med ændringer i rygsøjlen (kyphoscoliosis). Mulig nedsat følsomhed af fingrene. Symptomet skyldes komprimering af nerven på grund af ændringer i blødt væv i håndleddet. Symptomer på generel sygdom er også karakteristisk for akromegali - nedsat arbejdsevne, årsagsløs svaghed og træthed.

Når tumoren vokser i størrelse, lægger den pres på sunde hypofyseceller. Konsekvensen af ​​dette er en krænkelse af kroppens normale funktion. I dette tilfælde er akromegali årsagen til reproduktiv og seksuel dysfunktion, som manifesterer sig:

  • uregelmæssigheder i menstruationen og kvindelig infertilitet;
  • nedsat styrke og libido hos mænd;
  • forskellige neurologiske symptomer;
  • udseendet af hovedpine, svagt stoppet af smertestillende midler, undertiden - samtidig med udseendet af fotofobi og lacrimation.

Komplikationer

Akromegali, når det skrider frem, kan forårsage højt blodtryk og udvikling af hypertension. Komplikationer af sygdommen er almindelige i form af kardiomyopati (en stigning i hjertemuskel i størrelse) og andre lidelser i det kardiovaskulære system. Hos patienter med akromegali er diabetes, slidgigt og skjoldbruskkirtelsygdom almindelige.

Andre mulige komplikationer inkluderer:

  • tyktarmspolypper;
  • tab eller svækkelse af synet;
  • rygmarvskomprimering;
  • hypopituitarism - nedsat udskillelse af hypofysehormoner.

Patienter med akromegali udvikler ofte søvnapnø-syndrom - en tilstand, hvor vejrtrækning under søvn stopper i en kort periode. For kvinder øges risikoen for at udvikle en godartet svulst i livmoderen, fibromyom. Ved tidlig behandling af akromegali reduceres sværhedsgraden eller sandsynligheden for alle disse komplikationer.

Sygdomsfare

Hvis akromegali ikke behandles til tiden, fører det til udvikling af alvorlige komplikationer og død. Cirka halvdelen af ​​patienterne dør inden de fylder 50 år. Endvidere er langt størstedelen af ​​dødsfaldene med akromegali (60%) forbundet med hjerte-kar-komplikationer. Et andet kvartal er lunge-respiratoriske komplikationer, og 15% er udviklingen af ​​onkologiske processer, ofte fordøjelsessystemet.

Faren for akromegali er også, at den ofte forbliver ukendt. Sjældenheden ved denne sygdom såvel som den gradvise udvikling af ændringer i udseende over en lang periode medfører ikke mistanke hos patienten. For sen diagnose og behandling af akromegali øger risikoen for komplikationer. Med et rettidigt besøg hos en læge er det tværtimod muligt at reducere de eksterne manifestationer af patologi og bivirkninger markant.

Niveauer

Der er 4 stadier af akromegali:

  • preacromegaly;
  • hypertrofisk;
  • svulst;
  • kakektiske.

Den første fase diagnosticeres ekstremt sjældent på grund af den svage sværhedsgrad af symptomer, der er karakteristiske for akromegali.

På det hypertrofiske stadie kan akromegali genkendes af en stigning i individuelle organer, en ændring i ansigtets form og fremspring af underkæben. Karakteristisk på dette trin er grovhed af stemmen, vækst i kropsvægt, synsnedsættelse. Der er hyppige tilfælde af overdreven svedtendens skyld, at svedkirtler også øges i størrelse. Generel svaghed og hovedpine er også en del af det kliniske billede af hypertrofisk akromegali.

På tumorstadiet udvikler patienten øget intrakranielt tryk. Resultatet af dette kan allerede være udtrykt hovedpine, nedsat hørelse og syn. Tumstadiet i akromegali ledsages ofte af muskelatrofi og svaghed..

Resultatet af sygdommen betragtes som den cachektiske fase. Dette er en komplet udtømning, der udvikles i fravær af terapi.

Diagnosticering

For at diagnosticere akromegali ordineres patienten til en oral glukosetolerance-test. Diagnosen bekræftes af en biokemisk forøget koncentration af væksthormon i blodserumet. Lægen tager også højde for niveauet af insulinlignende vækstfaktor i diagnosen acromegaly.

Billeddannelsesundersøgelser er normalt tilstrækkelige til at evaluere volumen og niveau af tumorspredning. De kliniske konsekvenser af akromegali bestemmes ved ekkokardiografi og analyse af søvnapnéangreb..

Behandling

Behandling af akromegali inkluderer kirurgi, strålebehandling og lægemiddelundertrykkelse af væksthormonsekretion.

Ablativ terapi er indikeret i de fleste tilfælde. Fremgangsmåden varierer afhængigt af patientens individuelle karakteristika, men transsphenoid resektion bruges oftest på grund af minimal traume. Det ordineres, hvis niveauet af hypofysehormoner, der er fast efter glukosebelastning, når normale værdier.

Tumorbestråling udføres af en ultrahøj spændingsstrøm. I nogle tilfælde kombineres strålebehandling og kirurgi.

Lægemiddelterapi udføres, hvis kirurgi og strålebehandling er kontraindiceret. Lægen ordinerer medicin, der effektivt undertrykker udskillelsen af ​​væksthormon. De mest almindeligt anvendte er somatostatinanaloger eller bromocriptinmesylat.

Langt de fleste patienter viser et forbedret behandlingsforløb. Akromegali kan tages under kontrol, hvilket resulterer i, at patientens forventede levetid når befolkningens gennemsnitlige værdi. Ikke desto mindre, selv med et højt niveau af hormonel kontrol og rettidig behandling, forbliver nogle negative konsekvenser af sygdommen, herunder ændringer i livskvaliteten, regelmæssigt forekommende smerter i leddene.

Diagnose og behandling af akromegali

Alpha Health Center anbefaler kraftigt at besøge en endokrinolog, hvis symptomer på sygdommen opdages. Præcis diagnose er ikke mulig uden laboratorieundersøgelser. Vores klinik har alt, hvad der er nødvendigt for hurtigt at gennemføre en undersøgelse og begynde behandlingen. Kontakt os, altid glad for at hjælpe!

Hvilken slags sygdom er akromegali, og hvorfor er den farlig??

Den 22. juni fortalte statsduma-stedfortræder Nikolai Valuev TVC, at han fortsatte postoperativ behandling af en hjernesvulst. Ifølge ham gennemgik han to operationer og gennemgår nu månedlig behandling. På grund af en misforståelse af diagnosen skrev mange medier, at den tidligere bokser lider af hjernekræft. Men som Valuev forklarede til Komsomolskaya Pravda, han har ingen onkologiske sygdomme. Læger diagnosticerede ham med akromegali. Denne sygdom er forbundet med nedsat funktion af den forreste hypofyse. Som den tidligere verdensboksmester bemærkede, blev han på grund af sygdom tvunget til at afslutte sin karriere.

Hvad er akromegali, og hvorfor forekommer denne sygdom?

Akromegali (fra det græske. Akros - "ekstrem" og megas - "stort") er en alvorlig neuroendokrin sygdom. Det forekommer på grund af kronisk overdreven sekretion af adrenocorticotropic hormon. I henhold til den ærede læge fra Den Russiske Føderation, endokrinologkirurg Vladimir Bondarenko, forårsager akromegali i de fleste tilfælde dannelse af et hypofyseadenom - en godartet tumor, der producerer dette hormon isoleret.

”Akromegali er desværre ikke en særlig god sygdom. Det er forbundet med det faktum, at en tumor forekommer i hypofysen, mens den enten kan være meget lille eller stor og forekomme i forskellige aldre. Problemet er, at hypofysen, som er ca. 7-8 mm i diameter, er placeret i hjernen, den er dækket af knogler, og en tumor udvikler sig i den. Adenom producerer adrenocorticotropic hormon eller ACTH. Dette hormon frigøres i blodbanen og fører til meget alvorlige ændringer i kroppen, ”siger Bondarenko.

Hvad er de vigtigste tegn på akromegali?

Med akromegali er der en patologisk uforholdsmæssig vækst af knogler, brusk, blødt væv, indre organer samt en krænkelse af den funktionelle tilstand i hjerte-kar-lungerne, lungesystemerne, perifere endokrine kirtler og metabolisme.

De vigtigste tegn på akromegali er forstørrelse af ansigtstræk (en stigning i superciliære buer, kindben og overvækst af blødt væv) og en uforholdsmæssig stigning i størrelsen på hænder og fødder. Med sygdommen observeres overdreven svedtendens, arteriel hypertension, deformering af slidgigt, hovedpine, træthed, svækkelse af mentale evner, synsnedsættelse, impotens hos mænd og ophør med menstruation hos kvinder.

”Store ændringer finder sted i udseendet, knoglerne vokser, patienterne har højt blodtryk, og der kan dannes andre tumorer, såsom skjoldbruskkirtel tumorer. Også mennesker, der lider af denne sygdom, er meget ømme led, ”siger Bondarenko.

Hvordan man behandler akromegali?

Acromegaly-behandlingsmetoder vælges individuelt. I de fleste tilfælde er den kirurgiske behandlingsmetode fjernelse af hypofysenadenom. Det giver dig mulighed for hurtigt at reducere væksthormon og eliminere komprimeringen af ​​tumoren på nærliggende strukturer. Strålebehandling anvendes også. I tilfælde af at kirurgi eller strålebehandling ikke er mulig, udføres medikamentundertrykkelse af sekretion eller aktivitet af væksthormon.

”Desværre kræver et adenom, der producerer et overskud af adrenokortikotropisk hormon, kirurgisk behandling. Behandling kan være anderledes - åben kirurgi eller ”udbrænde” ved strålingsmetoden. Men kun kirurgisk indgreb kan lindre sådanne patients lidelser. Det skal forstås, at en sen operation ikke eliminerer de ændringer, der allerede har fundet sted i knoglerne. De stopper bare i deres udvikling, ”siger Bondarenko.

Lægen bemærker, at operationen desværre forstyrrer produktionen af ​​andre hormoner, der produceres af hypofysen, især follikelstimulerende hormon (FSH), luteiniserende hormon (LH) og skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH). ”Hele hypofysen fjernes. Det er enten "udbrændt" eller blot hurtigt fjernes. Som et resultat mister en person hele spektret af meget komplekse hormoner, og han er nødt til at erstatte dem med erstatningsterapi, ”siger Bondarenko.

akromegali

Akromegali er et syndrom, der udvikles som et resultat af overdreven produktion i hypofysen af ​​væksthormon (væksthormon) efter en periode med modning og ossifikation af den epifysiske brusk. Sygdommen er kendetegnet ved en gradvis patologisk vækst af knogler, indre organer og blødt væv, især perifere dele af kroppen (lemmer, hoved, ansigt). Som et resultat forstyrres metabolismen i kroppen, sandsynligheden for at udvikle diabetes øges kraftigt..

Forekomsten af ​​akromegali er 44-69 tilfælde per 1 million mennesker. Sygdommen er mere modtagelig for mennesker i alderen 30 til 50 år (oftere kvinder). Akromegali er ekstremt sjældent i barndommen. Hos børn, hvor processen med knogledannelse endnu ikke er afsluttet, udvikler hypofysegigantisme på grund af akromegali (mere almindeligt hos drenge). I puberteten manifesterer den sig i form af hurtig proportional vækst, og først med tiden begynder hypofyse-giganten at udvikle symptomer på akromegali (stigning i lemlængden, periosteal knoglevækst, ændring i størrelsen på ansigtets dele, stigning i antallet af bløde væv og størrelser af indre organer).

Årsager til acromegaly

I 99% af tilfældene er årsagerne til akromegali hypofyse-macroadenom, hyperplasi af dets acidofile celler, som intensivt producerer væksthormon samt hypofyse-ektopi. Den øgede produktion af væksthormon kan også skyldes:

  • hypothalamisk sekretion af somatoliberin forårsaget af forskellige former for læsioner i hypothalamus;
  • ektopisk sekretion af somatoliberin (pancreasadenom, carcinoid, bronkogen kræft);
  • ektopisk sekretion af væksthormon (lungekræft).

I fravær af godartede tumorer i hypofysevævets kirtelvæv kan akromegali forårsage:

  • kraniumskader;
  • patologisk graviditetsforløb
  • akutte og kroniske infektioner (f.eks. mæslinger, influenza osv.);
  • mental traume;
  • tumorer lokaliseret i centralnervesystemet;
  • ondartede neoplasmer i den venstre frontale lob;
  • epidermal encephalitis;
  • cyster i en stor tank, dannet som et resultat af hovedskader eller som et resultat af overførte infektionssygdomme;
  • medfødt eller erhvervet syfilis.

Det er værd at bemærke, at selve traumet ikke er årsagen til acromegaly, det kan simpelthen blive en katalysator for udviklingen af ​​denne vækstpatologi..

Hos voksne med et fuldt dannet skelet er årsagen til akromegali en overdreven produktion af væksthormon. På grund af det begynder periosteal vækst af knoglevæv, som et resultat af, at knoglerne i skelettet mærkbart bliver tykkere og deformeres.

Symptomer på akromegali

Akromegali er kendetegnet ved en langsom og umærkelig udvikling af kliniske manifestationer for patienten. De første tegn på akromegali, der er forbundet med en ændring i udseende og forringelse af velvære, forekommer kun få år efter en hormonal lidelse. I de fleste tilfælde tager det fra 10 til de første symptomer på akromegali til en nøjagtig diagnose.

På trods af det faktum, at det kliniske billede af akromegali er meget forskelligartet, er patientens eneste klage en ændring i udseende, der er kendetegnet ved en stigning i næse, ører, hænder, fødder. Efterhånden forekommer fortykkelse af knoglerne i kraniet, som et resultat af hvilke superciliære buer, kindben, okkipitalt fremspring, kæber begynder at optræde skarpt, dybe folder dannes på bagsiden af ​​hovedet, okklusion er brudt, prognathisme udvikler sig. Der er en overvækst af ansigtets bløde væv, som i stigende grad også tykner. Hypertrofi af papiller på tungen forekommer, som et resultat af hvilket tungen begynder at lægge pres på tænderne. Stemmebåndene tykkere og grovere, stemmen bliver lavere og grovere, og talen bliver uskarp og uklar.

Hos patienter med akromegali ændrer kvaliteten på hår og hud. Så huden grovt, tykkere, talgkirtler og svedkirtler på den ekspanderes mærkbart. I dette tilfælde har den producerede sved en specifik ubehagelig lugt. Håret på kroppen kan forsvinde helt, eller tværtimod vokse for meget både på kroppen og i ansigtet (sidstnævnte er især karakteristisk for kvinder).

Derudover er symptomer, der er karakteristiske for akromegali, også:

  • hypertrofi af muskelsystemet i de tidlige stadier og dets atrofi med progressiv svaghed, når sygdommen udvikler sig;
  • stigning i blodtryk;
  • hovedpine hovedsageligt i de frontotemporale områder, i næsen, øjenbryn, øjenkugler (kan variere i natur og intensitet, nogle gange kan de bringe patienten til en vanviddigt tilstand);
  • døsighed;
  • dårlig tolerance for forhøjede omgivelsestemperaturer;
  • moderat stigning i kropsvægt;
  • dysfunktion af det kardiovaskulære system;
  • en stigning i størrelsen på leverens mave, tarmenes længde;
  • hypertrofi af gonaderne (hos kvinder);
  • neuritis og radiculitis;
  • overbelastning og mindre blødninger i øjenkuglerne;
  • perifert synstab;
  • tab af evne til at opfatte en bestemt farve;
  • osteoporose;
  • skørhed af intervertebrale diske;
  • diabetes mellitus (hvis sygdommen påvirker de perifere endokrine kirtler, udvikler diabetes sig i en meget alvorlig form, der er kendetegnet ved insulinresistens og behovet for store doser insulin);
  • nodulære former for struma, som ikke ledsages af tegn på hormonel aktivitet i skjoldbruskkirtlen.

Når hypofysetumoren stiger med akromegali, har en person en stigning i det intrakranielle tryk, dobbelt syn, fotofobi.

I nogle tilfælde reducerer hypofysen spontant produktionen af ​​overskydende væksthormon med akromegali, og derefter stopper sygdommen med at udvikle sig. Dog oftere udvikler det sig gradvist, hvilket fører til tab af syn samt udvikling af komplikationer, der fører til patientens død.

Acromegaly Behandling

Flere komplementære metoder anvendes til behandling af akromegali. Terapi er rettet mod at reducere produktionen af ​​væksthormon af hypofysen og fjerne sådanne ubehagelige symptomer på sygdommen som hovedpine, synshandicap osv..

I de fleste tilfælde vises patienten:

  • kirurgisk operation for at fjerne hypofyseadenomen;
  • bestråling af det interstitielle hypofyseområde (den mest almindelige metode til konservativ behandling af akromegali);
  • implantation i hypofysen af ​​radioaktivt yttrium, guld eller iridium;
  • kryogen ødelæggelse af hypofysen;
  • lægemiddelterapi ved hjælp af dopaminagonister og somatostatinanaloger.

Fraværet af behandling reducerer dramatisk forventet levealder for patienter med akromegali, da sygdommen er ledsaget af alvorlige komplikationer fra forskellige systemer og organer. Rettidig behandling af akromegali giver dig mulighed for at stoppe udviklingen af ​​sygdommen, men tillader dig ikke at gendanne patientens tidligere udseende.