Adrenalinhydrochlorid - brugsanvisning

Registreringsnumre: LSR-000780 / 08-301216

Brand name: Adrenalin Hydrochloride-Vial

International nonproprietary navn: Epinephrine

Doseringsformer: injektion

Sammensætning pr. 1 ml:

Aktiv ingrediens: epinefrin (adrenalin) - 1 mg.

Hjælpestoffer: natriumdisulfit (natriummetabisulfit) - 0,2 mg, natriumchlorid - 9 mg, dinatriumedetat - 0,25 mg, saltsyre - op til pH 2,5 til 4,0, vand til injektion - q.s. op til 1 ml.

Beskrivelse: klar, farveløs eller let gullig væske

Farmakoterapigruppe: alfa- og beta-adrenerg agonist

ATX-kode: C01CA24

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Sympathomimetisk virkning på alfa- og beta-adrenerge receptorer. Handlingen skyldes aktiveringen af ​​adenylatcyklase på den indre overflade af cellemembranen, en stigning i den intracellulære koncentration af cyklisk adenosin-myophosphat (cAMP) og calciumioner.

Ved meget lave doser, når indgivelsesgraden er mindre end 0,01 μg / kg / min, kan det sænke blodtrykket (BP) på grund af udvidelsen af ​​skelettemuskulaturen. Ved en injektionshastighed på 0,04-0,1 μg / kg / min øger det hyppigheden og styrken af ​​hjertekontraktioner, slagvolumen af ​​blod og minutvolumen blod, reducerer den totale perifere vaskulære modstand (OPSS); Over 0,02 mcg / kg / min indsnævrer det blodkar, øger blodtrykket (hovedsageligt systolisk) og OPSS. Pressoreffekt kan forårsage kortvarig refleksafmatning af hjerterytmen.

Det slapper af de glatte muskler i bronchierne, idet de er en bronchodilator. Doser over 0,3 μg / kg / min, reducerer renal blodstrøm, blodforsyning til indre organer, tone og bevægelighed i mave-tarmkanalen (GIT).

Udvider eleverne, hjælper med at reducere produktionen af ​​intraokulær væske og det intraokulære tryk. Det forårsager hyperglykæmi (forbedrer glycogenolyse og glukoneogenese) og øger plasmaindholdet i frie fedtsyrer. Øger myokardial ledningsevne, excitabilitet og automatisme. Øger efterspørgsel efter myokardie.

Det hæmmer den antigeninducerede frigivelse af histamin og den langsomt reagerende substansanafylaksi, eliminerer spasm af bronchioler og forhindrer udvikling af ødemer i deres slimhinde. Med virkning på alfa-adrenerge receptorer placeret i huden, slimhinder og indre organer forårsager det vasokonstriktion, et fald i absorptionshastigheden af ​​lokalbedøvelsesmidler, øger varigheden og reducerer den toksiske virkning af lokalbedøvelse.

Betastimulering₂-adrenerge receptorer ledsages af øget udskillelse af kaliumioner fra cellen og kan føre til hypokalæmi.

Intrakavernøs administration reducerer blodtilførslen til de kavernøse kroppe. Den terapeutiske effekt udvikles næsten øjeblikkeligt med intravenøs (iv) indgivelse (virkningsvarighed - 1-2 minutter), 5-10 minutter efter subkutan (s / c) indgivelse (maksimal effekt - efter 20 minutter), med intramuskulær (i / m) introduktion - det tidspunkt, hvor effekten startes, er variabel.

Farmakokinetik

Når det administreres intramuskulært eller subkutant, absorberes det godt. Også absorberet af endotracheal og konjunktival administration. Tiden for at nå maksimal plasmakoncentration (TCmax) med subkutan og intramuskulær injektion er 3-10 minutter. Gennemtrængning gennem moderkagen i modermælken krydser ikke blod-hjerne-barrieren.

Det metaboliseres hovedsageligt af monoaminoxidase og catechol-O-methyltransferase i enderne af de sympatiske nerver og andre væv såvel som i leveren med dannelse af inaktive metabolitter. Halveringstiden ved intravenøs indgivelse er 1-2 minutter.

Det udskilles af nyrerne i hovedformen af ​​metabolitter (ca. 90%): vanillyl-mindesyre, sulfater, glucuronider; såvel som i et lille beløb - uændret.

Indikationer til brug

Allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type (inklusive urticaria, angioødem, anafylaktisk chok, en allergisk reaktion med et insektbid osv.), Bronkial astma (lindring af et astmatisk anfald), bronkospasme under anæstesi; behovet for at forlænge virkningen af ​​lokalbedøvelsesmidler.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for epinephrin og / eller hjælpestoffer af lægemidlet; hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, svær aortastenose, takyarytmi, ventrikelflimmer, pheochromocytoma, vinkelluk glaukom, chok (undtagen for anafylaktisk), generel anæstesi med inhalationsmidler: fluorotan, cyclopropan, kloroform; II arbejdsfase.

Med planlagt anæstesi er injektioner i de distale phalanges af fingre og tæer, hage, auricle i næseområder og kønsorganer kontraindiceret.

Under livstruende forhold er ovennævnte kontraindikationer relative.

omhyggeligt

Metabolisk acidose, hypercapnia, hypoxia, atrieflimmer, ventrikulær arytmi, pulmonal hypertension, hypovolæmi, hjerteinfarkt, okklusiv vaskulær sygdom (inklusive en historie med arteriel emboli, åreforkalkning, Buergers sygdom, koldskade og diabetisk endarré), langvarig bronchial astma og emfysem, cerebral åreforkalkning, Parkinsons sygdom, krampesyndrom, prostatahypertrofi og / eller vandladning. fremskreden alder, parese og lammelse, øgede senreflekser i rygmarvsskade, barndom.

Brug under graviditet og under amning

Der er ikke udført strenge kontrollerede undersøgelser af brugen af ​​epinefrin hos gravide kvinder. Epinephrin krydser morkagen. Der blev fundet et statistisk regelmæssigt forhold mellem forekomsten af ​​misdannelser og lyskebrok hos børn med adrenalin hos gravide kvinder, især i første trimester eller i hele graviditeten. Der er rapporteret om et enkelt tilfælde af anoxi i fosteret (med intravenøs indgivelse af epinephrin). Epinefrininjektion kan forårsage takykardi i fosteret, hjertearytmier, inklusive yderligere systoliske slagtilfælde osv. Epinephrin bør ikke bruges af gravide kvinder med blodtryk over 130/80 mm Hg. Dyreforsøg har vist, at når administreret i doser 25 gange højere end den anbefalede humane dosis, forårsager epinefrin en teratogen virkning. Epinephrin bør kun bruges under graviditet, hvis den potentielle fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret. Anvendelse til korrektion af hypotension under fødsel anbefales ikke, da det kan forsinke den anden fase af fødslen; når det administreres i store doser for at svække sammentrækningen i livmoderen kan forårsage langvarig livmoderfaring med blødning. Epinephrin bør ikke bruges under fødsel, brug er kun muligt, hvis det er nødvendigt at ordinere det af sundhedsmæssige årsager.

Hvis behandling med epinephrin er nødvendig under amning, bør amning seponeres..

Dosering og administration

Subkutant, intramuskulært, undertiden intravenøst ​​drypp.

Anafylaktisk chok: intravenøst ​​langsomt 0,1-0,25 mg fortyndet i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning, hvis nødvendigt, fortsæt intravenøst ​​dryp i en koncentration på 1: 10000. Hvis patientens tilstand tillader det, foretrækkes det at intramuskulær eller subkutan injektion af 0,3-0,5 mg i fortyndet eller ufortyndet form, om nødvendigt genindføring - efter 10-20 minutter op til 3 gange.

Bronchial astma: subkutant 0,3-0,5 mg i fortyndet eller ufortyndet form, om nødvendigt kan gentagne doser administreres hvert 20. minut op til 3 gange eller intravenøst ​​0,1-0,25 mg i fortyndet i en koncentration på 1: 10000.

For at forlænge virkningen af ​​lokale anæstetika: i en koncentration på 0,005 mg / ml (dosis afhænger af den anvendte type anæstetikum) til rygmarvsanæstesi - 0,2-0,4 mg.

Børn med anafylaktisk chok: subkutant eller intramuskulært - 10 μg / kg (maks. - op til 0,3 mg), om nødvendigt gentages indgivelsen af ​​disse doser hvert 15. minut (op til 3 gange).

Børn med bronkospasme: subkutant 0,01 mg / kg (maks. - op til 0,3 mg), dosis gentages om nødvendigt hvert 15. minut op til 3-4 gange eller hver 4. time. Til intravenøs indgivelse af dryp skal en infusomat bruges til præcist at kontrollere indgivelseshastigheden. Infusioner skal udføres i en stor (helst central) vene.

Side effekt

Det er et kraftigt sympatomimetisk medikament med de fleste bivirkninger på grund af stimulering af det sympatiske nervesystem. Cirka en tredjedel af patienterne, der blev behandlet med epinephrin, havde bivirkninger, og de mest almindelige bivirkninger fra hjerte og kar-system.

Fra det kardiovaskulære system: hjertebanken, takykardi, akut arteriel hypertension, ventrikulær arytmi, angina pectoris, forhøjet eller formindsket blodtryk, hjerteanfald, tachyarrhythmia, kardiomyopati, intestinal nekrose, akrocyanose, arytmi, brystsmerter, med høje doser - arytmier.

Fra nervesystemet og psyken: hovedpine, rysten; svimmelhed, angst, træthed, psykomotorisk agitation, nervøsitet, hæmoragisk blødning i hjernen (med forhøjet blodtryk), desorientering, nedsat hukommelse, øget irritabilitet, vrede, søvnforstyrrelse, døsighed, muskeltrækninger.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkast.

Fra åndedrætsorganerne: dyspnø, lungeødem (med forhøjet blodtryk).

Fra urinvejen: vanskelig og smertefuld vandladning (med prostatahyperplasi).

Lokale reaktioner: smerter eller forbrænding på injektionsstedet, nekrose på injektionsstedet.

Allergiske reaktioner: angioødem, bronkospasme, hududslæt, erythema multiforme.

Metabolisme og spiseforstyrrelser: Lactic Acidosis.

Andet: blekhed i huden, hypokalæmi, hæmning af insulinudskillelse og udvikling af hyperglykæmi, lipolyse, ketogenese, stimulering af sekretion af væksthormon, øget sved.

Overdosis

Symptomer: overdreven stigning i blodtryk, takykardi, efterfulgt af bradykardi, rytmeforstyrrelser (inklusive atrieforhold og ventrikelflimmer), afkøling og blekhed i huden, opkast, hovedpine, metabolisk acidose, hjerteinfarkt, hæmoragisk blødning (især hos ældre patienter) ), lungeødem, død.

Behandling: stop administration, symptomatisk terapi, hovedsageligt under betingelser for genoplivning, brug af alfa- og betablokkere, vasodilatatorer.

Interaktion med andre stoffer

Epinephrin-antagonister er alfa- og beta-adrenoreceptorblokkere. Det svækker virkningen af ​​narkotiske smertestillende midler og sovepiller. Når det bruges samtidig med hjerteglycosider, quinidin, tricykliske antidepressiva, dopamin, inhalationsanæstetika (kloroform, enfluran, halothan, isofluran, methoxyfluran), øger kokain risikoen for at udvikle arytmier (bør bruges meget omhyggeligt eller slet ikke); med andre sympatomimetiske midler - øget sværhedsgrad af bivirkninger fra det kardiovaskulære system; med antihypertensive stoffer (inklusive med diuretika) - et fald i deres effektivitet. Interaktion med ikke-selektive betablokkere fører til udvikling af svær hypertension og bradykardi. Propranolol hæmmer epinephrin bronchodilatoreffekten. Lægemidler, der forårsager kaliumtab (kortikosteroider, diuretika, aminophylline, theophylline) øger risikoen for hypokalæmi. Epinephrin øger risikoen for bivirkninger fra hjertet, når det tages samtidig med levodopa. Samtidig anvendelse med entocapon kan forstærke de kronotropiske og arytmogene virkninger af epinefrin.

Samtidig administration med MAO-hæmmere (inklusive furazolidon, procarbazin, selegilin) ​​kan forårsage en kraftig og markant stigning i blodtryk, hyperrieretisk krise, hovedpine, arytmier og opkast; med nitrater - svækkelse af deres terapeutiske virkning; med phenoxybenzamin - øget hypotensiv effekt og takykardi; med phenytoin - et kraftigt fald i blodtryk og bradykardi (afhængigt af dosis og indgivelseshastighed); med præparater af skjoldbruskkirtelhormon, en gensidig forstærkning af handlingen; med lægemidler, der forlænger QT-intervallet (inklusive astemizol, cisaprid, terfenadin) - forlænger QT-intervallet; med diatrizoater, yotalamic- eller yoksaglovoy-syrer - øgede neurologiske effekter; med ergotalkaloider og oxytocin - øget vasokonstriktoreffekt (op til svær iskæmi og udvikling af koldbrændsel).

Reducerer effekten af ​​insulin og andre hypoglykæmiske lægemidler. Fælles brug sammen med guanidin kan føre til udvikling af svær arteriel hypertension. Samtidig anvendelse med chlorpromazin kan føre til udvikling af takykardi og hypotension.

specielle instruktioner

Under behandlingen anbefales det at bestemme koncentrationen af ​​kaliumioner i blodserumet, måle blodtryk, urinudgang, minutvolumen blodstrøm, EKG, centralt venetryk, pulmonal arterietryk og fastklemningstryk i lungekapillærerne.

Overdreven doser af epinefrin til myokardieinfarkt kan øge iskæmi ved at øge myocardial iltbehov.

Det øger glukoseniveauet i blodplasma, og med diabetes mellitus kræves derfor højere doser af insulin og sulfonylureaderivater. Epinephrin anbefales ikke at bruge i lang tid (indsnævring af perifere kar, hvilket fører til mulig udvikling af nekrose eller koldbrændstof).

Anvendelse til korrektion af hypotension under fødsel anbefales ikke, da det kan forsinke den anden fase af fødslen; når det administreres i store doser for at svække sammentrækningen i livmoderen kan forårsage langvarig livmoderfaring med blødning. Efter afslutningen af ​​behandlingen bør dosis reduceres gradvist, fordi pludselig seponering af terapi kan føre til svær hypotension.

Let ødelagt af alkalier og oxidationsmidler. Natriummetabisulfit, som er en del af lægemidlet, kan forårsage en allergisk reaktion, herunder symptomer på anafylaksi og bronkospasme, især hos patienter med en historie med astma eller allergi. Epinephrin bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tetraplegi på grund af sådanne individs øgede følsomhed over for epinephrin..

Gå ikke ind igen i de samme områder for at undgå udvikling af vævsnekrose. Indføring af lægemidlet i gluteale muskler anbefales ikke..

Brug ikke lægemidlet, når farven ændrer sig eller når bundfaldet vises i opløsningen. Den ubrugte del af opløsningen skal bortskaffes..

En kraftig stigning i blodtrykket ved brug af adrenalin kan føre til udvikling af hæmoragisk blødning, især hos ældre patienter med hjerte-kar-sygdomme.

Patienter med Parkinsons sygdom kan opleve psykomotorisk agitation eller en midlertidig forværring af symptomerne på sygdommen, når de bruger adrenalin, og derfor skal der udvises forsigtighed, når man bruger adrenalin i denne kategori af mennesker.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer, mekanismer

Patienter efter administration af epinephrin anbefales ikke at køre køretøjer, mekanismer.

Udgivelsesformular

Injektion, 1 mg / ml.

1 ml i et hætteglas med neutralt farveløst eller lysafskærmende glas med et knækpunkt. En etiket påføres på hver ampul eller markeres med hurtigindstillende maling. På 5 eller 10 ampuller i en blisterbåndemballage. En blisterbåndemballage sammen med instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

På et mørkt sted ved en temperatur fra 15 til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

3 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Ferievilkår

Recept.

Navn og adresse på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten udstedes

VIAL LLC Adresse: 109316, Rusland, Ostapovsky proezd, 5, bld. 1

Fabrikant:

Shandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd

Nord for Xihe Road, Xihe Street, Xishui County, Shandong-provinsen, Kina Grand Pharmaceuticals (China) Co., Ltd..

Lake Road nr. 11 Jinhinhu Ecological Park, DongSiHu District, Wuhan, Hubei Province, Kina

Adresse og telefonnummer til en autoriseret organisation (til afsendelse af klager og klager på forbrugerne)

VIAL LLC Adresse: 109316, Rusland, Ostapovsky proezd, 5, bld. 1.

Adrenalin

Priser i online apoteker:

Adrenalin er et lægemiddel, der har en markant virkning på det kardiovaskulære system og øger blodtrykket.

Komposition, frigivelsesform og analoger

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en opløsning af adrenalinhydrochlorid og adrenalinhydrotartrat. Den første er lavet af et hvidt krystallinsk pulver med en let lyserød farvetone, der ændrer sig under påvirkning af ilt og lys. I medicinen anvendes en 0,1% injektionsvæske, opløsning. Det fremstilles med tilsætning af 0,01 N. saltsyreopløsning. Det konserveres af natriummetabisulfit og chlorobutanol. Opløsningen af ​​adrenalinhydrochlorid er klar og farveløs. Det fremstilles under aseptiske betingelser. Det er vigtigt at bemærke, at det ikke må opvarmes..

En opløsning af adrenalinhydrotartrat fremstilles af et hvidt krystallinsk pulver med en grålig farvetone, der har tendens til at ændre sig under påvirkning af ilt og lys. Det er let opløseligt i vand og lidt i alkohol. Sterilisering finder sted ved en temperatur på +100 ° C i 15 minutter.

Epinephrin-hydrochlorid fås i form af en 0,01% opløsning, og adrenalinhydrotartrat i form af en 0,18% opløsning af 1 ml i neutrale glasampuller såvel som i forseglede 30 ml orange glasampuller til lokal anvendelse.

1 ml injektion indeholder 1 mg adrenalinhydrochlorid. En pakke indeholder 5 ampuller på 1 ml eller 1 flaske (30 ml).

Blandt analogerne til dette lægemiddel kan følgende skelnes:

• Adrenalin-hydrochlorid-hætteglas;
• Adrenalintartrat;
• adrenalin;
• Epinephrin Hydrotartrate.

Farmakologisk virkning af adrenalin

Det skal bemærkes, at virkningen af ​​adrenalinhydrochlorid ikke adskiller sig fra virkningen af ​​adrenalinhydrotartrat. Forskellen i relativ molekylvægt gør det imidlertid muligt at anvende sidstnævnte i store doser..

Med introduktionen af ​​lægemidlet i kroppen forekommer en effekt på alfa- og beta-adrenerge receptorer, som stort set ligner virkningen af ​​excitation af sympatiske nervefibre. Adrenalin provoserer en indsnævring af karene i organerne i mavehulen, slimhinderne og huden, og det indsnævrer beholderne i knoglemuskler i mindre grad. Lægemidlet forårsager en stigning i blodtrykket.

Derudover forbedrer og fremskynder hjertekontraktioner stimulering af adrenerge hjerteceptorer, som fører til brugen af ​​adrenalin. Dette, sammen med en stigning i blodtrykket, provoserer ophidselsen af ​​midten af ​​vagusnerverne, som har en hæmmende effekt på hjertemuskelen. Som et resultat kan disse processer føre til en afmatning i hjerteaktivitet og arytmi, især under hypoxi-tilstande.

Adrenalin slapper af musklerne i tarmene og bronchierne og udvider også pupillerne på grund af sammentrækningen af ​​irisens radiale muskler, som har adrenergic innervering. Lægemidlet øger glukoseniveauet i blodet og forbedrer vævsmetabolismen. Det har også en positiv effekt på knoglemusklernes funktionelle evne, især når man er træt.

Det vides ikke, at adrenalin har en markant virkning på centralnervesystemet, men i sjældne tilfælde kan hovedpine, følelse af angst og irritabilitet observeres..

Indikationer for anvendelse af adrenalin

I henhold til instruktionerne for adrenalin skal lægemidlet bruges i tilfælde:

• Arteriel hypotension, ikke tilgængelig for virkningerne af tilstrækkelige mængder erstatningsvæsker (herunder chok, traume, åben hjertekirurgi, kronisk hjertesvigt, bakteræmi, nyresvigt, overdosering af medikamenter);
• Bronkialastma og bronkospasme under anæstesi;
• Blødning fra overfladebeholdere i huden og slimhinderne, herunder tandkød;
• asystoli;
• Forskellige typer blødninger stopper;
• Allergiske reaktioner med øjeblikkelig type, der udvikles ved brug af serum, medikamenter, blodtransfusioner, insektbid, brug af specifikke fødevarer eller på grund af introduktion af andre allergener. Allergiske reaktioner inkluderer urticaria, anafylaktisk og angioødemchok;
• Hypoglykæmi forårsaget af en overdosis insulin;
• Behandlingen af ​​priapisme.

Anvendelse af adrenalin er også indiceret til åbenvinklet glaukom såvel som i tilfælde af øjenkirurgi (til behandling af hævelse i bindehinden med det formål at udvide eleven med intraokulær hypertension). Lægemidlet bruges ofte om nødvendigt, hvilket forlænger virkningen af ​​lokale anæstetika.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for adrenalin er stoffet kontraindiceret i:

• Alvorlig åreforkalkning;
• Forhøjet blodtryk
• Blødende
• Graviditet
• Amning
• Individuel intolerance.

Adrenalin er også kontraindiceret i anæstesi med cyclopropan, fluorotan og chloroform..

Metode til anvendelse af adrenalin

Adrenalin administreres subkutant og intramuskulært (i sjældne tilfælde intravenøst) i 0,3, 0,5 eller 0,75 ml af en opløsning (0,1%). Ved ventrikelflimmer administreres lægemidlet intracardialt, og i tilfælde af glaukom anvendes en opløsning (1-2%) i dråber.

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne for adrenalin inkluderer lægemidlets bivirkninger:

• Betydelig stigning i blodtryk;
• arytmi;
• Takykardi;
• Smerter i hjertets område;
• Ventrikulære arytmier (i høje doser);
• Hovedpine;
• svimmelhed
• Kvalme og opkast;
• Psykoneurotiske lidelser (desorientering, paranoia, panikadfærd osv.);
• Allergiske reaktioner (hududslæt, bronkospasme osv.).

Lægemiddelinteraktioner Adrenalin

Samtidig brug af adrenalin med sovepiller og narkotiske smertestillende midler kan svække effekten af ​​sidstnævnte. Kombinationen med hjerteglykosider, antidepressiva, quinidin er fyldt med udviklingen af ​​arytmi, med MAO-hæmmere - forhøjet blodtryk, opkast, hovedpine, med fenytoin - bradykardi.

Opbevaringsbetingelser

Adrenalin skal opbevares på et køligt, tørt sted, beskyttet mod sollys. Lægemidlets holdbarhed er 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Adrenalin

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Adrenalin - alfa- og beta-adrenerg agonist med hypertensiv, bronchodilator, antiallergisk virkning.

Slip form og sammensætning

• Injektionsopløsning: let farvet eller farveløs gennemsigtig væske med en bestemt lugt (1 ml i ampuller, i blisterpakninger med 5 ampuller hver), i et kartonbundt på 1 eller 2 pakker komplet med en renseapparat eller ampulkniv (eller uden dem); til et hospital - 20, 50 eller 100 pakker i papkasser);
• Topisk opløsning 0,1%: en klar, farveløs eller let farvet væske med en bestemt lugt (30 ml hver i mørke glasflasker, 1 flaske i et papknippe).

1 ml injektion indeholder:

• Aktiv ingrediens: epinefrin - 1 mg;
• Hjælpekomponenter: natriumdisulfit (natriummetabisulfit), saltsyre, natriumchlorid, chlorobutanolhemihydrat (chlorobutanolhydrat), glycerol (glycerin), dinatriumedetat (dinatriumsalt af ethylendiaminetetraeddikesyre), vand til injektion.

I 1 ml opløsning til lokal anvendelse indeholder:

• Aktiv ingrediens: epinefrin - 1 mg;
• Hjælpekomponenter: natriummetabisulfit, natriumchlorid, chlorobutanolhydrat, glycerol (glycerol), dinatriumsalt af ethylendiamintetraeddikesyre (dinatriumedetat), en opløsning af saltsyre 0,01 M.

Indikationer til brug

Indsprøjtning

• Angioneurotisk ødemer, urticaria, anafylaktisk chok og andre allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type, der udvikler sig på baggrund af blodtransfusion, brug af medikamenter og serum, brug af fødevarer, insektbid eller introduktion af andre allergener;
• Astma af fysisk anstrengelse;
• Asystol (inklusive med akut udviklende atrioventrikulær blok III-grad);
• Stop af den astmatiske status som bronchial astma, akut pleje af bronchospasme under anæstesi;
• Morgagni-Adams-Stokes syndrom, komplet atrioventrikulær blok;
• Blødning fra de overfladiske kar i slimhinderne (inklusive tandkød) og hud;
• Arteriel hypotension, i fravær af en terapeutisk effekt fra brug af passende mængder erstatningsvæsker (inklusive chok, åben hjertekirurgi, bakteræmi, nyresvigt).

Derudover er brugen af ​​lægemidlet angivet som en vasokonstriktor til at stoppe blødning og forlænge virkningen af ​​lokalbedøvelsesmidler.

Lokal opløsning 0,1%
Opløsningen bruges til at stoppe blødning fra de overfladiske kar i slimhinderne (inklusive tandkødet) og huden.

Kontraindikationer

• Koronar hjertesygdom, takyarytmi;
• Arteriel hypertension;
• Ventrikulær fibrillation;
• Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• fæokromocytom;
• Perioden med graviditet og amning;
• Individuel intolerance over for stofferne.

Derudover er kontraindikationer for brugen af ​​injektionsopløsning:

• Ventrikulære arytmier;
• Atrieflimmer;
• Kronisk hjertesvigt III-IV grad;
• Myokardieinfarkt;
• Kronisk og akut form af arteriel insufficiens (inklusive en historie med åreforkalkning, arteriel emboli, Buergers sygdom, Raynauds sygdom, diabetisk endarteritis);
• Svær atherosklerose, herunder cerebral åreforkalkning;
• Organisk hjerneskade;
• Parkinsons sygdom;
• hypovolæmi;
• tyreotoksikose;
• Diabetes;
• Metabolisk acidose;
• hypoxi;
• hyperkapni
• Pulmonal hypertension;
• Kardiogene, hæmoragiske, traumatiske og andre former for chok af ikke-allergisk genesis;
• Kold skade;
• Konvulsivt syndrom;
• Vinklukning glaukom;
• Prostatisk hyperplasi;
• Samtidig anvendelse med inhalationsmidler til generel anæstesi (halothan), med lokalbedøvelse til bedøvelse af fingre og tæer (risiko for iskæmisk vævsskade);
• Under 18 år gammel.

Alle ovenstående kontraindikationer er relative under forhold, der truer patientens liv.

Med forsigtighed bør en injektionsopløsning til hypertyreoidisme og ældre patienter ordineres.

Til forebyggelse af arytmier anbefales lægemidlet at bruges i kombination med betablokkere.

Forsigtighed er ordineret i form af en opløsning af topisk adrenalin til patienter med metabolisk acidose, hypoxi, hypercapnia, atrieflimmer, pulmonal hypertension, ventrikulær arytmi, hypovolæmi, hjerteinfarkt, chok af ikke-allergisk genesis (inklusive kardiogen, hæmoragisk, traumatisk) åreforkalkning, arteriel emboli, Burger's sygdom, diabetisk endarteritis, kolskader, Raynauds sygdom i historien), tyrotoksikose, prostatahypertrofi, vinkluknings glaukom, diabetes mellitus, cerebral åreforkalkning, krampesyndrom, Parkinsons sygdom; med samtidig brug til generel anæstesi af inhalerede lægemidler (fluorotan, chloroform, cyclopropan) hos ældre eller børn.

Dosering og administration

Aktuel løsning
Opløsningen anvendes topisk..

Når blødningen stopper, skal en pinde fugtet med en opløsning påføres såret.

Indsprøjtning
Opløsningen er beregnet til intramuskulær (in / m), subkutan (s / c), intravenøs (in / in) dryp eller stråleindgivelse.

Anbefalet dosering til voksne:

• Anafylaktisk chok og andre reaktioner af en allergisk genese af en øjeblikkelig type: iv langsomt - 0,1-0,25 mg skal fortyndes i 10 ml af en 0,9% natriumchloridopløsning. For at opnå en klinisk effekt fortsættes behandlingen med iv-drypp i et forhold på 1: 10000. I fravær af en reel trussel mod patientens liv, anbefales lægemidlet at blive administreret IM / SC i en dosis på 0,3-0,5 mg, hvis nødvendigt kan injektionen gentages med intervaller på 10-20 minutter op til 3 gange;
• Bronchial astma: s / c - 0,3-0,5 mg, for at opnå den ønskede effekt, vises gentagen indgivelse af den samme dosis hvert 20. minut op til 3 gange, eller iv - 0,1-0,25 mg, fortyndet med 0,9% natriumchloridopløsning i et forhold på 1: 10000;
• Arteriel hypotension: iv dryp med en hastighed på 0,001 mg pr. Minut, det er muligt at øge administrationshastigheden til 0,002-0,01 mg pr. Minut;
• Asystol: intracardialt - 0,5 mg i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning (eller anden opløsning). Med genoplivningstiltag indgives lægemidlet iv i en dosis på 0,5-1 mg hvert 3-5 minut, fortyndet i 0,9% natriumchloridopløsning. Når patientens luftrør intuberes, kan indgivelse udføres ved endotrakeal instillation i en dosis, der overstiger dosis til iv-administration 2-2,5 gange;
• Vasoconstrictor: iv dryp med en hastighed på 0,001 mg pr. Minut, infusionshastigheden kan øges til 0,002-0,01 mg pr. Minut;
• Forlængelse af lokale anæstetika: dosis er ordineret i en koncentration på 0,005 mg af lægemidlet pr. 1 ml anæstetikum med rygmarvsanæstesi - 0,2-0,4 mg;
• Morgagni-Adams-Stokes syndrom (bradyarytmisk form): IV dryp - 1 mg i 250 ml 5% glukoseopløsning, gradvist øget infusionshastigheden, indtil der vises et tilstrækkeligt antal hjertekontraktioner.

Anbefalet dosering til børn:

• Asystol: til nyfødte - ind / ind (langsomt), 0,01-0,03 mg pr. 1 kg af barnets vægt hvert 3-5 minut. Børn efter 1 måned i livet - ind / ind, 0,01 mg / kg, derefter 0,1 mg / kg hvert 3-5 minut. Efter indførelsen af ​​to standarddoser er overgangen til indgivelse af 0,2 mg / kg af barnets vægt med et interval på 5 minutter tilladt. Endotracheal indgivelse er indikeret;
• Anafylaktisk chok: s / c eller / m - ved 0,01 mg / kg, men ikke over 0,3 mg. Om nødvendigt gentages proceduren med et interval på 15 minutter højst 3 gange;
• Bronkospasme: s / c - 0,01 mg / kg, men ikke over 0,3 mg, hvis nødvendigt, indgives lægemidlet hvert 15. minut til 3-4 gange eller hver 4. time.

Injektionsopløsning Adrenalin kan også bruges lokalt til at stoppe blødning ved at påføre en pinde fugtet med en opløsning på såroverfladen.

Bivirkninger

• Nervesystem: ofte - angst, hovedpine, rysten; sjældent - træthed, svimmelhed, nervøsitet, personlighedsforstyrrelser (desorientering, psykomotorisk agitation, hukommelsesnedsættelse og psykotiske lidelser: panik, aggressiv opførsel, paranoia, schizofrenilignende lidelser), muskeltrækninger, søvnforstyrrelse;
• Kardiovaskulært system: sjældent - takykardi, angina pectoris, bradykardi, hjertebanken, nedsat eller forøget blodtryk (BP), med høje doser - ventrikulære arytmier (inklusive ventrikelflimmer); sjældent - brystsmerter, arytmi;
• Fordøjelsessystem: ofte - kvalme, opkast;
• Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, bronkospasme, erythema multiforme, angioødem;
• Urinsystem: sjældent - smertefuld, vanskelig vandladning hos patienter med prostatahyperplasi;
• Andet: sjældent - øget svedtendens; sjældent - hypokalæmi.

På grund af brugen af ​​en injektionsopløsning:

• Hjertesystem: sjældent - lungeødem;
• Nervesystem: ofte - tic; sjældent - kvalme, opkast;
• Lokale reaktioner: sjældent - en brændende fornemmelse og / eller smerter på injektionsstedet.

Forekomsten af ​​disse eller andre bivirkninger skal rapporteres til lægen.

specielle instruktioner

Tilfældigt injiceret iv-epinefrin kan dramatisk øge blodtrykket.

På baggrund af øget blodtryk med introduktionen af ​​lægemidlet er udvikling af angina-angreb mulig. Epinephrin kan forårsage et fald i diurese.

Infusionen skal udføres i en stor (fortrinsvis central) vene ved hjælp af en anordning til at kontrollere indgivelseshastigheden af ​​lægemidlet.

Intracardiac administration til asystol anvendes, hvis andre metoder ikke er tilgængelige, da der er risiko for hjertetamponade og pneumothorax.

Det anbefales, at behandlingen ledsages af en bestemmelse af niveauet af kaliumioner i serum, en måling af blodtryk, minutvolumen af ​​blodcirkulation, tryk i lungearterien, fastklemningstryk i lungekapillærerne, diurese, centralt venøstryk og elektrokardiografi. Høje doser til hjerteinfarkt kan øge iskæmi på grund af øget iltbehov.

Under behandlingen af ​​patienter med diabetes kræves en stigning i dosis sulfonylurinstof og insulinderivater, da adrenalin forøger glycemia.

Absorption og endelig plasmaepinephrin-koncentration under endotracheal indgivelse kan være uforudsigelig.

I tilfælde af choktilstande erstatter brugen af ​​medikamentet ikke transfusion af blodudskiftende væsker, saltopløsninger, blod eller plasma.

Langvarig brug af epinefrin medfører en indsnævring af de perifere kar, risikoen for at udvikle nekrose eller koldbrændstof.

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet under fødsel for at øge blodtrykket, indførelse af store doser for at svække sammentrækninger i livmoderen kan forårsage langvarig livmodervæv med blod.

Brug af epinefrin ved hjertestop hos børn er tilladt under forbehold.

Lægemidlet skal seponeres ved en gradvis dosisreduktion for at forhindre udvikling af arteriel hypotension.

Adrenalin ødelægges let af alkyleringsmidler og oxidationsmidler, herunder bromider, chlorider, jernsalte, nitritter, peroxider.

Når der kommer et bundfald, eller en farve ændrer sig i opløsningen (lyserød eller brun), er lægemidlet ikke egnet til brug. Ubrugt lægemiddel skal bortskaffes..

Lægen beslutter individuelt patientens adgang til at køre køretøjer og mekanismer.

Drug interaktion

• Blokkere af α- og ß-adrenerge receptorer er epinephrinantagonister (ved behandling af svære anafylaktiske reaktioner med ß-blokkere reduceres effektiviteten af ​​epinefrin hos patienter, det anbefales at erstatte det med introduktionen af ​​salbutamol iv);
• Andre adrenomimetika - kan øge virkningen af ​​epinefrin og sværhedsgraden af ​​bivirkninger fra det kardiovaskulære system;
• Hjerteglycosider, quinidin, tricykliske antidepressiva, dopamin, inhalationsanæstetika (halothan, methoxyfluran, enfluran, isofluran), kokain - sandsynligheden for at udvikle arytmier øges (kombineret brug er tilladt med ekstrem forsigtighed eller er ikke tilladt);
• Narkotiske smertestillende midler, sovepiller, antihypertensiva, insulin og andre hypoglykæmiske lægemidler - deres effektivitet falder;
• Diuretika - en stigning i pressoreffekten af ​​epinefrin er mulig;
• Monoamine oxidasehæmmere (selegilin, procarbazin, furazolidon) - kan forårsage en pludselig og markant stigning i blodtryk, hovedpine, hjertearytmi, opkast, hyperpyretisk krise;
• Nitrater - mulig svækkelse af deres terapeutiske virkning;
• Phenoxybenzamin - takykardi og øget hypotensiv effekt er sandsynligvis;
• Fenytoin - et pludseligt fald i blodtryk og bradykardi (afhængig af hastigheden for indgivelse og dosis);
• Præparater i skjoldbruskkirtelhormon - gensidig forbedring af handlingen;
• Lægemidler, der forlænger QT-intervallet (inklusive astemizol, cisaprid, terfenadin) - forlænger QT-intervallet;
• Diatrizoater, yotalamic eller yoxaglic syrer - øgede neurologiske effekter;
• Ergotalkaloider - øget vasokonstriktoreffekt (op til svær iskæmi og udvikling af koldbrændsel).

Analoger

Analoger af adrenalin er: adrenalinhydrochlorid-hætteglas, adrenalinhydrochlorid, adrenalintartrat, epinephrin, epinephrinhydrotartrat.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 15 ° C på et mørkt sted. Opbevares utilgængeligt for børn..

Adrenalin sundhed

Instruktionsmanual

• Russisk
• қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning 0,18%, 1 ml

Struktur

1 ml opløsning indeholder

aktivt stof - adrenalinhydrotartrat 1,82 mg

hjælpestoffer: natriummetabisulfit (E 223), natriumchlorid, vand til injektion

Beskrivelse

Klar farveløs opløsning

Farmakoterapeutisk gruppe

Lægemidler til behandling af hjertesygdomme. Kardiotoniske midler af ikke-glycosid oprindelse. Adrenergiske og dopaminstimulerende stoffer. adrenalin.

ATX C01CA24-kode.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter intramuskulær eller subkutan administration absorberes epinephrin hurtigt; maksimal blodkoncentration nås efter 3-10 minutter.

Den terapeutiske virkning udvikles næsten øjeblikkeligt med intravenøs indgivelse (virkningsvarighed - 1-2 minutter), 5-10 minutter efter subkutan administration (maksimal effekt - 20 minutter), ved intramuskulær indgivelse, er virkningstidspunktet varierende.

Gennemtrængning gennem placentabarrieren, ind i modermælk, krydser ikke blod-hjerne-barrieren.

Det metaboliseres af monoaminoxidase (i vanillyl-mindesyre) og catechol-O-methyltransferase (til methanephrine) i cellerne i leveren, nyrerne, tarmslimhinden, aksoner.

Halveringstiden ved intravenøs indgivelse er 1-2 minutter. Udskillelse af metabolitter udføres af nyrerne. Udskilles i modermælk.

farmakodynamik

Adrenalin-Health er en pacemaker, vasokonstriktor, hypertensivt, antihypoglykæmisk middel. Stimulerer a- og ß-adrenerge receptorer med forskellige lokaliseringer. Det har en markant virkning på de glatte muskler i indre organer, det kardiovaskulære og luftvejssystem, aktiverer kulhydrat- og lipidmetabolismen.

Virkemekanismen skyldes aktiveringen af ​​adenylatcyklase på den indre overflade af cellemembraner, en stigning i den intracellulære koncentration af cAMP og Ca2 +. Den første handlingsfase skyldes primært stimulering af ß-adrenerge receptorer i forskellige organer og manifesteres ved takykardi, øget hjerteafgivelse, myokard excitabilitet og ledning, arterio- og bronchodilation, nedsat livmoderenton, mobilisering af glycogen fra leveren og fedtsyrer fra fedtlagre. I den anden fase er α-adrenoreceptorer ophidte, hvilket fører til en indsnævring af karret i maveorganerne, hud, slimhinder (skeletmuskler i mindre grad), en stigning i blodtryk (hovedsageligt systolisk) og generel perifer vaskulær modstand.

Lægemidlets effektivitet afhænger af dosis. Ved meget lave doser, når indgivelsesgraden er mindre end 0,01 μg / kg / min, kan det sænke blodtrykket på grund af ekspansionen af ​​skelettemuskulaturen. Ved en injektionshastighed på 0,04-0,1 mcg / kg / min øger det hyppigheden og styrken af ​​hjertekontraktioner, slagvolumen af ​​blod og minutvolumen blod, reducerer den totale perifere vaskulære modstand; over 0,2 mcg / kg / min - indsnævrer blodkar, øger blodtrykket (hovedsageligt systolisk) og den generelle perifere vaskulære modstand. En pressoreffekt kan forårsage en kortvarig refleksafmatning i hjerterytmen. Afslapper de glatte muskler i bronchierne. Doser over 0,3 mcg / kg / min reducerer renal blodstrøm, blodforsyning til de indre organer, tone og bevægelighed i mave-tarmkanalen.

Øger myokardial ledningsevne, excitabilitet og automatisme. Øger efterspørgsel efter myokardie. Det hæmmer frigivelsen af ​​histamin og leukotriener induceret af antigener, eliminerer spasm af bronchioler og forhindrer udviklingen af ​​ødemer i deres slimhinde. Med virkning på a-adrenerge receptorer i huden, slimhinder og indre organer forårsager det vasokonstriktion, et fald i absorptionshastigheden af ​​lokalbedøvelsesmidler, øger varigheden af ​​virkningen og reducerer den toksiske virkning af lokalbedøvelse. Stimulering af β2-adrenerge receptorer ledsages af øget udskillelse af kalium fra cellen og kan føre til hypokalæmi. Intrakavernøs administration reducerer blodforsyningen til corpus cavernosum.

Udvider eleverne, hjælper med at reducere produktionen af ​​intraokulær væske og det intraokulære tryk. Det forårsager hyperglykæmi (forbedrer glycogenolyse og glukoneogenese) og øger indholdet af frie fedtsyrer i blodplasmaet, forbedrer vævsmetabolismen. Stimulerer svagt centralnervesystemet, udviser anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.

Indikationer til brug

øjeblikkelige allergiske reaktioner: anafylaktisk chok som følge af brug af medikamenter, serum, blodtransfusioner, insektbid eller kontakt med allergener

lindring af akutte astmaanfald

arteriel hypotension af forskellig oprindelse (posthemorrhagic, rus, infektiøs)

hypokalæmi, inklusive på grund af en overdosis insulin

asystole, hjertestop

udvidelse af lokalbedøvelsesmidler

AV-blokade af III-graden, skarpt udviklet

Dosering og administration

Tildel intramuskulært, subkutant, intravenøst ​​(drypp), intracardiac (genoplivning under hjertestop). Med intramuskulær administration udvikler lægemidlets virkning hurtigere end ved subkutan. Individuelt doseringsregime.

Anafylaktisk chok: 0,5 ml fortyndet i 20 ml af en 40% glukoseopløsning administreres intravenøst. I fremtiden fortsættes om nødvendigt intravenøs dryp med en hastighed på 1 μg / min, for hvilken 1 ml af en adrenalinopløsning opløses i 400 ml isotonisk natriumchlorid eller 5% glucose. Hvis patientens tilstand tillader det, er det bedre at gennemføre intramuskulær eller subkutan injektion af 0,3-0,5 ml i fortyndet eller ufortyndet form.

Bronkial astma: administreret 0,3-0,5 ml subkutant i fortyndet eller ufortyndet form. Om nødvendigt kan genindførelse af denne dosis administreres hvert 20. minut (op til 3 gange). Måske intravenøs indgivelse af 0,3-0,5 ml i fortyndet form.

Som en vasokonstriktor administreres en intravenøs dryp med en hastighed på 1 μg / min (med en mulig stigning til 2-10 μg / min).

Asystol: injiceres intracardialt 0,5 ml, fortyndet i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning. Under genoplivning - 1 ml (fortyndet) intravenøst ​​langsomt hvert 3-5 minut.

Asystol hos nyfødte: administreres intravenøst ​​med 0,01 ml / kg kropsvægt hvert 3-5 minut langsomt.

Anafylaktisk chok: administreres subkutant eller intramuskulært til børn under 1 år - 0,05 ml, i alderen 1 år - 0,1 ml, 2 år - 0,2 ml, 3-4 år - 0,3 ml, 5 år - 0,4 ml, 6-12 år gammel - 0,5 ml. Om nødvendigt gentages administrationen hvert 15. minut (op til 3 gange).

Bronchospasm: injiceres subkutant med 0,01 ml / kg kropsvægt (maksimalt - op til 0,3 ml). Om nødvendigt gentages indgivelsen hvert 15. minut (op til 3-4 gange) eller hver 4. time.

Adrenalin

Indikationer til brug

Allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type (inklusive urticaria, angioødemchok, anafylaktisk chok), der udvikler sig med brug af lægemidler, serum, blodtransfusion, spiser mad, insektbid eller introduktion af andre allergener;

bronkial astma (lindring af et angreb), bronkospasme under anæstesi;

asystol (inklusive på baggrund af en hurtigt udviklende AV-blokade af art III);

blødning fra overfladebeholderen i huden og slimhinderne (inklusive fra tandkødet), arteriel hypotension, ikke tilgængelig for virkningerne af tilstrækkelige mængder erstatningsvæsker (herunder chok, traume, bakteræmi, åben hjertekirurgi, nyresvigt, hjertesvigt, overdosering af lægemidler) behovet for at forlænge virkningen af ​​lokalbedøvelsesmidler;

hypoglykæmi (på grund af en overdosis insulin);

åbenvinklet glaukom, under kirurgiske operationer i øjnene - hævelse i bindehinden (behandling), for at udvide pupillen, intraokulær hypertension, stoppe blødning; priapisme.

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

injektionsvæske, opløsning til ekstern brug

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, GOKMP, pheochromocytoma, arteriel hypertension, takyarytmi, IHD, ventrikelflimmer, graviditet, amning.

Med forsigtighed. Metabolisk acidose, hypercapnia, hypoxia, atrieflimmer, ventrikulær arytmi, pulmonal hypertension, hypovolæmi, hjerteinfarkt, chok af ikke-allergisk oprindelse (inklusive kardiogen, traumatisk, hæmoragisk), thyrotoksikose, vaskulær anæmi (f.eks. - arteriel emboli, åreforkalkning, Buergers sygdom, koldskade, diabetisk endarteritis, Raynauds sygdom), cerebral åreforkalkning, vinkelluk glaukom, diabetes mellitus, Parkinsons sygdom, krampesyndrom, prostatahypertrofi; samtidig brug af inhalatorer til generel anæstesi (fluorotan, cyclopropan, kloroform), alderdom, børns alder.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

S / c, v / m, undertiden i / i dryp.

Anafylaktisk chok: iv langsomt 0,1-0,25 mg af lægemidlet fortyndet i 10 ml 0,9% NaCl-opløsning, om nødvendigt fortsættes iv-injektion i en koncentration på 0,1 m / ml. Når patientens tilstand tillader en langsom handling (3-5 minutter), foretrækkes det at indgive IM / (eller SC) 0,3-0,5 mg i fortyndet eller ufortyndet form, om nødvendigt genindføring efter 10-20 minutter (op til 3 gange).

Bronchial astma: s / c 0,3-0,5 mg i fortyndet eller ufortyndet form, om nødvendigt kan gentagne doser administreres hvert 20. minut (op til 3 gange) eller iv 0,1-0,25 mg i fortyndet i en koncentration på 0,1 m / ml.

Som vasokonstriktor administreres I / O dryp med en hastighed på 1 μg / min (med en mulig stigning til 2-10 μg / min).

For at forlænge virkningen af ​​lokale anæstetika: i en koncentration på 5 μg / ml (dosis afhænger af den anvendte type anæstetikum) til rygmarvsanæstesi - 0,2-0,4 mg.

Med asystol: intracardialt 0,5 mg (fortyndet med 10 ml 0,9% NaCl-opløsning eller anden opløsning); under genoplivning - 1 mg (i fortyndet form) iv hvert 3-5 minut. Hvis patienten intuberes, er endotracheal instillation mulig - de optimale doser er ikke fastlagt, skal være 2-2,5 gange højere end doserne til iv-administration.

Nyfødte (asystol): iv, 10-30 mcg / kg hvert 3-5 minut langsomt. For børn over 1 måned: iv, 10 mcg / kg (efterfølgende administreres om nødvendigt 100 mcg / kg hvert 3-5 minut (efter at mindst 2 standarddoser er blevet indgivet, kan der bruges højere doser på 200 mcg hvert 5. minut Brug af endotracheal indgivelse er mulig..

Børn med anafylaktisk chok: s / c eller / m - 10 μg / kg (maks. - op til 0,3 mg), om nødvendigt gentages indgivelsen af ​​disse doser hvert 15. minut (op til 3 gange).

Børn med bronkospasme: s / c 10 mcg / kg (maks. - op til 0,3 mg), doser gentages hvert 15. minut (op til 3-4 gange) eller hver 4. time, hvis nødvendigt.

Lokalt: for at stoppe blødning i form af tamponger fugtet med en opløsning af lægemidlet.

Med åbenvinklet glaukom - 1 hætte med 1-2% opløsning 2 gange om dagen.

farmakologisk virkning

Alpha- og beta-adrenostimulerende middel. På det cellulære niveau skyldes virkningen af ​​epinephrin aktiveringen af ​​adenylatcyklase på den indre overflade af cellemembranen, en stigning i den intracellulære koncentration af cAMP og Ca2+.

Ved meget lave doser med en injektionshastighed på mindre end 0,01 μg / kg / min kan det sænke blodtrykket på grund af ekspansionen af ​​skelettemuskulaturen. Ved en injektionshastighed på 0,04-0,1 mcg / kg / min øger den hjerterytme, og hjertekontraktioner, UOK og IOC, reducerer OPSS; Over 0,02 mcg / kg / min indsnævrer det blodkar, øger blodtrykket (hovedsageligt systolisk) og OPSS. Pressoreffekt kan forårsage kortsigtet refleksafmatning.

Afslapper de glatte muskler i bronchierne. Doser over 0,3 mcg / kg / min, reducerer renal blodstrøm, blodforsyning til indre organer, tone og bevægelighed i mave-tarmkanalen.

Udvider eleverne, hjælper med at reducere produktionen af ​​intraokulær væske og det intraokulære tryk. Forårsager hyperglykæmi (forbedrer glycogenolyse og glukoneogenese) og øger plasmafri fedtsyrer.

Øger myokardial ledningsevne, excitabilitet og automatisme. Øger efterspørgsel efter myokardie.

Det hæmmer frigivelsen af ​​histamin og leukotriener induceret af antigener, eliminerer spasm af bronchioler og forhindrer udvikling af ødemer i deres slimhinde. Med virkning på alfa-adrenerge receptorer placeret i huden, slimhinder og indre organer forårsager det vasokonstriktion, et fald i absorptionshastigheden af ​​lokalbedøvelsesmidler, øger varigheden og reducerer den toksiske virkning af lokalbedøvelse.

Stimulering af beta2-adrenerge receptorer ledsages af øget udskillelse af K + fra cellen og kan føre til hypokalæmi.

Intrakavernøs administration reducerer blodforsyningen til corpus cavernosum.

Den terapeutiske virkning udvikles næsten øjeblikkeligt med iv-administration (virkningens varighed er 1-2 minutter), 5-10 minutter efter sc-administration (maksimal effekt - efter 20 minutter), med iv-administration - virkningen er forskellig.

Bivirkninger

Fra CCC: sjældnere - angina pectoris, bradykardi eller takykardi, hjertebanken, stigning eller formindskelse af blodtryk ved høje doser - ventrikulære arytmier; sjældent - arytmi, brystsmerter.

Fra nervesystemets side: oftere - hovedpine, angst, rysten; sjældnere - svimmelhed, nervøsitet, træthed, psykoneurotiske lidelser (psykomotorisk agitation, desorientering, nedsat hukommelse, aggressiv eller panisk adfærd, schizofreniske lidelser, paranoia), søvnforstyrrelse, muskel ryninger.

Fra fordøjelsessystemet: oftere - kvalme, opkast.

Fra urinvejen: sjældent - vanskelig og smertefuld vandladning (med prostatahyperplasi).

Lokale reaktioner: smerter eller brændende fornemmelse på injektionsstedet.

Allergiske reaktioner: angioødem, bronkospasme, hududslæt, erythema multiforme.

Andet: sjældent - hypokalæmi; mindre ofte - overdreven svedtendens.

Overdosis. Symptomer: overdreven stigning i blodtryk, tachycardia, efterfulgt af bradykardi, rytmeforstyrrelser (inklusive atrieforhold og ventrikelflimmer), afkøling og blekhed i huden, opkast, hovedpine, metabolisk acidose, hjerteinfarkt, hjerneblødning (især hos ældre patienter), lungeødem, død. Behandling: stop administration, symptomatisk behandling - for at reducere blodtrykket - alfablokkere (phentolamin), med arytmier - betablokkere (propranolol).

specielle instruktioner

Ved infusion skal du bruge en enhed med en måleenhed til at regulere infusionshastigheden.

Infusioner skal udføres i en stor (helst central) vene.

Det administreres intracardialt med asystol, hvis andre metoder ikke er tilgængelige, fordi der er risiko for hjertetamponade og pneumothorax.

Under behandling anbefales det at bestemme koncentrationen af ​​K + i serum, måling af blodtryk, urinudgang, IOC, EKG, centralt venetryk, pulmonal arterietryk og fastklemningstryk i lungekapillærerne.

For høje doser til hjerteinfarkt kan forøge iskæmi ved at øge myocardial iltbehov.

Øger glycemia, og derfor kræver diabetes højere doser insulin og sulfonylurinstoffer.

Med endotracheal indgivelse kan absorption og den endelige plasmakoncentration af lægemidlet være uforudsigelig.

Indgivelse af epinefrin under choktilstande erstatter ikke transfusion af blod, plasma, bloderstatningsvæsker og / eller saltopløsninger.

Epinephrin anbefales ikke at bruge i lang tid (indsnævring af perifere kar, hvilket fører til mulig udvikling af nekrose eller koldbrændstof).

Der er ikke udført strenge kontrollerede undersøgelser af brugen af ​​epinefrin hos gravide kvinder. Der blev fundet et statistisk regelmæssigt forhold mellem forekomsten af ​​deformiteter og lyskebrok hos børn, hvis mødre brugte epinefrin i første trimester eller gennem hele graviditeten, og anoxi i fosteret efter intravenøs indgivelse af mor til epinefrin blev også rapporteret. Epinephrin bør ikke bruges af gravide kvinder med blodtryk over 130/80 mm Hg. Dyreforsøg har vist, at når det indgives i doser 25 gange højere end den anbefalede dosis til mennesker, forårsager det en teratogen virkning.

Ved anvendelse under amning skal risikoen og fordelen vurderes på grund af den store sandsynlighed for bivirkninger hos barnet.

Anvendelse til korrektion af hypotension under fødsel anbefales ikke, da det kan forsinke den anden fase af fødslen; når det administreres i store doser for at svække uterus sammentrækninger kan forårsage langvarig livmoderen smertefuld med blødning.

Det kan bruges til børn med hjertestop, men der skal udvises omhu, da der kræves 2 forskellige koncentrationer af epinephrin i doseringsskemaet.

Efter afslutningen af ​​behandlingen bør dosis reduceres gradvist, fordi pludselig seponering af terapi kan føre til svær hypotension.

Let ødelagt af alkalier og oxidationsmidler..

Hvis opløsningen har fået en lyserød eller brun farve eller indeholder et bundfald, kan det ikke indtastes. Ubrugt del skal ødelægges..

Graviditet og amning

Epinephrin krydser placentabarrieren, udskilles i modermælken.

Der er ikke foretaget tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden ved epinefrin. Brug under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Interaktion

Antagonister af lægemidlet er alfa- og beta-adrenoreceptorblokkere.

Reducerer virkningen af ​​narkotiske smertestillende midler og sovepiller..

Når det bruges samtidig med hjerteglycosider, quinidin, tricykliske antidepressiva, dopamin, inhalationsanæstetika (kloroform, enfluran, halothan, isofluran, methoxyfluran) øger kokain risikoen for at udvikle arytmier (bør anvendes sammen med ekstrem forsigtighed eller slet ikke); med andre sympatomimetiske midler - øget sværhedsgrad af bivirkninger fra CCC; med antihypertensive stoffer (inklusive med diuretika) - et fald i deres effektivitet.

Samtidig indgivelse af lægemidlet med MAO-hæmmere (inklusive furazolidon, procarbazin, selegilin) ​​kan forårsage en pludselig og markant stigning i blodtryk, hyperpyretisk krise, hovedpine, hjertearytmier, opkast; med nitrater - svækkelse af deres terapeutiske virkning; med phenoxybenzamin - øget hypotensiv effekt og takykardi; med phenytoin - et pludseligt fald i blodtryk og bradykardi (afhængig af dosis og indgivelseshastighed); med præparater i skjoldbruskkirtelhormon - gensidig forbedring af handlingen; med lægemidler, der forlænger Q-T-intervallet (inklusive astemizol, cisaprid, terfenadin), forlænger Q-T-intervallet; med diatrizoater, yotalamic- eller yoksaglovoy-syrer - øgede neurologiske effekter; med ergotalkaloider - øget vasokonstriktoreffekt (op til svær iskæmi og udvikling af koldbrændsel).

Reducerer effekten af ​​insulin og andre hypoglykæmiske lægemidler.

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Adrenaline

God eftermiddag, jeg har brug for din hjælp. Jeg bestod alle slags test, kontrollerede de indre organer. Der er brugt en masse penge og kræfter, ture til et stort antal læger, og resultatet er 0. Jeg har denne situation. Jeg er 29 år gammel, 78 kg, jeg drikker ikke, ryger ikke, jeg har lidt af højt blodtryk i cirka 3 år. Og pulsen er næsten altid høj. En gang kaldet en ambulance kl. 160/110.
Først kl. 3 er det normalt 120/74. Daglig overvågning: stille tilstand 130/85. Efter belastningen (klatretrappe) 145/100. Efter fysisk anstrengelse fx også squats. Så jeg kan ikke gå i sport.
Hjerte - Sinus takykardi
Nyrer - en lille cyste (ændrer ikke størrelse i 3 år)
Binyrerne - normal
Lunger - OK
MR af hjernen er normal
Fundus er normal
Blod (jeg skriver bare ikke normalt, fordi der er så mange analyser):
INR 0,76 (0,80-1,15)
Fibrinogen 4.17 (2.00-4.00)
Norepinephrin 778,00 (norm mindre end 600,00)
Somatomedin C 52 (116-358)
Hvide blodlegemer 3,8 (4,0-8,8)
Cortisol 36,3 (5-25)
Alle skjoldbruskkirtelhormoner er normale

Omfattende blodprøve for katekolaminer
Adrenalin (pg / ml) 124 (10-95)
Norepinephrin (pg / ml) 590 (95-550)

Urin
Relativ massefylde 1.028 (1.012-1.025)
Daglig urin
Cortisol 302,40 (32,00-243,00)

Læger siger, løb, svøm, jeg forstår ikke, hvordan jeg skal rådgive dette, hvis jeg har det dårligt: ​​det er ikke normalt: Mit hoved gør ondt: Jeg er stadig ung: :.men ingen kan hjælpe mig: de siger slappe af: mediterer: så om natten bliver jeg ikke nervøs: men af ​​en eller anden grund kl. 18: allerede 133/88.
Far og bedstemor for moders hypertension. Farfader døde af et hjerteanfald.
Drank Egilok ½ tablet 2 gange om dagen + Arifon 1 tablet om morgenen + Negrutin :. Alle 1 måned :. Resultat 0. Så jeg går til lægerne i 3 år.
Den ene er pålidelig for dig: Jeg vil være taknemmelig for alle for ethvert svar!

Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. Den mest nøjagtige information om lægemidlet findes i instruktionerne, der er knyttet til emballagen af ​​producenten. Ingen information, der er lagt ud på denne eller på nogen anden side på vores side, kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.